治疗性抗体

仪器信息网治疗性抗体专题为您整合治疗性抗体相关的最新文章,在治疗性抗体专题,您不仅可以免费浏览治疗性抗体的资讯, 同时您还可以浏览治疗性抗体的相关资料、解决方案,参与社区治疗性抗体话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

治疗性抗体相关的耗材

  • SCX-10 RS 单克隆抗体分析柱 082675
    产品特点:MAbPac™ SCX-10 RS 单克隆抗体分析柱,5 μm为了高分辨率、高效率地分析单克隆抗体 (mAb) 和相关变异体,请使用 Thermo Scientific™ MAbPac™ SCX-10 RS 单克隆抗体分析柱 (5 μm)。独特的无孔薄膜树脂可提供足以将差异仅为一个带电残基的 mAb 变体分离开来的分辨力。亲水层环绕在聚合物珠周围,可避免其与树脂发生疏水相互作用,从而可使色谱柱达到超高柱效。一种获得专利的接枝型阳离子交换表面可提供 pH 选择性控制功能,从而实现高分离度分离。mAb 变体分析性能卓越对 mAb 变体表现出超高分离度非常适合 mAb 的表征和质控评估特别适合用来进行稳定性研究、mAb 治疗方法开发和高通量筛选无与伦比的柱到柱和批到批的可重现性避免了在稳定性和 QA/QC 测试中对色谱柱变异性的担忧。符合生物制药表征的法规要求在标准规格和 UHPLC 规格中,可选粒径为 3 μm、5 μm 和 10 μm。粒径减小的色谱柱不但可提供与 10 μm 色谱柱相同的分离度,而且还能显著缩短分析时间。MAbPac SCX-10 RSBioRS (Rapid Separation), strong cation exchange column designed for monoclonal antibodies and associated charged variants* UHPLC, high throughput analysis* Specially developed bio-inert PEEK lined stainless steel column hardware * High pressure compatibility* Suitable for operation up to 7,000 psiHigher resolution and throughput of mAb charge variant UHPLC separations can be achieved using the MAbPac SCX-10 RS strong cation-exchange phase with specially developed bio-inert PEEK lined stainless steel column hardware. These columns are designed to be used at higher UHPLC conditions to maximize the resolution of mAb variant separation. Higher pressure compatibility of the column hardware allows use of high flow rates for faster separation.订购信息:MAbPac SCX-10RSParticle Size (μm)FormatLength (mm)2.1mm ID4.6mm ID5UHPLC Column50082675082674150088242085209250082515082673
  • 全日康J48A型电脑中频治疗仪
    全日康J48A型电脑中频治疗仪(透热型)适用范围:对常见的颈椎、膝、脊柱、髋、踝等负重关节易产生的骨性关节炎和腰椎间盘突出症,具有止痛、改善血液循环和消炎的作用全日康J48A型电脑中频治疗仪【处方列表】处方1 镇痛、各部位软组织损伤、颈椎病;处方2 消炎、消肿、附件炎、注射后硬结、肠梗阻;处方3 胃下垂、胃肠功能紊乱;处方4 瘢痕疙瘩、术后粘连、慢性炎症等;处方5 功能性电刺激(FES)、偏瘫;处方6 电体操:用于周围神经损伤;处方7 消除运动后疲劳;处方8 局部软组织损伤及镇痛;处方9 急性疼痛(各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等)-用正弦波进行治疗;处方10 急性疼痛(各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等)-用方波进行治疗;处方11 慢性疼痛(神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如骨劳损、增生性骨关节病等)-中波4K赫兹;处方12 慢性疼痛(神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如骨劳损、增生性骨关节病等)-中波2.5K赫兹;处方13 改善血液循环,促进淋巴回流、消炎、消肿(如:闭塞性脉管炎、糖尿病导致周围神经管病等);处方14 改善血液循环,促进淋巴回流、消炎、消肿(如:闭塞性脉管炎、糖尿病导致周围神经管病等);处方15 废用性肌wei缩;处方16 部分失神经肌肉;处方17 松驰性瘫痪;处方18 瘢痕疙瘩、术后粘连;处方19 颈椎病(5K赫兹);处方20 颈椎病(3K赫兹);处方21 急性肩周炎(以疼痛为主要症状);处方22 急性肩周炎(以关节受限为主要症状);处方23 局部减肥;处方24 胃、十二指肠溃疡;处方25 坐骨神经痛;处方26 尿潴溜处方27 关节炎、急慢性疼痛(中频5K赫兹);处方28 关节炎、急慢性疼痛(中频4K赫兹);处方29 音频电疗法1;处方30 音频电疗法2技术参数:中频载波频率:2KHz~8KHz低频调制频率:0~150Hz调制波形:正弦波、方波、三角波、指数波、尖波、锯齿波、等幅波调制幅度:100%、75%、50%、25%Z大输出电流:0~100mA输出电流稳定度:≤5%输出通道:双通道工作电压:交流220V±22V、50Hz±1Hz使用环境:环境温度5℃~40℃,相对湿度≤80%输入功率:≤55VA安全分类:I类BF型
  • 单克隆抗体带电异构体分析柱
    Agilent Bio MAb 液相柱 填料担体由硬质球形、高度交联的聚苯乙烯二乙烯基苯(PS/DVB)无孔微球组成 填料表面结合了亲水聚合物层,避免抗体蛋白的非特异性结合 填料的弱阳离子交换固定相层采用了不同工艺,使其比Agilent Bio WCX 柱填料的密度更高 专为单克隆抗体基于带电异构体的分离而设计单克隆抗体的全面表征,包括酸性和碱性亚型的鉴定和监测。Agilent Bio MAb 液相柱填充了专为单克隆抗体基于带电量的高分离度分离而设计的特殊树脂。与水性缓冲液、乙腈/丙酮/甲醇和水混合溶液兼容。常用缓冲液为:磷酸盐、三羟甲基氨基甲烷、MES 和醋酸盐。Bio MAb 柱有1.7、3、5 和10 μm 粒径可供选择,较小的粒径能够提供较高的分离度。订货信息:

