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  • 福斯 10000787直接蒸馏管 其他耗材
    750mL直接蒸馏管,每包6个。750ml蒸馏管6个装,接口尺寸与250ml消化管大小一样,管身略粗,详见图片。
  • 进样口衬管,超高惰性,直接连接,压合接头色谱柱连接,5/包
    安捷伦超高惰性进样口衬管可有效防止吸附,确保样品通过稳定的去活化表面准确转移至气相色谱柱。这些衬管被推荐用于活性分析物的痕量分析。带惰性玻璃毛的衬管可保留非挥发性化合物,延长色谱柱使用寿命,降低 MS 离子源的维护频率。 一致的高度惰性,从而改善灵敏度、准确性和重现性 超高惰性分流和不分流衬管,带玻璃毛和不带玻璃毛,适用于各种应用 带惰性玻璃毛的衬管保留非挥发性化合物,使棘手活性化合物的痕量分析更加轻松 独特的无接触包装以及可直接用于色谱分析的预清洗 O 形圈,可最大限度降低接触污染的风险 性能认证 — 每批超高惰性脱活衬管都通过痕量 (2 ng) 水平的酸、碱性测试进行柱上认证,以确保脱活效率和一致性。 兼容安捷伦气相色谱 — Intuvo 9000、7890、6890,甚至 5890。 此外还适用于其他制造商生产的气相色谱系统。
  • 医脉赛科技样本保存液样品保存管
    产品用途:灭活DNA和RNA酶,防止RNA降解;变性灭活病毒和其他微生物;用于鼻咽部、口咽部、痰液、肺泡灌洗液等病毒/病菌样本的采集、运输和储存;样本室温保存30天;-20oC长期保存产品性能:灭活原理:可对新鲜采集的感染性临床样本进行蛋白质变性而起到灭活病原体作用,降低采样、样本转运、检验过程中医护人员的生物传染风险。DNA/RNA稳定性原理:抑制核酸酶,从而保证释放出来的核酸不被降解。成分中的核酸保护剂能进一步对核酸特别是单链的RNA起到保护作用,使RNA能够在碱性环境中得以保存。对不能及时进行检测的病原体(如新型冠状病毒COVID-19)临床标本或者需要长途运输的标本起到很好的保护作用,防止标本中病原体DNA/RNA的降解。产品稳定性数据:实验数据证明稳定性PCR扩增曲线样本收集后分别在-20℃,4℃,常温,37℃,55℃ 保存长达30天,荧光定量结果显示:和起始Ct值相比,在不同温度和时间保存的样本Ct值无明显变化;证明本产品保存效果稳定达30天,为核酸检测结果正确性提供有力支持。产品采集方式本产品通过采集拭子采集鼻咽/口咽分泌物等临床样本,然后将采集有样本的拭子与保存液进行混合保存;如果是液体样本,可以直接吸取样本与保存液混合保存。

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  • MA-3000 直接汞分析仪MA-3000 配置 SCRD & RH-MA3仪器简介MA-3000实现了汞分析的突破,采用直接热分解金汞齐冷原子吸收(CVAAS)技术。这一创新汞分析仪可以测量固体、液体和气体样品基质中的总汞。拥有MA-3000,实验室可以实现比以往更快捷、更通用的汞测量。仪器特点&bull 凭借NIC的专利(JP NO.5596995)非色散双池三光束CVAAS尖端技术,确保测量的准确性和可靠性。&bull 具备优秀的多功能性,能够分析从污泥、土壤到血液、原油等的各种样品,满足广泛的行业检测需求。&bull 符合全球公认的检测标准,包括USEPA7473、ASTM D 6722-19、ASTM D7623-20、UOP 1009-15、ISO 15411,确保合规性和可信度。&bull 检测限低于0.001 ng。&bull 测量范围高达70,000 ng,可应用于超低和极高浓度的测量,确保应用的灵活性和精度。工作原理直接热分解将样品装入样品舟。样品舟将被转移到样品加热炉中,根据所选加热方法在高温下加热样品。样品将被分解,所有形式的汞化合物都将转化为气态元素汞。金汞齐释放出的蒸气将通过汞收集管,并将元素汞捕集,形成金汞齐。此步骤可去除干扰元素。冷原子吸收(CVAAS)测量热分解步骤完成后,加热汞收集管将纯化和浓缩的纯汞气体释放到检测池中,通过CVAAS在253.7nm的波长下进行测量。MA-3000通用性强、测量范围宽,无交叉范围干扰。MA-3000配备了获得专利(JP5596995)的双池三光束检测器,其方法检测限(MDL)低于0.001ng,动态范围扩展至70,000ng汞。仪器优势100位自动进样器,实现高通量分析:MA-3000集成了100位自动进样器,采用了自动化技术。用户可以轻松地一次性加载多达100个相同或不同类型的样品进行检测,实现高效分析和投资回报率。专利燃烧管:在汞分析领域,用户可能需要分析不同的样品,采用多功能样品加热管用于热分解技术至关重要。MA-3000的样品加热管内添加的是NIC具有专利的催化剂(JP 5001419)。此设计是为严格的实验室使用而量身定制的,适用于各种样品,并增强了对卤素和硒等干扰物质的耐受性。汞记忆效应低:通过对加热炉及其整体路径进行精准温度控制,MA-3000可以降低并阻止汞记忆效应。这样可减少交叉污染和汞残留,实现汞检测。