资质认定扩项评审

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资质认定扩项评审相关的资讯

  • 雪迪龙检测全资子公司通过资质认定扩项评审
    p   2017年3月23日,北京市质量技术监督局批准北京雪迪龙检测技术有限公司在环境空气、水质、土壤、室内空气、废气、废水、固体废物、环境噪声等8个类别,共计381个检测项目/参数范围内开展检测工作。 /p p   2017年2月26-27日,北京市质量技术监督局委派三位评审专家组成评审组,对北京雪迪龙科技股份有限公司全资子公司——北京雪迪龙检测技术有限公司进行了资质认定扩项现场评审,并特邀昌平区质量技术监督局工作人员作为观察员进行监督。雪迪龙检测公司总经理解旺、副总经理黄维等参加此次评审,技术负责人王启辉代表公司向评审组汇报了雪迪龙检测公司的发展历史及本次评审的准备情况。 /p p   经过雪迪龙检测公司全体人员的努力与配合,评审组通过听、查、看、考等方式,对公司的管理体系和技术能力进行了全面的评审与考核。雪迪龙检测公司,于2017年3月23日,正式获得北京市质量技术监督局的行政许可批复,批准雪迪龙检测公司在环境空气、水质、土壤、室内空气、废气、废水、固体废物、环境噪声等8个类别,共计381个检测项目/参数范围内开展检测工作。截止目前,雪迪龙检测公司已具备环境空气和废气、室内空气、地表水和废水、土壤、固废、环境噪声等领域708个检测项目/参数的检测能力。 /p p br/ /p
  • 聚光检测顺利通过CMA资质扩项评审
    2016年6月3日至5日,浙江省计量认证项目评审组3位专家对浙江聚光检测技术服务有限公司进行了实验室CMA资质扩项现场评审工作。此次评审是聚光检测继成立以来开展的第5次现场扩项工作。 评审组专家首先听取了聚光检测副总经理仇宝辉关于聚光检测实验室质量管理体系建立及运行情况的汇报。随后,评审组专家考查了公司实验室设施和环境条件、仪器设备配备情况,抽查了仪器设备档案、人员技术档案、检测报告、质量手册、程序文件等,对授权签字人进行了考核,并通过现场试验、盲样考核、查阅记录、现场提问、试验演示等形式,对实验室管理体系的运行、检测技术能力进行了系统、严格的考核评审。经过两天半的现场评审,CMA评审组认为聚光检测符合CMA认证标准,同意通过CMA扩项评审。 在召开的末次会议上,对我公司的质量体系运行和实验室环境的提高给予了肯定评价。 通过此次评审,聚光检测在原有的447个大项1600多个指标的基础上,新增加了包括废水、土壤、废气、噪声、振动、危险废物鉴别等51项200多个指标的检测能力。此次CMA资质扩项评审工作的顺利通过标志着聚光检测质量管理水平和检测能力迈上了新的台阶,为聚光检测今后的发展打下了良好的基础。 实验室资质认定工作是一项长期且具有重大意义的活动,对提高实验室检验检测质量和管理水平,提升社会服务质量举足轻重,我们将以此为工作动力,全面检查工作不足,进一步规范行为,不断提高各项工作的整体水平。图 末次会议现场图 深夜仍在工作的专家和同事们
  • 国家认监委将对66个乳品安全国家标准开展资质认定变更和扩项
    近日,国家认监委发出通知,决定对《食品微生物学检验 总则》等66个乳品安全国家标准开展资质认定变更和扩项工作。日前,认监委已与中国合格评定国家认可中心组织专家,制定了相应标准的资质认定能力确认程序。 认监委要求,对于已经获得国家级资质认定的实验室可以向认监委提交相应的标准变更申请,对于以文件审查方式确认变更的标准,需提交实验室标准变更内容的识别记录、对变更内容所作的技术确认记录、针对变更内容所作的检测原始记录及检测报告等资料;对于通过直接确认和文件审查方式办理标准变更的,评审组需要在下一次的监督评审或复评审时予以关注,选择部分项目进行现场试验考核。 同时,认监委还要求各有关行业评审组组织行业内相关检测机构及时填报标准变更申请材料,各省级质量技术监督部门组织对辖区内的检测机构就有关标准的资质认定进行确认。