治疗性抗体相关的仪器

  • 抗体人源化服务 卡梅德生物具有丰富的抗体工程构造经验,利用我们的抗体噬菌体展示文库平台,我们能够提供高亲和力和低免疫原性的嵌合抗体改造服务。噬菌体抗体文库技术 — 抗体人源化服务 抗体人源化已经成为将鼠源抗体转化为有效安全的治疗药物的重要方式。非人源性抗体进入人体内会引起严重的机体排异反应,例如鼠源单克隆抗体进入人体会产生人抗鼠抗体反应(Human anti-mouse antibody response, HAMA response),进而影响抗体在临床应用时的安全性和治疗效果。抗体人源化是将动物源抗体通过基因工程操作及重组表达,使抗体的大部分序列或者全部序列变成人源的序列,在保证抗体亲和力和特异性的基础上,尽可能降低抗体对人的异源性,同时保留亲本鼠单克隆抗体的亲和力和特异性,这种通过重组基因所表达的抗体既有鼠源成分,又有人源成分,所以称为人源化抗体。 卡梅德生物为进一步降低人源化抗体的免疫原性,利用丙氨酸突变以及联合位点直接突变技术进行抗体超变区CDR高通量筛选,以寻求最大限度的人源氨基酸替换。目前为止,我们已经成功为客户提供了上百种抗体人源化服务。卡梅德生物能够提供以下三类人源化抗体定制服务:改型抗体:将非人源抗体CDR区域移植到缺少CDR区域的人源抗体,如将鼠源抗体的CDR移植到人抗体支架中,使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性,同时减少其异源性。嵌合抗体:利用DNA重组技术,将非人源抗体的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中,转染哺乳动物细胞进行重组抗体表达。全人源化抗体:利用基因编辑技术,将动物体细胞中抗体基因进行人抗体基因替换,动物免疫后直接产生全人源化的抗体。服务优势:*灵活的人源化抗体制备策略*高成功率*高亲和力和高特异性人源化抗体开发*高通量筛选与灵活的文库淘筛策略*基于 SPR 的抗体全动力学亲和力 (Kd) 分析 (BIAcore 分析)卡梅德生物科技(天津)有限公司真诚期待与您的合作!
    留言咨询
  • Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介:Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射(Backreflection)技术模块,首次实现在整个热升温过程中,【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化,实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征,监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节,加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块,使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF):无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS):测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS):关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection):检测聚集状态产品优势:&bull 四大技术模块:可灵活升级,可同时开启&bull 无需标记样品:利用蛋白质内源荧光检测,无需添加染料,可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便:仅需 10μL 样品,通过毛细作用加载样本,一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂,实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂,可检测高粘度样品&bull 无液流系统,免维护应用领域:&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选(TSA试验)案例概述【抗体可开发性评估】:单克隆抗体在多个治疗领域的新药开发中发挥着越 来越重要的作用。在早期抗体表达和筛选过程中实施 高效实用的高通量可开发性工作流程对于选择最佳 先导候选物至关重要。