多种配置MA-3000是一款功能强大的汞分析仪,适用于分析各种基质的样品,从固体、液体到通过吸附材料捕获的气体样品等。此外,MA-3000还具有多种升级功能,通过配置不同的附件,可进一步增强其性能。MA-3000 配置 SCRD & RH-MA3此种配置允许用户在单台仪器上使用3种不同的汞分析技术,如:▶ 直接热分解法 - 固体和液体样品▶ 还原气化法 - 痕量级汞液体基质样品▶ 热解吸法 - 气体基质样品应用情况MA-3000是一款适用于各种应用的多功能汞分析仪。无论是复杂的环境样品、复杂的工业样品、专业研究的样品,还是血液、头发或尿液等生物样本,MA-3000都能迎接挑战。NIC积累了大量应用数据可进一步证明MA-3000的多种适应性。这些丰富的数据展示了MA-3000的多种应用,可以为用户提供宝贵的应用方案,增强用户的信心。
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  • 即时掌握分析结果赋予强大力量无论您是要缩短药物发现周期、拓展客户服务范围,还是只希望提高在周转时间方面的竞争力,均可运用直接质谱分析大幅提升系统效率,助您实现运营目标。RADIAN ASAP功能灵活、操作简便且分析速度快,不需要进行复杂的样品前处理、分离,也无需具备丰富的质谱经验,即可帮助您和您的实验室实现更多目标。1)操作简便,数据解析容易2)大幅减少样品前处理步骤3)无需分离4)实时获得结果并进行分类。设计紧凑,性能优异RADIAN ASAP是一款专门用于直接分析的新型系统,专为实现快速、简便、低成本的液体和固体分析而设计。RADIAN ASAP系统在设计上采用稳定可靠的单四级杆质谱技术,同时结合大气压固相分析探头(ASAP)使用,占用空间小,简便易用,而且能提供高质量数据。单四极杆质谱检测器能够提供高质量质谱数据,用户无需经过任何特殊培训或具备专业知识即可操作,因此无需将分析工作外包给专业分析服务实验室,节省了漫长的等待时间。灵活的工作流程解决方案,完成分析只需简单四步RADIAN ASAP操作简单直观,使用户能够在样品前处理工作非常少甚至没有的情况下快速生成结果,是实验室制定明智决策的理想工具。该系统能够直接从液体或固体中电离分子,因此适用于多种应用和工作流程。法医学对查获的药物进行快速分类利用RADIAN ASAP和LiveID即时掌握分析结果,可确保取证实验室能够比对已知化合物谱库迅速筛查样品,进行非法药物的快速、可靠鉴定。质谱分析的灵敏度和选择性可确保药物检测分类工作流程简便、高效。食品与环境研究食品真伪评估食品掺假带来的威胁对食品行业和监管机构提出了更多要求,以保护食品消费者安全和维护品牌声誉。利用RADIAN ASAP和LiveID即时掌握分析结果,是将质谱分析与化学计量学建模强强联合的有效方法,让用户能够轻松、高效进行样品筛查并加快决策速度。化学品与材料原料质量控制利用RADIAN ASAP和IonLynx即时掌握分析结果,有助于化学行业的QC和研发实验室降低成本并提高分析效率。产品放行检测或制剂性能检测等工作流程得以简化。包括热梯度分析在内的各项功能均非常适用于化学行业的的复杂样品检测。制药药物发现反应监测目前,业界对加快药物发现和开发进程的需求高涨。利用RADIAN ASAP即时掌握分析结果,帮助合成化学人员轻松获取质谱数据,以便迅速完成反应进程评估和纯化馏分鉴定工作,提升实验室分析效率。学术研究本科教学和方法开发对于任务繁重并且需要稳定可靠解决方案的学术实验室,兼具简便性和易用性的RADIAN ASAP是您的理想选择。用于快速解析和分类的软件解决方案LiveID软件可通过RADIAN ASAP对样品进行实时分类。用户可在分析时立即获取信息,以便实时做出正确决策,消除关于样品鉴定的疑虑。LiveID - 真伪试验对于调查食品或原料真伪、掺假和质量的客户,LiveID使用统计模型对样品进行分类。首先,利用经过真伪验证的正品样品创建并验证统计模型。然后,采用经过验证的模型分析测试样品,并对其进行实时分类。最终结果是非常简单的“是/否”。LiveID - 谱库匹配LiveID还可支持实时谱库匹配工作流程,利用软件将谱库中的所有化合物与各分析样品进行匹配,总分为1000分,若分值接近1000,则表示该样品中可能存在目标化合物;得分较低则表明该样品中不太可能存在相应化合物。自动化数据处理与报告功能OpenLynx处理功能为用户提供自定义选项,能够自动化生成PDF、打印版或浏览器格式的质量数确认报告。IonLynx使用户能够确定复杂样品中目标分析物的含量和相对比率,从而帮助制定有关QC和制剂监测的决策。IonLynx可以自动处理和报告非色谱数据集,例如由RADIAN ASAP生成的数据。