资质认定扩项评审相关的方案

  • 人丁型肝炎IgM(HDV IgM)检测试剂盒
    人丁型肝炎IgM(HDV IgM)检测试剂盒人丁型肝炎IgM(HDV IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人丁型肝炎IgM(HDV IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgM(HDV IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人丁型肝炎IgG(HDV IgG)检测试剂盒
    人丁型肝炎IgG(HDV IgG)检测试剂盒人丁型肝炎IgG(HDV IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人丁型肝炎IgG(HDV IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgG(HDV IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒
    人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒中文名称 人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒英文名称 Hepatitis spawned IgG (HDV IgG) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgG(HDV IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

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  • CMA资质认定地址变更+扩项必须要做管理评审吗?

    公司体系文件规定管理评审每年至少开展一次,去年年底今年年初,分别进行了内审和管理评审,现在准备申请cma资质认定地址变更+扩项,已进行了内审,有的专家说每次扩项都需要针对扩项进行管理评审,是正确的吗?如果每年扩四五次项,岂不是需要进行管理评审四五次?

  • 资质认定扩项,递交的书面材料

    申请资质认定扩项的时候需要交的内审和管理评审必须是本年度的吗?因为我们是去年7月份内审,9月份管理评审,我们现在扩项的话,需要重新做吗?还是交去年的就行

  • 实验室资质认定复评审

    本实验室已通过CNAS认可,在计量认证复评审的时候,是不是只对《实验室资质认定评审准则》中黑体字部分进行评审??扩项的时候,新项目开展,要不要做方法确认,还是只要做新项目验收