2020年3月, Merck的研发人员在mAbs杂志发表了抗体可开发性评估流程。对152个单克隆抗体使用不同 的分析方法(包括UP-SEC 聚集,PR检测解链温度Tm, 聚集起始温度Tagg,毛细管电泳检测纯度等)进行高通 量检测后,进行相关性分析。可以看到使用PR检测到 的解链起始温度Tonset,解链温度Tm以及聚集起始温度 T agg有很高的相关性,并且Tonset,Tm及Tagg与高等电点 ,抵抗聚集体形成之间呈现非常强的关联,研究人员 将这些关键指标应用到早期抗体筛选中,可以快速锁 定属性最佳的候选分子。Marc Bailly, Carl Mieczkowski et al (2020). Predicting Antibody Developability Profiles Through Early Stage Discovery Screening, mAbs, 12:1.耗材支持:&bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
    留言咨询
  • 动物抗体检测仪 400-860-5168转3452
    CSY-E96KT抗体检测仪、动物抗体检测仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法进行分析检测,抗体检测仪、动物抗体检测仪广发运用于医疗防疫、疫病防疫以及抗体检测、动物抗体检分析技术参数:☆波长范围:300nm-1000nm☆波长准确度:±2nm☆吸光度范围: 0.000~4.000ABS☆分辨率 :0.001Abs☆稳定性 : ±0.001A/hr☆透射比重复性: ≤0.5%T☆光源 : 进口LED☆样品池 : 微孔板★抗体检测仪动物抗体检测仪96通道设计,9通道光路系统,其中8路光源用于96孔板的光路信号检测。另外一道光路用于校准光源,作光源系统的补偿及光源工作情况的监测。★准确性高:采用进口特制LED光源,具有良好的波长准确度和重复性,全面提高检测结果的 准确性。★抗体检测仪动物抗体检测仪自动化程度高:仪器自动诊断系统故障、波长校准:自动校准★仪器使用寿命长:采用LED光源,自动开关节能设计,非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动硬盘存储测量数据。内置微型热敏打印机,终身无需更换色带,可实时打 印检测结果检测报告可打印样品名称,检测日期 ,检测单位。更能体现 检测结果的权威性,并利于公示★抗体检测仪动物抗体检测仪内置振荡功能,可根据需要编辑振荡形式,促使终止液充分混匀,保证结果的可靠性。★ 内置以太网卡接口,可实现无线传输数据,无线上网,收发邮件等★windows电脑操作程序,彩色液晶触摸屏操作,操作简捷方便★抗体检测仪动物抗体检测仪具有查询、打印、汇总、报表等功能,可直接输出检测结果,软件终身免费升级★配备RS-232接口和USB口,可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件,可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。
    留言咨询

治疗性抗体相关的试剂

治疗性抗体相关的方案

治疗性抗体相关的论坛

  • 开发出强大的新方法来发现治疗性抗体

    来自美国斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)的研究人员发现一种新技术而应当能够极大地加速开发出医学和科学上有用的抗体。这种发现抗体的新方法比较重要,这是因为抗体是人类治疗中最快成长的一个领域。相关研究近期在线刊登在PNAS期刊上。这项新研究能够允许研究人员搜索大的抗体库和快速地选择具有特定生物效应的抗体。它也能够构建不同寻常的非对称性抗体,并且这些抗体的能力超过自然抗体。研究人员通过利用这种技术找到一种几乎完美地模拟促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)活性的不对称性抗体而证实了它的威力。20年之前,科学家们首次开发出产生非常大的组合抗体库并且快速分离出结合到特定靶标上的那些抗体的技术。从那之后,这些技术就被用来寻找治疗癌症、关节炎、移植排斥和其他疾病的抗体。然而,当前的抗体发现技术也有一个大的缺点。尽管他们能够快速地找到紧密结合到一种已知靶标的抗体,但是他们不能快速地确定哪些抗体拥有生物学活性。

