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p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2020年3月3日-全球科学服务领域的领军企业赛默飞世尔(纽约证券交易所：TMO)与全球分子诊断和样品制备技术提供商QIAGEN NV(纽约证券交易所：QGEN 法兰克福证券交易所：QIA)宣布，双方董事会已一致通过了赛默飞世尔以每股39欧元现金收购QIAGEN的提议。 /p p 　　QIAGEN的要约价格比交易宣布前的最后一个交易日（2020年3月2日）收盘价溢价约23%。赛默飞世尔将要约收购QIAGEN的所有普通股。 /p p 　　以当前汇率计算，这笔交易对QIAGEN的估值约为115亿美元，其中包括承担约14亿美元净债务的假设。 /p p 　　赛默飞世尔科技董事长，总裁兼首席执行官Marc N. Casper表示：“我们很高兴能够补充产品组合，以推进客户从发现到诊断的重要工作。此次收购为我们提供了利用我们行业领先的能力和研发专业知识的机会，来加速创新并满足新兴医疗需求。对于股东而言，我们希望交易能够立即带来效果，并产生巨大的成本和收入协同效应。” /p p 　　QIAGEN是生命科学和分子诊断解决方案的领先提供商，在25个国家/地区的35个地点拥有约5100名员工。该公司2019年的收入为15.3亿美元。它的样品制备技术用于从多种生物样品中提取、分离和纯化DNA、RNA和蛋白质。该公司的检测技术被用于扩增和富集这些生物分子，以使其易于进行分析。此外，QIAGEN仪器可用于自动化工作流程，而其生物信息学系统可为客户提供高可行性的解决方案。 /p p 　　QIAGEN N.V.临时首席执行官兼分子诊断业务领域主管高级副总裁Thierry Bernard说：“我们在QIAGEN的愿景一直是通过我们独特的Sample to Insight分子测试解决方案来改善生活。与赛默飞世尔的战略合作将使我们进入一个充满希望的新时代，并为我们的员工提供机会，发挥更大的影响。合并的目的是为股东带来可观的现金价值，同时使我们能够加快解决方案的扩展，为全球客户提供突破性的突破，从而增强我们对生命科学的认识并改善健康状况。” /p p 　　Casper总结说：“我们期待欢迎QIAGEN的员工加入赛默飞世尔，我们为通过新的分子诊断技术和改进的生命科学工作流程而推动精密医学发展所带来的新机遇感到非常兴奋。” /p p 　 strong 　交易的好处 /strong /p p 　　通过具有吸引力的分子诊断功能(包括传染病测试)来扩展专业诊断产品组合。 /p p 　　赛默飞世尔已经建立了领先的专业诊断能力，包括过敏和自身免疫，移植诊断和临床肿瘤学检测。 QIAGEN在分子诊断领域拥有强大的实力，其产品组合专注于传染病和其他增长机会。合并后的公司将加快开发更高特异性、更快、更全面的服务，从而可能改善患者的治疗效果并降低护理成本。 /p p 　　对于生命科学研究者而言，QIAGEN的创新样品制备，测定和生物信息学技术是赛默飞世尔基因分析和生物科学能力的补充。例如，通过扩展产品组合，赛默飞世尔将能够为研究客户提供更广泛的功能，以加速发现并实现科学突破。 /p p 　　 strong 扩大客户访问权限 /strong /p p 　　赛默飞世尔将能够利用其广泛的商业影响力，包括赛默飞世尔的客户渠道和全面的电子商务平台，来扩大客户对QIAGEN产品组合的访问权限。此外，鉴于赛默飞世尔在高增长和新兴市场中的领先地位，QIAGEN将能够进一步渗透这些地区。 /p p 　　 strong 提供可观的财务收益 /strong /p p 　　交易完成后，预计该交易将立即使赛默飞世尔调整后的每股收益增加。赛默飞世尔预计在交易完成后的第三年将实现2亿美元的总协同效应，其中包括1.5亿美元的成本协同效应和5,000万美元的收益协同效应带来的经调整营业收入。 /p p 　　 strong 融资与审批 /strong /p p 　　这项交易预计将在2021年上半年完成，但要满足惯例成交条件，包括获得适用的监管批准，在QIAGEN的临时股东大会上通过与该交易有关的某些决议股东，并完成要约收购。 /p p 　　赛默飞世尔已获得承诺的过渡性融资。预计永久性资金将来自手头现金和新债务的发行。该交易没有任何融资条件。 /p p 　　 strong 顾问 /strong /p p 　　J.P. Morgan Securities LLC和Morgan Stanley& amp Co. LLC担任Thermo Fisher的财务顾问，Wachtell，Lipton，Rosen& amp Katz担任法律顾问。对于QIAGEN，高盛国际(Goldman Sachs International)担任首席财务顾问，巴克莱银行(Barclays Bank PLC)担任财务顾问，而De Brauw Blackstone Westbroek NV，Linklaters LLP和Mintz，Levin，Cohn，Ferris，Glovsky和PopeoP.C.正在担任法律顾问。 /p

卷入采购"陈年葵花籽"传言昨停牌 回应称可杜绝陈年籽 　　"洽洽是可以相信的。"昨日，就媒体指洽洽或采购把关不严导致陈年葵花籽流入，该公司董秘办联系人在电话中这样回复本报记者查询。受消息影响，昨天洽洽食品临时停牌。在晚间，该公司在澄清公告中说"报道与事实不符".值得注意的是，不久前卫生部才就瓜子的国标征求意见，当中明确规定像瓜子这样的籽类霉变粒的限值是"带壳产品≤2%,去壳产品不得检出". 　　有媒体昨日报道，国内最大的炒货生产商洽洽食品被供应商指责采购体系混乱，收购炒货原料把关不严。报道援引用化名的一位供应商称，一直向洽洽等企业供应原料，目前其公司每年给洽洽食品供货500万斤左右，当中不乏陈年葵花籽乃至劣质葵花籽。 　　报道指陈年葵花籽味道色泽都要差些，特别是霉变率更高，洽洽此举是为了"节约成本".报道未提及该供应商为何透露这一信息，但报道称洽洽个别采购人员收了红包，会对品质并不好的瓜子放行。该报道未能寻求到洽洽评论。 　　洽洽：供应合同可杜绝陈年籽 　　昨天，洽恰透过深交所发出早间公告，指出公共传媒出现关于洽洽食品的信息，可能对公司股价产生较大影响。洽洽食品股票于昨天开市起停牌，待公司通过指定媒体披露澄清公告后复牌。 　　昨日下午5时许，洽洽董秘办上述联系人说该公告已经提交深交所。据昨晚的公告，洽洽指公司原料采购标准完备"可有效规避陈年籽",与供应商签订的供货合同、承诺等文件均作了严格的要求"可有效杜绝供应商陈年籽进入公司".但该公司未一并说明合同的条文和如何监管，只是强调"所检产品均符合标准要求". 　　调查： 　　去年瓜子成本大增 　　记者了解到，"葵花子"和"西瓜子"为洽洽食品去年贡献了八成以上的销量，可谓该公司的拳头产品。如从"节约成本"角度考虑，去年该公司采购的瓜子成本确实存在较大增长。 　　昨日，记者翻阅洽洽年报，发现葵花籽产品去年录得高达20.35亿元的销售额，毛利率增加1.81%到30.26%,仅次于西瓜子的35.49%.但是与此同时，葵花籽去年营业成本大幅增加20.12%,西瓜子的营业成本增幅更大，达到21.47%. 　　链接： 　　新国标要怎样管陈年瓜子? 　　记者注意到，事件发生正值卫生部对外征求《坚果炒货食品》等3项食品安全国家标准意见的敏感时期。草稿明确规定了"霉变粒"是指籽仁出现异常色，按照要求，霉变粒的限值是"带壳产品≤2%,去壳产品不得检出" 此外，在衡量葵花籽是否变质以及新鲜度上也拟作限定，例如每100克葵花籽过氧化值不能高于0.8克。