资质认定扩项评审相关的资料

资质认定扩项评审相关的仪器

  • 申请流程条件  一、实验室认可  1、第yi方、第二方、第三方均可自愿申请   2、具有明确的法律地位,具备承担法律责任的能力   3、符合有关法律法规的规定   4、遵守CNAS认可规范条文的有关规定   5、符合CNAS-CL01认可准则   6、质量管理体系符合CNAS要求,运行6个月以上,进行过完整的内审和管理评审   7、参加能力验证   8、符合资格和要求的授权签字人   9、使用的仪器设备的量值溯源。  二、实验室资质认定  1、依法设立,保证客观、公正和独立地从事检测、校准和检查活动,并承担相应的法律责任 第三方实验室可申请,第san方(政府机构及下属单位)可申请。有效的营业执照、事业单位法人证书或其他法人证明文件(经营范围应包含检验检测业务,不得包含设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护等业务 )  2、具有与其从事检测、校准和检查活动相适应的专业技术人员和管理人员 从事特殊产品的检测、校准和检查活动的实验室,其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的要求 (.专业技术人员、管理人员劳动关系证明,即社保部门盖章确认的社保证明)。  3、具备固定的工作场所,其工作环境应当保证检测、校准和检查数据和结果的真实、准确   4、具备正确进行检测、校准和检查活动所需要的并且能够独立调配使用的固定的和可移动的检测、校准和检查设备设施   5、建立能够保证其公正性、独立性和与其承担的检测、校准和检查活动范围相适应的质量体系,按照认定基本规范或者标准制定相应的质量体系文件并有效实施   6、满足《实验室资质认定评审准则》的要求,运行6个月以上。  以上便是CNAS实验室认可咨询公司——深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司小编对“申请实验室认可、实验室资质认定流程各有什么条件?”的详细介绍,深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司是经深圳市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构,专门从事实验室CMA资质认定(含各行业检测机构,如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构),检测或校准实验室的CNAS国家认可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的管理与技术培训。公司总部设在深圳,济南、武汉均设有办事处,为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。  迪瑞科特网址:
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  • CMA实验室建设要求:实验室资质认证对场所环境和设施设备的通用要求1. 场所环境 检验检测机构应有固定的、临时的、可移动的或多个地点的场所,上述场所应满足相关法律法规、标准或技术规范的要求。检验检测机构应将其从事检验检测活动所必需的场所、环境要求制定成文件。 检验检测机构应确保其工作环境满足检验检测的要求。检验检测机构在固定场所以外进行检验检测或抽样时,应提出相应的控制要求,以确保环境条件满足检验检测标准或者技术规范的要求。 检验检测标准或者技术规范对环境条件有要求时或环境条件影响检验检测结果时,应监测、控制和记录环境条件。当环境条件不利于检验检测的开展时,应停止检验检测活动。 检验检测机构应建立和保持检验检测场所良好的内务管理程序,改程序应考虑安全和环境的因素。检验检测机构应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离,应采取措施以防止干扰或者交叉感染。 检验检测机构应对使用和进入检验检测质量的区域加以控制,并根据特定情况确定控制的范围。2. 设备设施⑴ 设备设施的配备检验检测机构应配备满足检验检测机构(包括抽样、数据处理和分析)要求的设备和设施。用于检验检测的设施,应有利于检验检测工作的正常开展。设备包括检验检测活动所必须并影响结果的仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品、辅助设备或相应组合装置。检验检测机构使用非本机构的设施和设备时,应确保满足本标准要求。a. 租用仪器设备的管理应纳入本检验检测机构的管理体系。b. 本检验检测机构可全权支配使用,即:租用的仪器设备由本检验检测机构的为人员操作、维护、检定或校准,并对使用环境和贮存条件进行控制。c. 在租赁合同中明确规定租用设备的使用权。d. 同一设备不允许在同一时期被不同检验检测机构共同租赁和资质认定。⑵ 设备设施的维护检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序,以确保设备和设施的配置、使用和维护满足检验检测工作要求。⑶ 设备管理a. 检验检测机构应对检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性有影响或计量溯源性有要求的设备,包括用于测量环境条件等辅助测量设备有计划地实施检定或校准。设备在投人使用前,应采用核查、检定或校准等方式,以确认其是否满足检验检测的要求。所有需要检定、校准或有有效期的设备应使用标签、编码或以其他方式标识,以便使用人员易于识别检定、校准的状态或有效期。b. 检验检测设备,包括硬件和软件设备应得到保护,以避免出现致使检验检测结果失效的调整。检验检测机构的参考标准应满足溯源要求。无法溯源到国家或国际测量标准时,检验检测机构应保留检验检测结果相关性或准确性的证据。c. 当需要利用期间核查以保持设备的可信度时,应建立和保持相关的程序。针对校准结果包含的修正信息或标准物质包含的参考值,检验检测机构应确保在其检测数据及相关记录中加以利用并备份和更新。⑷ 设备控制检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件,如可能,应加以标识。检验检测设备应由经过授权的人员操作并对其进行正常维护。若设备脱离了检验检测机构的直接控制,应确保该设备返回后,在使用前对其功能和检定、校准状态进行核查,并得到满意结果。⑸故障处理设备出现故障或者异常时,检验检测机构应采取相应措施,如停止使用,隔离或加贴停用标签、标记,直至修复并通过检定、校准或核查表明能正常工作为止。应核查这些缺陷或偏离对以前检验检测结果的影响。⑹ 标准物质检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序。标准物质应尽可能溯源到国际单位制(SI)单位或有证标准物质。检验检测机构应根据程序对标准物质进行期间核查。以上就是关于实验室资质认定(CMA)对场所环境和设施设备的新通用要求,希望对大家有所帮助。
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  • 2019年6份部分培训计划表(一)CNAS-CL01:2018和RB/T214-2017体系文件转版暨实验室内审员培训班培训费:800元/人2019年06月13日-06月15日 杭州 2019年06月27日-06月29日 青岛2019年07月18日-07月20日 苏州师资:国家认可委CNAS实验室主任评审员/检验检测机构资质认定评审员,现场评审组组长授课。赠送学员新版CNAS、CMA 《质量手册》、《程序文件》和质量记录表格等体系文件参考模版.(二)新版测量不确定度及设备管理内部校准期间核查方法培训班 07月18日-07月20日 青岛 1200元/人师资:相关标准的起草人、合格评定国家认可委员会评审员、计量院研究员国内测量不确定度技术专家老师授课。(三)RB/T 141-2018化学检测领域测量不确定度评定培训班07月05日-07月06日 北京免培训费(只收取500元场地费、资料费、讲课费)授课老师:RB/T 141-2018标准的起草人,主持制定系列top-down国家标准。(四)实验室内审员持续提高班09月26日-09月27日上海 1200元/人授课老师:由长期担任CNAS实验室认可/CMA 检验检测机构资质认定现场评审的组长授课。(五)检验检测机构资质认定/实验室认可专项监督检查及“双随机、一公开”飞行检查培训班06月26日-06月28日乌鲁木齐 1380元/人授课老师:由长期担任CNAS实验室认可/CMA 检验检测机构资质认定现场评审的组长授课。(六)天平、砝码、秤新计量检定规程宣贯培训班07月17日-07月19日哈尔滨1980元授课老师:标准规程起草人授课。以上培训内容如有需求请来电咨询;也可根据各单位的具体需求,安排专业老师到单位内部授课。联系人:马林 (微信同号)
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资质认定扩项评审相关的耗材