  • 治疗性单克隆抗体的理化特性分析平台的建立与应用

    [font=宋体]【作者】:[/font][font=&][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#3e3e3e][url=https://wwwv3.cqvip.com/author/3286351251]吴霖萍[/url][/color][/font][font=BlinkMacSystemFont, -apple-system, &][size=16px][/size][/font][/font][font=&][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#5b616b][/color][/size][/font][font=宋体]【题名】:[/font][font=&] [/font][b][font=&][size=24px][color=#274ab5]治疗性单克隆抗体的理化特性分析平台的建立与应用[/color][/size][/font][/b][font=宋体]【期刊】:[/font][font=&][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][url=https://jpharmsci.org/article/S0022-3549(22)00208-8/abstract][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=12px][color=#3e3e3e]中国医药工业研究总院[/color][/size][/font][/url] 硕士论文[font=&][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体]【年、卷、期、起止页码】:[/font][font=&][/font][list][color=#0071bc][/color]2018[/list][font=宋体]【全文链接】:[url=https://jpharmsci.org/article/S0022-3549(22)00208-8/abstract][font=BlinkMacSystemFont, -apple-system, &][size=16px][/size][/font]治疗性单克隆抗体的理化特性分析平台的建立与应用 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/font]

  • 含有病毒抗体的血浆真的可以治疗新型肺炎病毒吗?

    近期有媒体报道,在对于新型冠状病毒肺炎疫情的治疗中,在湖北武汉江夏区人民医院采用新冠病人治愈病人特制的含有病毒抗体的血浆对危重病人进行了救治,救治取得了不错的治疗效果,涉及危症病例约10人,经过血浆治疗的重症病患,相关生理指标均有所好转。这是个好消息,但如果因为这样一则消息,就认为可以通过这样使用制作特免血浆治愈新型冠状病毒肺炎,目前还并不那么现实。?先来看下为什么治愈病人的血浆能够对于危重病例起到一定的治疗作用。病毒感染人体以后,人体的免疫系统会产生抗体来对抗病毒感染,这些抗体通常存在于人体的血液中,通过与病毒的某些蛋白质结合,并与身体免疫系统的其他功能相配合,让病毒无法感染人体正常细胞,最终完成病毒的清理杀灭。因此,在新型冠状病毒治愈者的血液中,会存在针对这种新型病毒的抗体,这种抗体能够对病毒起到抵抗作用,这就是用治愈者血浆治疗新型冠状病毒感染患者的基本原理。?这种疗法并不是此次疫情下才发明出来的,实际上科学家早在19世纪初就开始探索这种疗法的可能性了,但后来又有抗生素、抗病毒药物的逐渐涌现,这种研究逐渐被淘汰,而在上世纪70年代,这种疗法重新被提出,并在治疗某些特殊病毒感染问题时,取得了一定的治疗效果,在2003年的SARS疫情下,我国科学家也曾经探索过用治愈者血浆治疗SARS的方式,并取得了一定的成果。听起来好像这个方法很靠谱啊,为什么还说这个方法目前还不能作为常规治疗手段来进行新型冠状病毒肺炎感染者呢?这是因为这种疗法虽然有明确的科学原理,但其应用上,却有很多的局限性,简单说来有以下几个方面——?1. 有治疗作用的血浆需要含有一定的抗体浓度,每个治愈者体内的抗体浓度水平不一样,抗体滴度如果达不到一定水平,这个血浆就无法使用。2. 血浆采集后需要进一步制作,同时还要筛选病原体、确认没有其他引起感染的病原体的前提下才能使用。3. 血浆的成分十分复杂,输注入其他人的身体,可能会引起过敏反应、还有窗口期的HIV病毒、疟疾病毒如果检测不到,同样也会对病人造成感染风险。4. 血浆抗病毒治疗,最佳时间是患者起病2周内,如果起病时间超过2周,身体出现了多种严重的其他并发症的情况下,这时候抗病毒治疗已经不是重点了,输注抗病毒血浆也就没有太大治疗效果了。?因此,由于这些方面的局限性,用抗病毒血浆治疗新型冠状病毒肺炎患者的方式,目前还不能