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  • Agilent Vaya 手持式拉曼光谱仪可穿透透明和不透明容器进行原辅料鉴定,在不增加成本的情况下提高了通量。Vaya 适用于从透明玻璃样品瓶到不透明棕色纸袋的各种包装,提供一流的鉴定测试,能够快速实现生产原辅料放行。Vaya 是新一代手持式拉曼光谱仪,具有独特的功能,可穿透密封的不透明容器进行分析。Vaya 提供面向未来的出色工作流程:检测速度快、易于配置、使用简单,完全符合法规要求,培训或操作技能要求极低。Vaya 还通过大幅减少原辅料采样过程的资源消耗和废物产生,助力实现可持续发展目标。 Vaya适用于大多数原辅料,可在数秒内穿透透明样品瓶、透明/彩色塑料袋、白色/彩色塑料桶、FIBC 集装袋、纸袋和棕色玻璃瓶完成检测。强大可靠工作更智能:可在几秒内穿透不透明容器完成原辅料鉴定,无需取样间;尽可能减少原辅料搬运结果更可靠:空间位移拉曼光谱 (SORS) 技术可消除容器或塑料袋干扰,可靠鉴定原辅料快速高效高效工作:可在数秒内完成原辅料鉴定快速上手:培训简单,方法开发快速,可快速收回投资使用灵活,面向未来无论是否打开容器,均可进行分析:随着监管机构要求对更大比例的原辅料进行测试,Vaya 确保您高枕无忧Vaya 手持式拉曼光谱仪的环境影响已经过独立审计,并获得了由 My Green Lab 发布的 ACT(归责性、一致性和透明度)标签。Vaya 还通过非侵入式分析实现零废弃原辅料鉴定。了解如何通过可持续发展驱动的创新来减少实验室的环境影响。操作简单:Vaya 由直观、符合 GMP 要求、专注于原辅料鉴定的软件工作流程控制特性:工作更智能:Vaya 可穿透不透明容器分析,比传统手持式拉曼光谱仪速度更快,适用范围更广。体验 SORS 的优势:空间位移拉曼光谱代表了手持式技术的重大革新,可穿透不透明容器(如白色或彩色桶、FIBCs、纸袋和棕色瓶)进行验证。简化鉴定:专门设计的原辅料鉴定软件提供清晰的合格/不合格分析结果,任何人都可以操作。GMP 合规更轻松:包含完整报告和审计追踪的批次鉴定和方法开发,引导式方法验证模块,利用可溯源测试片的快速性能确认 (PQ)。满足数据可靠性标准:内置的技术控制功能可确保数据安全并控制访问,帮助您遵循 US FDA 21 CFR Part 11、欧盟附录 11 及类似的国家电子记录法规的要求。易于部署:兼容 LIMS 的数据、用于快速数据输入/方法选择的二维码读码器和用于数据同步的 WiFi 功能。环保之选:Vaya 手持式拉曼光谱仪可实现零废弃物工作流程,获得了 My Green Lab 的 ACT(归责性、一致性、透明度)标签。性能指标:包括附件两块锂电池 瓶适配头 NIST — 可追溯系统检查测试片手带玻璃小瓶支架肩带5 个样品瓶可选择的语言英语法语葡萄牙语中文德语意大利语韩语西班牙语日语宽度127 mm最大激光器功率450 mW法规认证USP 1120USP 105821 CFR Part 11USP 858USP 1225USP1858EP 2.2.48深度257 mm激光波长830 nm激光防护3B 类电池寿命长达 4 小时电源要求可充电锂离子电池连接WiFi以太网重量1.62 kg高度60 mm工作原理:开发:该方法按照直观的向导说明开发,用于引导用户完成:评估 — 平台评估材料与容器的兼容性。开发 — 具有内置建议的稳定过程。验证 — 符合 cGMP 环境和全球药典标准。配置:在合适地点 — 仓库实现原辅料鉴定。Vaya 可提供:基于经过验证的稳定方法,在几秒钟内给出合格/不合格的答案。完全符合 GMP 环境要求的软件。通过 LIMS 解析和条形码扫描,轻松培训并集成于仓库接收方案。同步:Vaya 是进行 RMID 的更好方式,通过直观的操作和领先的数据输入/同步,为您的工作流程提供面向未来的支持:简单易用的 LCD 界面、机械键盘和条形码扫描仪,可以快速、准确地输入数据。专为 RMID 和 21 CFR Part 11 合规性打造的机载软件。灵活同步到企业网络。通过仪器组管理和方法共享扩展操作规模。环境影响:Vaya 手持式拉曼光谱仪的环境影响已经过独立审计,并获得了由 My Green Lab 发布的 ACT(归责性、一致性和透明度)标签。Vaya 还通过非侵入式分析实现零废弃原辅料鉴定。了解如何通过可持续发展驱动的创新来减少实验室的环境影响。应用:生物制药原辅料Vaya 可用于加速生物制药行业所用原辅料的放行,并有助于经济地实现 100% 鉴定。Vaya 能够穿透不透明和透明容器进行分析,鉴定用于制造寡核苷酸和其他生物制药产品的许多原辅料,包括糖、生长细胞培养基、氨基酸、聚山梨酯和缓冲液。这些分析无需取样或打开容器(包括一次性袋子)。制药:小分子在原辅料仓库待检区,Vaya 可快速放行药品生产中的赋形剂、API、前体、染料和涂层剂。Vaya 直接穿透不透明的二次容器(包括纸袋)扫描原辅料,大幅提升投资回报。仓库人员可以快速对原辅料进行强制性检测以满足生产需求。Vaya:通用解决方案Vaya 系统的独特 SORS 技术已被证明在许多领域具有重要价值,包括食品行业(保健品)、化妆品、动物健康和农业。虽然不同的地区和行业有不同的规定,但 Vaya 能够对广泛的原辅料进行可追溯且可靠的检测,以便快速放行到生产中。
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  • 自行监测工况证明

    自行监测需要企业出具工况证明,能否直接写 某某企业 某年某月某日 在自行监测期间生产运行正常,工况达到**%?还是需要把相关具体信息罗列出来?

