医用胶塞

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医用胶塞相关的耗材

  • AMMEX医用有粉乳胶手套 ,经济型
    AMMEX医用有粉乳胶手套 ,经济型产品名称:AMMEX医用有粉乳胶手套 ,经济型产品编号:TLCMD类型:有粉麻面:掌麻颜色:乳白色证书: CFDA SGS包装规格:100只/盒,10盒/箱产 地:越南选择颜色:乳白色选择尺码:S、M、L.AMMEX爱马斯一次性有粉医用乳胶手套,是CFDA食品药品安全认证的医用乳胶手套。采用超薄技术精制而成,触感灵敏;“微麻面”提供良好的牢固抓握力;采用人体可吸收的变性玉米淀粉。产品通过国标食品级测试,是可安全用于食品加工/食品服务行业的食品级手套,也是工业劳保/防护,实验等领域的超值的选择型产品。
  • AMMEX无粉医用乳胶手套 ,经济型
    AMMEX无粉医用乳胶手套 ,经济型产品名称:AMMEX无粉医用乳胶手套 ,经济型产品编号:TLFCVMD类型:无粉麻面:掌麻颜色:乳白色证书: CFDA SGS包装规格:100只/盒,10盒/箱产 地:越南选择颜色:乳白色选择尺码:S、M、LAMMEX爱马斯一次性无粉医用乳胶手套,是CFDA食品药品安全认证的医用乳胶手套。采用超薄技术精制而成,触感灵敏;“微麻面”提供良好的牢固抓握力;采用先进的无粉处理工艺——高分子涂层,手套柔软、舒适,降低过敏机率。产品通过国标食品级测试,是可安全用于食品加工/食品服务行业的食品级手套,也是工业劳保/防护,实验等领域的超值的选择型产品。
  • 优质乳胶管/医用乳胶管/5*7mm 乳胶软管
    优质乳胶管/医用乳胶管/5*7mm 乳胶软管由上海书培实验设备有限公司为您提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。 优质乳胶管/医用乳胶管产品具有以下特点:天然绿色材料、高强力、高弹力、抗老化、耐腐蚀、适用于中低温、延展性极佳、回弹性强、不易断、不易变形、不易龟裂、可根据客户要求订制各种规格、(颜色客户可自行选定)。优质乳胶管/医用乳胶管产品用途:产品主要用于止血带、听诊器导管或与一般医疗器具配套、作导通配件使用,是一种用途广泛的通用医用配套材料。也可用于实验室等化工、玻璃仪器作配件。产品是由天然乳胶制成,对人体无毒害。