细胞和基因治疗（CGT）寻求的是从源头上治疗疾病，它不仅在实现个性化治疗方面具有无限的潜力，而且很有可能治愈以往无法治愈的疾病。在过去的十年里，CGT的研究已经被加速，一些包括淋巴瘤、白血病、脊髓性肌肉萎缩症和遗传性视网膜疾病的药物获批上市。尽管如此，CGT疗法本身就很复杂，有很大程度的可变性，为从源头上保障CGT药物的安全性、有效性，贯穿于整个CGT研发和生产过程的质量控制显得尤为重要，因此如何确保和提高质量控制的精准性是CGT药物成功研发和顺利生产的关键。数字PCR作为一种可精准实现核酸分子绝对定量的技术，不仅可以可靠而精确地确定质粒质量、病毒滴度和载体拷贝数，而且还可以执行可靠的污染监测，例如支原体和宿主细胞DNA残留检测，为CGT相关产品的成功研发和安全生产保驾护航。QIAGEN以QIAcuity dPCR系统为主体的一系列解决方案，除了已推出的QIAcuity CGT dPCR Assay、QIAcuity resDNA Quant Kit，现又推出CGT Viral Vector Lysis Kit病毒载体裂解新品，再次加速促进CGT应用发展。CGT Viral Vector Lysis KitCGT Viral Vector Lysis Kit提供了从腺相关病毒 (AAV) 样品裂解到病毒滴度定量的完整标准化工作流程。它摒弃了费力的纯化步骤，其改进的配方将QIAGEN强大的样品处理和定量能力相结合，特别适用于不同纯度（例如：生产阶段样本、高度纯化的病毒载体样本）及不同血清型AAV样本（例如：AAV1, AAV2、AAV5、AAV6、AAV8和AAV9）的纯化。同时，搭配使用QIAcuity CGT dPCR Assay，可愈加简单地实现AAV病毒滴度的一致、准确、精确、高度可重复的定量。QIAcuity CGT dPCR AssayQIAcuity CGT dPCR Assay，基于QIAcuity dPCR系统而开发，以实现AAV精确定量。10种常见靶标基因，每种具有3种荧光基团（FAM/HEX/CY5）可供选择双淬灭探针设计，减少背景信号以获得最佳性能避免AAV产品批次误差，保证批次间CV＜10%不依赖于标准品，具有更高的数据重复性和准确性支持单重和多重检测，具有客户定制功能，最多可实现5重dPCR检测动态范围广，精确度高AAV2 样本DNA 经连续稀释后利用QIAcuity CGT dPCR FAM Assay 进行检测。DNA 上样量为2.5-15000copies/μl。采用8.5k 纳米微孔板进行检测，相关系数大于0.99。所有Assay 的变异系数均小于4%。QIAcuity resDNA Quant KitQIAcuity resDNA Quant Kit，基于QIAcuity dPCR系统而开发，适用于3种常见细胞系（CHO、E.coli、HEK293）的宿主细胞DNA残留精确检测。内含阳性及内参对照，多拷贝靶标分析确保结果不受宿主细胞DNA碎片水平的影响与qPCR相比具有更高的检测灵敏度（检出限可低至5 fg）即使在PCR污染物和其他抑制剂存在的情况下，也能提供准确的宿主细胞DNA定量结果在低上样量的情况下，QIAcuity大肠杆菌ResDNA 定量试剂盒（dPCR）可提供更高的准确度反应设置参考制造商的实验流程，结果代表重复样本的平均值* 低于某厂商大肠杆菌定量试剂（qPCR）的动态范围QIAcuity dPCR系统QIAcuity集成式数字PCR系统，将微反应制备、PCR扩增和数据分析集成到全自动仪器中，整个流程只需一步手工操作，即可在2小时内快速获得实验结果。在提升检测速度和操作简便性的同时，也最大程度减少由于人工操作不当等外界因素引入的实验误差。同时，搭配QIAgility全自动体系构建系统，可实现dPCR反应体系的自动化配置，更大程度上减少人工操作，提高工作效率。此外，配套软件QIAcuity Software Suite，专为满足21CFR Part 11 规定的要求而设计。小编总结在细胞和基因治疗的整个质控流程，QIAGEN可实现CD3、CD28和ICOS等外源目的基因、AAV病毒滴度、残留宿主细胞、总细胞量、支原体和大肠杆菌的检测，所有Assay均经过严格的湿实验验证，确保其检测特异性和灵敏度。同时，更有EndoFree Plasmid Kit，将高效的内毒素去除步骤整合到质粒纯化流程中，得到的DNA高度适用于可重复且结果可靠的转染。聚焦生物制药，QIAcutiy大有可为，QIAGEN凭借其强大的研发实力，提供完整的、集成式的解决方案，以促进细胞和基因治疗行业的蓬勃发展。