  • 体系换版需要什么证明材料?

    当体系不适应标准要求时,换版是必须的,但是如果上报的话或认可审核时能直接审查新版吗?其过渡期间是否需要证明材料或说明之类的书面文件?

  • 方法变更后数据有变化,如何证明两组数据等效

    之前样品用甲醇稀释处理后直接GC分析,但是最近发现两个杂质峰(合计约0.3~1.2%)随着甲醇加入后时间增长而变小(已经做了很多测试了,确信就是这样)。现在打算变更SOP,由稀释后5min内GC进样变更为70min时进样,但是两种方法计算后的有两种原料成分分别有约0.1~0.2%的增加和减小。如何证明这两组数据是等效的,就是都能用,我的目的就是杂质降低了,成分数据虽然变化了,但是还是可信的。

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  • 问题奶粉竟获“质检证明”
    一条本应在2008年就被销毁的问题奶粉如何悄无声息地重新流入市场的链条,开始慢慢呈现。而在从问题奶粉“幸存”到流入市场的链条中,至少存在着五大漏洞需要有关方面反省和填补。   近几日的广州阴云密布。笼罩在羊城上空的,除了湿气霉味外,还有对三聚氰胺奶粉死灰复燃的焦虑。   远在1700公里之外的陕西渭南,乐康乳业这个不足30人的小厂,究竟是如何将问题奶粉卖到广东和福建的?   早报记者在渭南、广州深入调查,一条本应在2008年就被销毁的问题奶粉如何悄无声息地重新流入市场的链条,开始慢慢呈现。而在从问题奶粉“幸存”到流入市场的链条中,至少存在着五大漏洞需要有关方面反省和填补。   问题奶粉销售者有前科   马双林2008年4至8月购得20吨问题奶粉,在卖掉3.44吨后,2009年1月15日曾被追缴并填埋销毁6.55吨。另外10吨问题奶粉为什么没有被及时发现,以致在8个月后被卖给乐康乳业?   陕西公安厅2月3日曾通报,乐康乳业的“问题奶粉”,是2009年9月和10月向该市社会人员马双林所购买,马双林则是2008年4月至8月从陕西大荔荔华乳业公司购得。早报记者昨日获悉,目前荔华乳业已停工。但早报记者致电该公司一位负责人时,他坚称公司停工并非因涉及“问题奶粉”,而是年前的正常停工放假,年后公司还会照常开工。同时,他还表示,该公司没有人因“问题奶粉”事件被刑拘或逮捕。   随后,对于通报所称“因为荔华乳业的管理混乱,销售台账记录不全,未将此前销售给马双林的20吨奶粉记入台账,造成了‘清零’工作的遗漏,而导致问题奶粉的外流”问题,该负责人表示,公司的奶粉是没有问题的,相关部门并未要求他们对外公布相关细节,因此不便透露。   记者注意到,根据警方通报,马双林购入20吨奶粉后,2008年6月至8月零售了3.44吨,2009年1月15日被追缴并销毁6.55吨。而乐康乳业从马双林处购得的10吨问题奶粉,则是此后分两次于2009年9月和10月所购。   由此可知,2009年初相关部门已知马双林买了问题奶粉,但可能不知具体数量,不过当时相关部门如何处理马双林,是否进行过进一步调查,深挖奶粉来源,尚不得而知。   不过,据记者了解,早在2008年10月“三鹿事件”后,渭南查处过一起工厂涉嫌奶粉掺假案件,最终因证据不足无法处理。据该市一位工商人士透露,当时某工商所接到群众举报,当地某奶粉厂副厂长将大量奶粉运往家中形迹可疑,随后工商部门会同公安前往此人家中搜查,也搜出了一些明显过期的奶粉,但他以“将库存的过期奶粉运往家中作为肥料浇地”为由交代用途,同时相关部门也未查到该厂将过期奶粉用作生产。   问题奶粉的“质检证明”   转销到福建漳州的25吨问题奶粉是分6批运到公司的,漳州南方食品公司称该奶粉还有渭南市相关部门出具的“质检报告”。而广州从化面包厂购买来自宁夏的问题奶粉时,对方也出示了一份“食品安全检测报告”。   乐康乳业这个不足30人的小厂,究竟是如何将奶粉卖到远在千里之外的广东和福建的?这就要提到乐康乳业主管销售的副总经理同天虎。   1980年在渭南市临渭区下吉镇就成立了一家名为渭南康乐乳品厂的乡镇企业,到1998年,该厂生产的“三彩”牌全脂甜牛奶粉和全脂淡牛奶粉远销湖南、湖北、四川、西藏等地,1999年该厂更成为“陕西省百强乡镇企业”,同天虎就是当时的厂长。   