治疗性抗体相关的资料

治疗性抗体相关的资讯

  • 徕卡快速高内涵荧光成像系统加速治疗性抗体药物研发
    应用专家 赵梦路 抗体药物在免疫、肿瘤治疗等多种应用中发挥越来越重要的作用,研究机构预测到2025年抗体药物市场规模将达到3000亿美元[1],下图中红色代表2018年使用量最多的10种抗体药物。图1 时间轴显示从1975年开始研发成功的治疗性抗体及应用虽然抗体药物市场巨大,但是每年通过FDA审核并成功上市的治疗性抗体依然非常少,从下图可以看出,上市药物少的很大原因是治疗性抗体药物研发存在流程复杂、体外和体内药效验证困难等原因。图2 治疗性抗体药物临床前研究路线下图可以看出传统药物筛选流程中没有影像学方法,整个研发数据单一,必须拿到上一步的结果方可进行下一步的研究。而影像学方法可以进行高通量筛选,允许同时评估多个抗体分子的效力和毒性,最关键一点是影像学方法在药物筛选早期就可以拿到药物有无毒性作用,可以预测药物在人体的毒副作用,为更好的进行临床研究提供数据支持[2]。图3 药物序列筛选和并行筛选Leica THUNDER 3D极速高内涵活细胞培养成像系统是Leica全新研发的宽场快速高分辨荧光成像系统,拥有成像速度快、分辨率高、应用范围广、光毒性低和Navigator高通量采集与自动化处理数据等优点。 优势一 成像速度快适合高通量快速筛选,视频中使用THUNDER拍摄96孔板,每孔三色荧光成像加10层 Z stack,最终3.5分钟即可全部采集完成。视频1 THUNDER快速多通道荧光数据采集 视频2 THUNDER自定义采集参数和随机性设置高速多通道采集只是获取数据的第一步,自动化分析数据才能高效的获取结果。THUNDER可在Navigator流程中添加自动分析步骤,让数据采集完成自动进入分析流程,最终将结果直接呈现出来,图4 Navigator高通量采集后自动进入分析模块 优势二 高分辨率传统宽场成像虽然可以快速采集数据,但是由于固有的光学结构无法有效滤除非焦信号造成的信号模糊、信噪比差,而点扫描共聚焦又受限于成像速度慢无法满足高通量筛选的需求。THUNDER快速高分辨荧光成像系统,基于宽场成像一次拍照即可达到136nm的超高分辨率成像,THUNDER在满足成像速度的同时具备高分辨率优势,超高分辨率和高信噪比图像使后期结构辨别、弱信号定量分析成为可能。图5 THUNDER分辨细胞核中的DNA损伤位点传统宽场显微镜由于非焦信号干扰和衍射极限的限制,无法分辨300nm以内距离较近的信号。图5中的观察病毒侵入细胞核中造成的损伤位点(黄色点信号),由于THUNDER在XY轴拥有136nm的超高分辨率,因此可以清楚分辨靠的比较近的损伤点,这一THUNDER图像可以进行更加准确的定量分析。图6 神经细胞离体3D培养在药物研究领域,经常需要验证药物分子对细胞结构及存活的影响。THUNDER图像具有高分辨率优势,可以在药物作用早期即可观察到细胞精细结构的改变,从而更灵敏的捕获药物对细胞生长增殖的影响,为后期临床研究提供数据支持。图7 高信噪比图像助力细胞计数分析图像模糊,信噪比不足一直都是图像后期分析的难题,THUNDER技术在细胞高通量计数分析方面,拥有天然的优势,高分辨和高信噪比的图像大大简化了后期分析难度,可以更方便的进行自动分析。 优势三 应用广,适用细胞和模式动物随着技术的进步,抗体药物临床前研究已经不再局限在单细胞水平的疗效验证,而是涌现出越来越多的新技术渗透到活性分子的筛选中。由于抗体药物在离体细胞中的代谢与在体内情况有很大不同,如何缩小作用环境的差距成为时下研究的热点,比如可以通过类器官的构建来研究和体内相似的微环境及渗透屏障,可以在斑马、鱼线虫等模式动物活体水平研究抗体药物在体内环境的靶向性等等。这样一系列复杂的模型都需要一种观察深度大、应用范围广的成像技术,THUNDER恰好可以满足这些需求。视频3 Pseudoislets (pancreatic beta cells)(pancreatic beta cMIN6 cells grown as pseudoislets ells). DAPI (blue), Insulin (Alexa488, green), membrane receptor (Alexa594, red), phalloidin (Alexa647, white).Sample courtesy Dr. Rémy Bonnavion, MPI for Heart and Lung Research, Bad Nauheim视频中胰岛类器官由于具有三维立体结构,所以荧光显微镜无法分辨胰岛素分泌的具体情况,THUNDER高分辨成像解决了这一难题,同时THUNDER拍摄深度深的优点也让整个类器官都可以清楚的观察。