  • 菌落总数测试片6406
    详情3M Petrifilm测试片是一种节约时间、样品,即时可用的测试片。在全球范围获得普遍认可,证书、认证和同行评审文章多达200多份。30多年来,全球的食品安全专家信赖3M Petrifilm测试片。这是因为3M Petrifilm测试片采用效率化、标准化和精简化的微生物定量指示剂检测流程,生产效率更高,确保产品质量达到较高水平。特点 可以在相应小时内确认检测结果,节省时间。 测试片是样品即时可用的产品,省去了制备培养基/琼脂的繁琐步骤。 大部分测试片被认定为官方分析法,也得到了AFNOR的NF认证证书 与竞品相比,3M&trade Petrifilm&trade 所需能源减少了75%,用水量降低了近79%,释放的温室气体减少了75%,产生的废弃物减少了近66%(按重量和体积算)。订购信息 产品名型号包装/箱时间快速菌落总数测试片647925片/包,20包/箱24小时菌落总数测试片640650片/包,20包/箱48小时快速大肠菌群测试片641225片/包,20包/箱24小时大肠菌群/大肠杆菌测试片641425片/包,20包/箱24-48小时大肠菌群测试片(5ml)641525片/包,20包/箱24小时大肠菌群测试片(1ml)641625片/包,40包/箱24小时酵母菌及霉菌测试片641750片/包,20包/箱3-5天快速酵母菌及霉菌测试片647725片/包,20包/箱48小时肠杆菌科测试片642125片/包,40包/箱24小时环境李斯特测试片644825片/包,8包/箱28±2小时金黄色葡萄球菌测试片649125片/包,20包/箱22-29小时金黄色葡萄球菌确认反应片649325片/包,5包/箱22-29小时沙门氏菌测试653725片/包,8包/箱48小时沙门氏菌确认反应片65395片/包,5包/箱 测试片配套压板型号测试片型号单位标准压板12237674366406、6416、6414、6412、64211个酵母菌及霉菌用压板788063030464171个金黄色葡萄球菌压板64256479、6491、6537、64771个高灵敏度大肠菌群压板648164151个李斯特菌环境检测压649864481个
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