但2004年该厂被西安某集团以2000万元价格整体收购,加之同天虎与投资方意见不合,2005年他与张学文共同开办乐康乳业,他利用以前积累的人脉,将这个小厂的奶粉销往全国。随后,2009年的9月至11月混合了10吨问题奶粉的28吨奶粉从渭南销往了广东潮安县的龙信食品有限公司,龙信公司将25吨转销给福建漳州芗城南方食品公司。   “公司一直很重视奶粉质量,从来不买没有质检报告的便宜奶粉。同样,这批问题奶粉价格也不比市场价低,还有渭南市相关部门出具的‘质检报告’,这个报告还在厂里。” 南方食品公司问题奶糖事件应对组负责人柯先生表示,这些问题奶粉是分6批运到公司的,第一批奶粉运来时采购员曾到漳州市质检部门检验,没发现问题。随后几批原本也应送检,但考虑到与龙信公司合作了多年没出过问题,而且还有“质检证明”,所以“掉以轻心”没拿去检验。“‘毒奶糖’事件势必会影响我们其他产品的销售情况,我们担心企业的发展会因此变得艰难”。   目前,因为无法联系上当地质检部门,早报记者无法确认南方食品公司手中乐康乳业出具的“质检报告”真实性。但在与一位陕西乳业企业负责人交谈中了解到,这份 “质检报告”真实的可能性较大。相对于中型企业和大型企业,质检部门会派专门人驻厂监督每批产品的质量,小企业多是主动送去检查或者被抽验,这样就存在蒙混过关的可能。   还有一种可能的情况是,此前该公司生产了一批合格奶粉,并拿到了质检合格证明,而问题奶粉就冒充这批奶粉卖给下游生产厂家。   无独有偶,广州从化食安办的一位负责人也向早报记者透露,从化某面包厂购买来自宁夏的问题奶粉时,对方甚至出示了一份“食品安全检测报告”。   经销商的监管盲区   2008年底就有一些人频繁在广州市场上出现,要求收购奶粉。多位商家还强调,他们无法确定低价转售的奶粉是否三聚氰胺超标,因为其品牌并不在相关部门公布的名单上。   2010年2月6日上午,广州中山八路婴儿用品市场内,一位专营奶粉生意的店主回忆,2008年10月份,与他往来的经销商亲自到他店内,将两个品牌的奶粉取走,并清付了亏损。最终,广州就地销毁了价值1亿元的1800吨问题奶粉,在工商、质检等部门监管下,奶粉被送往垃圾场或者水泥厂进行高温焚烧。   但漏网之鱼同样存在。据广州几位商家透露,2008年底就有一些人频繁在市场上出现,要求收购奶粉。“大企业有实力回收奶粉,但有些杂牌子就难了。”在一德路开店的陈姓商人介绍,因为三鹿的冲击,奶粉市场萧条得厉害,国内的奶粉在广州市场上根本卖不出去。多位商家还强调,他们无法确定低价转售的奶粉是否三聚氰胺超标,因为其品牌并不在相关部门公布的名单上。   从已经查处的两个案例看,无论是陕西的马双林,还是上海(从垃圾场捡回袋装奶粉再销售)的段同明,均是通过一些漏洞获得了未被销毁的问题奶粉。据早报记者了解,2008年查处过程中,重点主要集中在生产企业和奶源地上,对流动中的经销商关注不足,最终给问题奶粉的再度出现埋下了伏笔。   2008年,中央多个部门联合表态,对三聚氰胺超标的奶粉进行销毁处理。销毁问题奶粉的方式有深埋、焚烧和弃入垃圾场,成本则分为回收和销毁两块。此开销均由生产企业自行承担,加上奶粉生产成本,企业面临的亏损可想而知。   不过,“三鹿事件”引发的三聚氰胺恐惧似乎很快就过去了。2009年四季度国内乳制品行业销售回暖,全行业销售收入达到437.8亿元,比2008年同期增长35.9%。业内更是传出了“乳制品走出最艰难时刻”的论调。   伴随着乳制品行业回暖的,是乳制品价格的上涨。早报记者了解到,2009年包括惠氏、美赞臣、雀巢等品牌都提高了配方奶的售价,涨幅在5%到10%。价格的上浮也刺激了手持问题奶粉的经销商。广州一德路某奶粉商铺主称,去年中期就曾有经销商前来自荐,称持有一批奶粉,可做低价处理。   广州市奶业协会理事长王丁棉也回忆:“2009年福建巴氏奶大会上,有饲料经销商告诉我,有奶粉经销商想把手中三聚氰胺含量达60%~70%的六、七万吨奶粉卖给他做饲料。”   奶粉疑“蚂蚁搬家”入穗   何梁辉简单估计了问题奶粉的转销方式:省外的经销商拿到问题奶粉,然后找广东地区的经销商转销,广东的商人再卖给自己的老客户工厂。为节约流通成本,外地经销商也可能直接联系广东的工厂。   对于问题奶粉流入广州的方式,从事食品采购的何梁辉估计:“集中运到市场上可能性太小,因为如果藏的奶粉太多,普通的经销商没有太大的仓库,而且一般的工厂也消耗不了太多的货。”