医用胶塞相关的仪器

  • 医用胶塞穿刺力仪 400-860-5168转3947
    医用胶塞穿刺力仪穿刺力试验仪是一种专门设计用来测试各种材料穿刺力强度的精密仪器。在医疗和制药行业中,它主要用于测试人造皮肤、药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料的穿刺性能。该仪器采用先进的测试原理和独特的设计,可以准确地模拟和记录穿刺过程中产生的力量。通过高精度的力量传感器和数据采集系统,可以实时记录穿刺过程中材料的形变、穿刺力峰值等关键数据。穿刺力试验仪在医疗和制药行业中的重要性不言而喻。对于药品包装而言,穿刺力是评估包装材料密封性能和药品安全性的重要指标。通过使用穿刺力试验仪,可以准确地检测药品包装材料的穿刺性能,有效保障药品的保存和使用安全。对于医疗领域而言,穿刺力试验仪在人造皮肤等生物医学材料的研发和质量控制中起到关键作用。通过穿刺力测试,可以评估人造皮肤的耐用性和安全性,为医疗设备的研发和生产提供重要依据。此外,穿刺力试验仪还可以为药品包装和医疗设备的生产和质量控制提供技术支持。通过定期进行穿刺力测试,可以确保生产过程中的材料和设备质量符合标准,提高产品的可靠性和安全性。穿刺力试验仪是医疗和制药行业中不可缺的重要工具。通过准确地测试各种材料的穿刺力强度,可以为产品的研发、生产和质量控制提供重要依据,保障医疗和制药行业的安全性和可靠性。 技术参数 测量范围 0-300N (其他量程可定制) 测量精度 ±1% 测量速度 1-500mm/min无极变速 速度精度 ±2%误差 机器尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高) 重 量 26Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB/T10004、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、YBB00342002-2015、YBB00112005-2015、YBB00242004-2015 产品配置 主机、微型打印机、穿刺力夹具、测试软件、通讯线缆 医用胶塞穿刺力仪此为广告
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  • 医用胶塞不溶性微粒检查仪产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医用胶塞不溶性微粒检查仪产品优势:技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。医用胶塞不溶性微粒检查仪应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。医用胶塞不溶性微粒检查仪执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医用胶塞不溶性微粒检查仪技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%精确度:±5%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 胶塞穿刺力测试仪 400-860-5168转6216
    CSI-Z100胶塞穿刺力测试仪医用注射针、医用材料的穿刺力检测,也是一项非常重要的检测项目,我们以医用胶塞来举例说明,胶塞可与西林瓶、注射器、输液瓶等医药包装或医疗器械配套使用。对于医用胶塞来说,由于胶塞的分子结构、成分、生产工艺等方面的不同,除了其使用的安全性、耐药性等性能外,其密封性能、抗穿刺性能等物理机械性能也不容忽视。应用于测试各种薄膜、复合膜、人造皮肤、药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料穿刺力强度试验。广泛应用于质检机构、药检机构、包装厂、药厂、食品厂等单位技术参数控制系统:PLC 操作界面:彩色7寸触摸屏,中英文切换测量范围 0-50N (其他量程可定制)测量精度 ±1%测量速度 1-500mmmin无极变速速度精度 ±2%误差机器尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高)重 量 26Kg环境温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露工作电源 220V 50Hz参照标准GB 15811产品配置标配:主机、微型打印机、穿刺力夹具
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  • 【求助】医用硅胶管

    我公司是生产医疗器械的,需要使用医用硅胶管,对该管的要求很高,毕竟要对患者负责嘛!现在我想请问是“医用硅胶管与其他硅胶管的区别在哪里?他们是按照什么来区分的?医用硅胶管买来后如果我们要做验证试验以确定它确实满足要求,那么验证试验该怎么做呢?最好能告知一下医用硅胶管的标准!谢谢