视频4 Lung Organoid Mouse lung organoids derived from alveola stem and progenitor cells20x Air through 1mm plastic bottomSample courtesy Dr. Pumaree Kanrai, MPI for Heart and Lung Research, Bad Nauheim (Germany).肺类器官是培养中普通塑料培养板中的样本,从参数可以看出THUNDER成像不仅可以清楚分辨肺泡细胞的位置,而且使用厚底培养容器和长工作距离物镜不影响THUNDER高分辨拍摄,因此THUNDER可以拍摄几乎所有培养容器,覆盖单细胞到大体积类器官样本,具有非常广泛的应用范围。图8 线虫模式动物THUNDER成像图9 线虫体细胞计数自动分析在模式动物成像方面,THUNDER依然可以做到体细胞水平的成像,并且在大尺度深度采集后可以自动进行计数分析,方便评估药物在体内代谢和对体细胞的毒性作用。总结THUNDER是Leica专利的超高分辨、高信噪比快速荧光成像系统,可以覆盖单细胞、组织、类器官和活体动物等大部分研究领域。由于THUNDER具有快速高分辨的特点,因此所以可助力抗体药物临床前研究,可应用于治疗性抗体药物的体外细胞水平药效筛选和体内活性药效验证等试验,可助力抗体药物活性筛选、杀伤效果验证、早期细胞毒性发现等方面研究。针对抗体研究中细胞遇到的细胞、类器官和活体模式动物等样本,THUNDER倒置平台和体视镜平台可以完美的覆盖。而在分子水平,由于传统光学衍射限制,无法直接观察分子间的结合及相互作用强弱,Leica FALCON可以提供FLIM-FRET方案,可以超越衍射极限限制,实现分子水平相互作用检测。基于荧光寿命系统的FRET检测不受荧光染色、漂白等强度因素影响,可以更加精准的检测分子间的相互作用。参考文献:1. Development of therapeutic antibodies for the treatment of diseases. Luet al. Journal of Biomedical Science(2020) 27:1 2. Cellular imaging in drug discovery. NATURE REVIEWS | DRUG DISCOVERY(2006)343:5
  • 聚焦抗体产业化,共谋抗体治疗药物行业发展
    2013年6月21-22日 广州   2012年全球销售额前10名的药物中,抗体药物占据“半壁江山”,且市场增速势头不减 在中国,乐观估计,到2015年,抗体药物市场规模将达到325亿-650亿元。对抗体药物生产企业而言,机遇和挑战并重。   易贸医药第三届抗体药物高峰会,在两届成功召开的基础上,将于2013年6月21-22日在广州举行。在议题上,本届会议更为专注的讨论抗体治疗药物产业化。从市场概况、前期研发、药物开发、临床试验、生产工艺出发,通过总、分会场的形式,更为细致、深入的探讨抗体治疗药物在发展过程中面临的挑战。   战略合作伙伴:   华南新药创制中心   广东华南新药创制中心(以下简称中心)是在广东省政府主导下,由广东省科技厅等多家政府机构及部分骨干医药企业共同出资,于2008年10月成立的科技类民办非企业机构,坐落于广州科学城。理事单位包括:广东省科学技术厅、广东省财政厅、广东省发展和改革委员会、广东省卫生厅、广东省食品药品监督管理局、广州市科技和信息化局、广州开发区、广州中大控股有限公司、广州华银医药科技有限公司、广州白云山制药股份有限公司、广州药业股份有限公司等   主会场   抗体药物产业发展趋势及项目合作   分会场一   抗体药物临床前与临床研究   分会场二   抗体药物的产业化流程   2013年抗体药物高峰会发言嘉宾:   郭亚军教授   中国人民解放军总医院肿瘤中心主任,第二军医大学肿瘤研究所所长,抗体药物国家工程研究中心和抗体药物国家重点实验室主任   倪健教授   苏州工业园区晨健抗体组药物开发有限公司董事长兼首席科学家,卫生部抗体技术重点实验室学术委员会副主任,被中央六部委(中央组织部、中央宣传部、中央统战部、人事部、教育部、科技部)评为全国留学人员先进个人及留学回国人员成就奖(国家主席胡锦涛等亲切会见)曾任二届美国华人生物医药科技协会会长(2001-2003年),上海市优秀留学回国人才,上海市优秀学科带头人,上海市科学预见专家, 2005年享受国务院政府特殊津贴人员。   