根据经验,何简单估计了问题奶粉的转销方式:省外的经销商拿到问题奶粉,然后找广东地区的经销商转销,广东的商人再卖给自己的老客户。为节约流通成本,外地经销商也可能直接联系广东的工厂,“找工厂采购疏通疏通,采购也愿意低价拿货”。   在这个层层转销的过程中,有关奶粉的质量问题则可能被忽略。收购陕西问题奶粉的潮安真美公司向早报记者痛诉,他们也是被经销商欺骗,对奶粉质量并不知情。   买卖双方谈妥后,省外的经销商就会派汽车发货。对于运输过程中是否会被截获,广州一位奶粉店主开玩笑称:“奶粉又不是白粉,你让警察怎么去查?而且连我们也检测不出来奶粉里面有没有三聚氰胺,运输方面根本不存在困难。”据悉,目前三聚氰胺的检测方式主要使用液相色谱仪器或化学试剂,专业门槛均不低。   不过,问题奶粉流入广州奶粉市场的可能性不大。一德路奶粉商铺店员周丽说:“三鹿以后我们都是从熟的商家那里进货,很少做陌生人的,而且现在都主要做进口奶粉。”该解释得到了官方的证实,2月3日,广州市工商局曾向媒体澄清,称广州市场上并未发现问题乳品。   无法进入奶粉市场,问题奶粉便以原料形式进入其他行业。被证实使用问题奶粉的两家企业,一家生产奶糖,一家制作蛋糕,这也是此轮问题奶粉流通的新特点。目前,包括山东、辽宁,河北等地在内,雪糕、餐饮等行业都出现了用问题奶粉生产的情况。   小企业最容易出问题   中型以上乳品企业,都具备了一定的市场和知名度,它们不会拿公司的前途做赌注。但一些小企业,基本都是价格低迷时停产,价格上涨后开工,可能经不住利益诱惑铤而走险。   “从目前情况来看,一些生产原料奶粉的小企业,最容易出现问题奶粉。”一位渭南乳业企业负责人表示,中型以上乳品企业,都具备了一定的市场和知名度,它们不会拿公司的前途做赌注销售“问题奶粉”。但一些小企业,基本都是价格低迷时停产,价格上涨后开工,可能经不住利益诱惑铤而走险。同时,工商、质检等部门对直接冲泡饮用的袋装奶粉的企业和市场检查严格,但对在加工中用到奶粉的食品行业却检查相对薄弱,让一些不法企业有可乘之机。   有业内人士指出,食品行业事关群众健康和生命安全,对生产商的资质和设备技术水准要求更高,因此必须强化监管,比如可以考虑强制提高行业准入标准,而对小企业,有关部门更应实施更严格的驻厂监督或者更频繁的产品抽检,以此挤压不正规企业的作弊空间。   目前,陕西各地已在对乳品生产企业和使用原料乳粉的食品生产企业进行全面检查。在2月5日召开的“陕西省食品药品监督管理工作会议”上,陕西省副省长郑小明更是表示,从2月10日起如果再发生奶粉问题,将对主管区县长和责任局长先免职再处理。   2月2日起,广州工商也开展了为期10天的问题奶粉清查工作,截至发稿时,相关的数据和情况仍未被公布,广州市民也暂时无法得知是否还有新的问题奶粉“潜伏”于市场中。   目前,问题奶粉的清查工作仍在进行,清查结果也没公布。昨日,25岁的广州市民林蓉告诉早报记者,她的阿姨去年底刚刚生了一个男孩,因为奶水不足,也使用了奶粉哺乳。“现在她担心得要死,之前用的是国产的,现在才改成进口奶粉。估计这个年是没法过好了。”林蓉无奈地说。   据早报记者了解到,广州市内医院尚未有接诊问题奶粉相关病患。
  • 快餐巨头“真功夫”被曝检疫证明造假
    核心提示:麦当劳麦乐鸡问题还未有明确的官方说法,中式快餐第一品牌真功夫又被曝进口排骨质量存在安全隐患。日前,中式快餐连锁企业真功夫内部会议资料遭曝光,会议资料提及供应商提供的进口排骨质量问题频发。真功夫高管承认曝光的资料属实,并表示问题排骨不会被消费者食用。    中式快餐“真功夫”被曝排骨检疫证明造假    内部会议资料曝光 自检发现进口排骨质量问题及检疫证明作假     高管直面媒体承认会议资料是真实的 问题供应商曾被暂停资格     真功夫副总裁兰刚:问题排骨没上餐桌 排骨饭我们都经常去吃   广州日报7月14日报道 真功夫在全国拥有近360家门店,是中国最大的中式快餐连锁企业。在真功夫的主打产品中,“香汁排骨饭”作为1号套餐,永远最显眼。   然而,真功夫的排骨安全吗?这个问题因为真功夫内部会议资料的曝光而引起关注。厚厚的一摞内部会议资料,讲的都是供应商提供的进口排骨质量问题频发。   