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医用胶塞相关的资讯

  • 赛成科技发布赛成上新NZ-30黏着力试验机 胶粘制品专用仪器新品
    黏着力测试仪NZ-30是赛成依据2015年药典0952黏附力测定法中第四法要求研制。本仪器适用于测定贴膏剂、贴剂敷贴的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力的大小。广泛应用于制药厂家、药检机构等单位。产品特点◎ 微电脑控制,液晶屏显示,实时测试曲线图同步画出,专业测控软件支持。◎ 丝杠传动系统,大大提高了传动位移的准确性,可以实现无级调速功能。◎ 采用高精度传感器,测试结果准确可靠。◎ 配备微型静音打印机。测试原理本机采用卧式结构,精密丝杠传动系统拖动负载夹头,有效提高了位移精度。整机由拖动电机、主机壳、微电脑控制器、 微型打印机等组成。测试标准中华人民共和国药典 2015年版应用领域NZ-30黏着力测试仪适用于贴剂、凝膏剂、膏药、医用辅料等材料的胶粘表面进行黏着力测定。创新点:◎ 微电脑控制,液晶屏显示,实时测试曲线图同步画出,专业测控软件支持。 ◎ 丝杠传动系统,大大提高了传动位移的准确性,可以实现无级调速功能。 ◎ 采用高精度传感器,测试结果准确可靠。 ◎ 配备微型静音打印机。 赛成上新NZ-30黏着力试验机 胶粘制品专用仪器
  • 医用注射器滑动性能测试仪的应用与重要性
    医用注射器滑动性能测试仪的应用与重要性在制药包装行业中,医用注射器作为一种不可或缺的医疗器械,扮演着至关重要的角色。它们被广泛用于临床医学中,通过吸入并注射药品至患者体内,以实现治疗目的。医用注射器的使用不仅需要确保药品的精确剂量,还需保证其在使用过程中的安全性和可靠性。因此,对医用注射器进行严格的性能测试,特别是滑动性能测试,显得尤为重要。医用注射器的应用与用途医用注射器通常由针管、活塞(芯杆)、针座、活塞柄、护帽和胶塞等部分组成,其设计精巧,操作简便。在制药包装行业中,医用注射器被用于封装各种药品,如注射液、疫苗等,以便安全、有效地传输给患者。其精确的剂量控制和密封性能,使得医用注射器成为临床治疗中不可或缺的工具。滑动性能测试的必要性为了确保医用注射器的使用质量,国家标准《GB15810-2001使用注射器》对其活塞滑动性能做出了严格规定。滑动性能是指活塞在注射器内移动时的顺畅程度,直接关系到注射过程中药品的推送效果和患者的感受。如果注射器的滑动性能不佳,可能会导致药品推注不畅、注射阻力过大或泄漏等问题,进而影响治疗效果和患者安全。因此,进行医用注射器滑动性能测试,是保障其使用质量、确保患者安全的重要措施。通过测试,可以评估注射器的滑动性能是否符合标准要求,及时发现并解决潜在问题。医用注射器滑动性能测试仪及其测试方法医用注射器滑动性能测试仪是一种专门用于检测注射器滑动性能的仪器。该仪器通过模拟实际使用过程中的推拉动作,对注射器的芯杆施加一定的力,并在一定速度下测量其试验拉力和试验推力。具体测试方法如下:固定器身:首先,将注射器的器身固定在测试仪上,确保其在测试过程中不会移动。施加力并测量:然后,给芯杆一端施加一个力,并设定测试仪的速度(通常为100mm/min±5mm/min)。在此速度下,测试仪将记录芯杆与注射器身之间的试验拉力和试验推力。数据记录与分析:测试仪将自动记录施加的力、芯杆的运动情况以及相应的拉力和推力数据。通过这些数据,可以分析注射器的滑动性能是否符合标准要求。值得注意的是,济南三泉中石实验仪器生产的注射器滑动性测试仪还配备了定制注射管夹具,可以精确测定注射时的初始力、滑动力以及保持力等参数。在拉伸和压缩技术试验模式下,控制横梁的上下移动模拟液体的注入和射出过程,生成相关数据,并计算分析报告初始、平均、最大和最小力等关键指标。综上所述,医用注射器滑动性能测试仪在制药包装行业中具有广泛的应用和重要的意义。通过严格的性能测试和评估,可以确保医用注射器的使用质量符合标准要求,保障患者的安全和治疗效果。
  • 生物医用材料研发重点专项名单公示
    近日,科技部公示了“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项拟进入审核环节的2016年度项目信息,其中31个项目名列在内,获得中央财政经费共计3.34亿元,项目实施周期为2-4.5年。 通知原文如下:  关于对国家重点研发计划“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项2016年度项目安排进行公示的通知 根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》(国发[2014]11号)、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》(国发[2014]64号)、《科技部、财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》(国科发资[2015]423号)等文件要求,现将“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项拟进入审核环节的2016年度项目信息进行公示。