周新华博士   嘉和生物药业有限公司首席执行官。国际公认的著名生物制药,特别是单克隆抗体药物专家,是生物医药领域新技术创新的领军人物,是膜层析技术应用于生物医药大规模生产的先驱,单克隆抗体药物工艺病毒验证专家,曾任全球最大生物制药公司Amgen工艺开发总监,首席科学家,现担任北京大学客座教授。他是具有十多年会龄美国制药科学家学会资深会员,目前也是美国化学学会会员和美国华人生物医药协会终身会员。   Dr. Dorothee Ambrosius   Head Global Process Science at Boehringer-Ingelheim。Dr Ambrosius has a broad expertise in biochemistry/protein chemistry and over 15 years of experience in identification and development of novel biopharmaceutical proteins (antibodies and proteins factors) from different sources. She completed her PhD in biology at the RWTH in Aachen and joint Boehringer-Mannheim, biotechnology Research Center in 1989. She held several research management positions at Boehringer-Mannheim and Roche in the area of recombinant protein production.   关于主办方   易贸医药,作为易贸商务旗下独立业务,自2008年开始紧密跟踪,秉承易贸十多年来对于各个行业深入研究,并保持与业内人士紧密联系的优良传统,以专业第三方的角度,定期举办围绕市场热点的行业高端峰会,打造品牌峰会、市场调研、公关路演、商务合作等一系列活动。我们致力于增进国际与国内同行的了解,促进科研与生产企业的沟通,提升政府和产业企业的交流,借助会议的平台,在政府、企业和园区之间建一个信息共享的桥梁。   官方网址:http://antibody.cbichina.com
  • 东曹赞助“2016抗体生物治疗论坛”
    “The Antibody-Bio-therapeutics Forum 2016”(简称“抗体生物治疗论坛”)将于2016年7月13日-15日在上海锦江汤臣洲际酒店召开。该峰会是由迪易咨询主办,并获得了大费城美中医药协会(SAPA-GP)与台湾生物工业组织(Bio Taiwan)的支持,会议旨在为基于抗体的生物治疗技术研发、质量控制以及生物工艺策略提供一个科学交流平台。作为此次会议的赞助商,东曹(上海)有限公司将在9号展台展出,并以技术墙报的形式展示东曹在抗体药物分离纯化方面的新技术、新产品。欢迎各位学者、专家莅临我们的展位!大会网址:http://www.abbforum.com/index.asp 东曹技术墙报展墙报1:High-throughput quantification of immunoglobulin G using a new Protein A analytical HPLC column墙报2:Novel Protein L-based chromatography resin for affinity purification of antibodies and their fragments
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制