昨天(7月13日)下午,真功夫餐饮管理有限公司副总裁兰刚承认,曝光的内部会议资料属实,出问题的供应商曾被暂停资格,但目前已重新开始供应排骨。   “质量不是靠检查,是靠生产”。兰刚称,排骨的质量问题在验货、加工的过程中已经发现。问题排骨会不会成“漏网之鱼”送进门店被消费者食用?他认为,这不会发生。   日前,曾在真功夫内做过主管的黄俊(化名)向本报记者提供了一大摞真功夫内部会议的资料。这些内部会议从前年到去年10月,内容都有关同一个主题:进口排骨问题质量报告。   入境货物检验检疫 证明存在作假现象   会议资料显示,真功夫排骨分别由“苏州虹信国际贸易有限公司”和“佛山俭美冷冻食品有限公司”从美国、丹麦进口。“进口的排骨不要看是进口的,这么远路,实际上价格比国内的排骨还便宜。”黄俊说,因此,真功夫的排骨很大程度上都依赖这两个供应商。但进口排骨质量问题频发:   “3月22日排骨质量问题报告”中称,从丹麦进口的排骨发现排骨上有残留的胶线,“残留胶线具有非常高的韧性,加工过程中难以切断”。   “0714进口排骨使用以来存在问题汇总”中则称,虹信和俭美分别从2008年8月27日和2008年9月23日开始输送美国717排骨,在排骨中先后发现了铁圈、绿色胶线、铁丝 2009年1月19日和2009年1月23日两公司开始供货丹麦排骨,在排骨中发现胶线、胶粒、脓包、石头、异味。   更为严重的是“20090416发现虹信入境货物检验检疫证明存在作假现象”。   排骨依赖供应 真功夫不敢断货   进口排骨的种种问题引起了真功夫华南后勤品保部的重视。去年4月17日“关于进口虹信排骨风险报告”中,专门就“20090416发现虹信入境货物检验检疫证明存在作假现象”进行风险评估。   品保部提出,“供应商提供伪造的入境货物检验检疫证明,违反《食品安全法》第六章食品进出口的要求,存在严重的法律风险,必须停止此供应商的供应,同时按照合同对其进行处理”。   但显然虹信没有被马上停止供应商资格。在去年7月13日,品保部的另一份报告中提出,“由于目前公司仅仅有虹信和俭美两家供应商,而且供应的是同一生产厂家的排骨,如果排骨出现异常,就是两家都出现异常,如果拒收,将会造成断货 如果收货,又会对品质造成一定的隐患”。   在“虹信、俭美排骨问题质量报告”中小结,虹信去年9月1日至15日到货81139公斤,其中960公斤有质量问题,同期,俭美到货33416公斤,其中578公斤有质量问题。   食品安全事关重大,对于餐饮连锁企业而言,更是重中之重。但为何在排骨质量频频出现问题时,真功夫却没有停止两家供应商的资格?品保部的报告中称,真功夫进口排骨依赖虹信和俭美两家供应商是关键。   真功夫“问题排骨”续 内部决议能利用尽量利用   真功夫进口排骨的质量问题引起关注。真功夫餐饮管理有限公司副总裁兰刚一再表示,真功夫对食品安全的标准,比国标都要高,问题排骨不会进入门店,被消费者食用。   但真功夫排骨是否真的彻底安全?去年9到10月,真功夫华南后勤中心“加工部排骨报废报告”中透露的内容,让人对此不禁心生疑问。   在这份报告中的“会议决议”里明确写道,“在不影响食品安全的情况下,进口排骨边上的边骨、肥油等尽量加以利用,减少损失” 对废料“加工部再进行检查,将可利用部分尽量加以利用”。   更让人惊讶的是,“决议”中规定,“重要产品在生产过程中发现的质量问题,尽量按原态留存,以不影响供应商二次销售”。   “真功夫的食品安全标准高于国标”   在接受记者采访时,真功夫餐饮管理有限公司副总裁兰刚先介绍了如何才能成为真功夫的供应商,“整个过程很严格”。   “先是采购部门去现场评估,合格后由品保部再去评估,再合格才能预审,由真功夫采购委员会进行评审,评审通过,才有了供应商资质。再经过3个月少量的试供应,最终才能成为合格的供应商”。   不仅对供应商的要求很严,对供应商提供的食品要求也很高。兰刚说,“比如说进口排骨,国家有检验的标准,是国标,我们真功夫的标准比国标还要严,还要高,是企标。要求如此严格,就是为了保证食品质量的安全”。   然而,进口排骨质量问题频发,在只是抽样检验的过程中如何保证百分百的安全?对此,兰刚称,验收之后,还有生产的过程,在生产过程中发现问题,也会剔除。   进口排骨不洗直接切块包装到门店   买排骨、肉回家,炒菜之前进行清洗,是每个做饭的人都必然会做的准备工作。