序号项目编号项目名称项目牵头 承担单位项目 负责人中央财 政经费项目实施周期(年)12016YFC1100100基于天然细胞外基质的系列智能凝胶原位诱导非骨组织再生的机制及理论研究华中科技大学邵增务12504.522016YFC1100200生物材料化学信号、微纳米结构及力学特性对非骨组织再生诱导作用及其机制研究中国科学院上海硅酸盐研究所常江7504.532016YFC1100400生物材料表面/界面及表面改性研究浙江大学高长有14004.542016YFC1100500具有生物功能的个性化假体快速成型及3D打印关键技术研究与应用中国人民解放军第三军医大学唐康来13154.552016YFC1100600个性化硬组织重建植入器械的3D打印技术集成和应用研究上海交通大学郝永强11854.562016YFC1100700可降解医用高分子原材料产业化及其植入器械临床应用关键技术中国科学院长春应用化学研究所陈学思15804.572016YFC1100800具有原位组织诱导及修复再生功能的聚乙交酯及其共聚物纤维网复合真皮替代物的研发浙江大学韩春茂14204.582016YFC1100900动物源组织或器官免疫原性消除及防钙化技术中国人民解放军第二军医大学徐志云11254.592016YFC1101000动物源组织或器官免疫原性消除及防钙化技术中国医学科学院阜外医院王巍6754.5102016YFC1101100基于血管化的复杂组织工程化构建中国人民解放军第三军医大学朱楚洪12504.5112016YFC1101200基于轴突定向诱导的视神经再生微管关键技术研究温州医科大学附属眼视光医院吴文灿7504.5122016YFC1101300重要生命器官构建的工程化技术研究中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所王常勇10504.5132016YFC1101400人类器官的构建及工程化技术体系建立中国人民解放军第四军医大学金岩9504.5142016YFC1101500脊髓损伤及脑损伤再生修复生物材料产品的研发烟台正海生物科技股份有限公司张赛20004.5152016YFC1101600组织工程神经移植物产品研发与应用江苏益通生物科技有限公司杨宇民6254.5162016YFC1101700基于阵列微管精密3D打印的诱导型周围神经修复支架沈阳尚贤微创医疗器械股份有限公司罗卓荆3754172016YFC1101800耐磨、抗菌、生物活性固定PEEK人工关节的研发与产业化江苏奥康尼医疗科技发展有限公司王友10004.5182016YFC1101900高性能人工关节中奥汇成科技股份有限公司郑诚功10004.5192016YFC1102000生物活性脊柱及节段骨缺损修复器械的产品研发天津正天医疗器械有限公司张凯13154.5202016YFC1102100新型生物活性脊柱融合器和节段骨缺损修复产品的开发上海锐植医疗器械有限公司汤亭亭11854.5212016YFC1102200具有血管组织修复功能的新一代全降解聚合物支架四川兴康脉通医疗器械有限公司王云兵12504.5222016YFC1102300具有血管组织修复功能的全降解聚合物支架山东华安生物科技有限公司葛雷12504.5232016YFC1102400全降解镁合金冠脉药物洗脱支架研发赛诺医疗科学技术有限公司郑玉峰7904.5242016YFC1102500可降解锌合金冠脉支架的研发、评价和临床应用研究山东瑞安泰医疗技术有限公司张海军7104.5252016YFC1102600低模量高强度亲水牙种植体系统研发江苏创英医疗器械有限公司宿玉成5004.5262016YFC1102700新型牙种植体研发及其工程化技术研究成都普川生物医用材料股份有限公司周学东5004.5272016YFC1102800新型颌面软硬组织修复材料研发北京爱美客生物科技有限公司孙宏晨12104.5282016YFC1102900个性化颌面部软、硬组织再生修复材料研发上海瑞邦生物材料有限公司蒋欣泉10904.5292016YFC1103000新型血液净化材料及佩戴式人工肾关键技术研发及产业化成都欧赛医疗器械有限公司赵长生18034.5302016YFC1103100一种可穿戴便携式腹膜透析(人工肾)装置北京智立医学技术股份有限公司郑红光1972312016YFC1103200新一代生物材料质量评价关键技术研究中国食品药品检定研究院杨昭鹏19154.5  公示时间为2016年6月23日至2016年6月27日。对于公示内容有异议者,请于公示期内以传真、电子邮件等方式提交书面材料,个人提交的材料请署明真实姓名和联系方式,单位提交的材料请加盖所在单位公章。  联系人:于善江  联系电话:010-88225130  传真:010-88225200  电子邮件:yusj@cncbd.org.cn    中国生物技术发展中心  2016年6月23日
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