然而,真功夫华南后勤中心的进口排骨,不远万里从美国、丹麦运到东莞长安,再加工分切,包装送到门店,最终加工变成品被消费者食用,竟然从来都没有清洗。   兰刚坦然的承认这一点,进口排骨从加工到消费者最后食用的确没有用水清洗过,“这是你们不了解,国外很多的进口排骨本来就是干净的,如果用水清洗,反而可能造成污染”。   在真功夫华南后勤中心排骨加工现场参观时,记者看到,现场环境显得有些乱,地面也潮湿发黑 工人没有戴手套直接用手抓着进口排骨在砧板上斩切 加工现场还有很大的异味。   进口排骨不洗就这样切块送入门店直接下锅,干净吗?对此,曾在真功夫内任主管的黄俊(化名)反问记者,“你说干净吗?进口排骨又不是双汇冷鲜肉,谁知道在美国、丹麦的时候干净不干净呢?”   “问题排骨,可利用部分尽量利用”   问题排骨会不会走进门店被消费者食用更大的隐忧是:去年9到10月,真功夫华南后勤中心“加工部排骨报废报告”中透露的内容。   在这份制作成PPT形式的报告中称,“车间在挑选时发现部分原料有发臭等现象,针对此公司在9月15日就此进行了讨论并形成决议”。   会议主题是“排骨肥料处理及日常工作沟通”。会议决议第一条则赫然就是,“在不影响食品安全的情况下,进口排骨上的边骨、肥油等尽量加以利用,减少损失” 对前期已经产生的废料,“加工部再进行检查,将可利用部分尽量加以利用”。   发现问题排骨,明明应当进行处理,以免问题排骨流出去。而真功夫的会议决议中竟然写明,“重要产品在生产过程中发现的质量问题,尽量按原态留存,以不影响供应商二次销售”。   这样做的目的很明确,“修割剔除下的边角料供应商通常不接受退货”。不让退货,损失的就是真功夫。   供货商回应:“不是我们差,是真功夫要求高”   昨日上午,记者赶到真功夫问题排骨的供货商之一,佛山市俭美冷冻食品有限公司驻地。   当日厂内只有少数工人上班,当记者提及“真功夫问题排骨”一事时,工人们众口一词——只来上班几个月,不知真功夫为何物。“我也只来上班几个月,对工厂与真功夫的事情不了解。”工厂一值班相关负责人同样如此表示。   “不是我们的货品太差,而是真功夫的要求太高。”该负责人称,他所在工厂里生产的所有货品,包括从国外进口的冷冻肉品,均符合国家相关食品卫生标准,但真功夫对原料要求严格,该厂送检的不少原料均被退回,因此在去年年底,工厂与真功夫的合作宣告破裂。   之前真功夫副总裁曾对记者表示,金属物大多存在于冻得紧紧的排骨肉中。就这一问题,该负责人称,“我们的原料有问题,也可能是真功夫内部有问题。”他认为,原料送至真功夫后,还要进入生产车间等多个流通环节,“运送、切割,哪个环节都可能出问题,怎能只说原料有问题?”对于原料是否全部从国外进口、是否经过严格检疫检验等问题,该负责人未予正面回应。
  • 实验证明用检测卡测瘦肉精不可靠
    最新报道:浙大教授涉嫌研制瘦肉精新品种被刑拘 违规出瘦肉精检测证明 3检疫人员获刑   接二连三的食品安全事件让一种名为“食品检测卡”网购商品销售火爆。然而,当这种宣称能准确快速测出“瘦肉精”的检测卡在接受专业测试时,发现成功率极低。   今年7月,扬州大学兽医学院的研究者们在对“瘦肉精”检测方法进行探讨时,发现网上有一种“食品检测卡”非常受消费者欢迎,很多店铺月销量过4000张。店家宣称,只需将猪肉汁涂在卡上,三五分钟内就能测出“瘦肉精”是否超标。而据研究者们所知,即使专业检测机构,检测“瘦肉精”也只有高压液相色谱测定法和气相色谱联用确证法两种,而两种方法要出结果都至少需要一小时。一张售价10元的卡有这么神奇?   研究者们于是网购了3张测试卡在实验室作试验。依照使用说明,这些卡能检测盐酸克伦特罗(瘦肉精)含量高于5ng/ml的猪肉。而当研究者将它们放在浓度为10ng/ml的盐酸克伦特罗试液中测试时,只有一张显出超标,另两张则毫无反应。   对此结果,扬大兽医学院检测专家王小波认为不出所料:“瘦肉精正确的检测方法是,活猪采用尿检,屠宰后的猪提取肝脏样本,再使用光谱仪测试。因为进入猪体的毒品都会残留肝脏,检测肝脏最有代表性,所以直接测肉汁的方法显然不科学,其检测结果也就并不可靠。”
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