泄露试验

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泄露试验相关的耗材

  • 美国ATI检漏仪—高效过滤器泄露检测仪
    ATI TDA-4B 气溶胶发生器/美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP检测仪 ATI TDA-4B美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP发生器/ DOP检测仪ATI TDA-4B GeneratorTDA-4B是美国ATI公司的Laskin Nozzle发生器,TDA-4B在操作中需要清洁的、干燥的压缩空气来产生多分散次微米级的气溶胶。TDA-4B有6个Laskin Nozzle,当输出压力为20PSIG,流量是810cfm,气溶胶的浓度大致在100微克/升。三个调节阀将允许使用1-6个喷嘴,提供范围比较广的气溶胶浓度。TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房,高效过滤器安装的有效的检测手段。 可使用的流量范围50~8,100cfm (1.4-229m2min) 发生浓度10ug/L:流量8,100cfm(约230m2/min时) 100ug/L:流量810cfm(约23m2/min时) 测试精度100ug/L:流量810cfm(约23m2/min时) 发生粒子PAO、DOP、多分散发生方法1-6Laskin Nozzles 压缩气体3-18cfm (85-510L/min) 20psi (0.14Mpa) 电源不需要外形尺寸约280x230x250mm 重量约7.3kg**适用20psi(0.14Mpa)的压力时注:不建议采用
  • 两通,1/16 英寸,UltiMetal Plus
    您是否经常为难以使用的、经常导致泄露的压合接头而烦恼?现在,有了 Agilent Ultimate 接头组件,实验室的每个操作人员都能毫不费力地将保护柱或保留间隙管连接到气相色谱柱上。采用最新技术的 Ultimate 接头组件提供简单、快捷、可靠的解决方案,免除连接色谱柱时的繁琐操作,令实验室操作得心应手。使用 Agilent Ultimate 接头组件后,您将很快发现实验室的工作效率有了意想不到的提高。现在提供经 UliMetal Plus 去活的新款 UltiMetal Plus Ultimate 两通和接头 确保可靠的、稳定和高质量的连接 — 获得日复一日的、无泄漏的结果 无需压紧接头和聚酰亚胺胶所需要的耗时的固化步骤 基于安捷伦专利的微流控技术的强大、可靠和可重复使用的机械密封 无需像其它金属接头设计那样,在程序升温循环之后重新拧紧 可重复使用的色谱柱接头,完全可实现的可靠连接和最低的死体积 一个尺寸适合于不同的熔融石英色谱柱/管线(内径 100–530 µm) 为满足您的需要,有脱活和不脱活两种型号
  • 两通,1/4 英寸,UltiMetal Plus
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泄露试验相关的仪器

  • HP631湿化瓶泄露与耐压强度仪 (包含测试水箱)湿化瓶泄露与耐压强度仪又叫湿化瓶性能测试仪,适用于个各种湿化瓶泄露与耐压强度测试。也可以在实验过程中做压力释放试验。氧气湿化瓶由湿化瓶体、湿化液和连接接头组成;湿化瓶体为一体注塑成型,包含进气口、出气口及储水瓶身;湿化瓶体采用符合YY/T 0114-2008中规定的聚乙烯(PE)材料制成;连接接头采用符合YY/T 0242-2007中规定的聚丙烯(PP)材料制成。该机也叫湿化瓶泄漏性测试仪、湿化瓶耐压强度测试仪、湿化瓶性能测试仪、氧气湿化器瓶泄漏耐压强度正压测试仪、氧气湿化瓶泄漏检测仪一、湿化瓶泄露与耐压强度仪满足标准:符合YY/T 1610-2018医用氧气湿化器的规定。二、湿化瓶泄露与耐压强度仪项目要求:1、湿化瓶泄漏性湿化瓶各个部分在200kPa压力作用下,各连接处应无泄漏。2、湿化瓶耐压强度湿化瓶各个部分应能承受400kPa,历时1min,应无破裂现象发生。3、如果有压力释放装置,检测试验条件下,压力释放装是否开启。三、产品特点  1、微电脑控制、大触摸屏幕显示、中文菜单设置,直观,操作方便2、数字预置试验流量3、带打印功能,配置微型高速打印机四、技术参数1工作范围:0-1000KPa2.压力精度:±1% 3.计时精度:<0.1%; 4.时间调节范围:0-999秒;5.电源:220V,5A,50Hz 6.仪器工作电压:220v7.气源要求:0~2MPa可调(用户自备) 8.主机尺寸:570×400×200mm(长×宽×高) 五、试验界面:配置 :主机、测试架、水箱。
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  • 鼻氧管泄露测试仪 400-860-5168转3947
    鼻氧管泄露测试仪鼻氧管是医院呼吸困难和需要氧疗的患者使用的一种输氧管。它是连接氧吸入器和患者鼻腔之间的输氧管。它是一种重要的医疗配件。其工作原理是将一端连接到氧气罐上,另一端将插头插入患者鼻孔,使氧气从患者鼻孔吸入肺部。 目前,医院常用的鼻氧管主要采用耳挂式将插头插入患者鼻孔,然后将插头两端的管挂在患者耳朵上,实现插头的固定,防止插头轻易脱离患者鼻孔。广泛应用于医疗器械厂、医疗检测机构和药检机构等。 按YY/T1543-2017标准要求,鼻氧管应符合以下检测标准(可用本仪器检测) 1. 气流阻力:调整试验压力和额定流量后,记录鼻氧管插入前后压力值变化(△P=P2-P1)为气流阻力。2. 抗扁平性:在完成气流阻力试验的基础上,将鼻氧管末端弯曲成U形,稳定后记录流量变化(△Q=Q1-Q2)。3. 通畅性:在正常氧气压力下,确保氧流不少于15L/分。 技术优势:综合测试功能触摸屏控制,更方便快捷操作界面设备配有微型打印机,可适时打印实验结果。高精度压力传感器,通过调节压力手柄可稳定控制输出压力高精度流量计,可准确测试通过导管流量通用锥形测试接口,能够满足通用产品的测试需求仪器配有4级权限管理,数据储存功能,储存数据可查询微型打印机和通用数据接口,方便数据输导出。 主要参数: 测试范围: 0~600 kpa充气头规格: 内径Φ5.5~8.5 mm气源压力: 0.4 Map ~0.9 Map(气源用户自备)气源接口: Φ8 mm聚氨酯管电源:AC 220V 50Hz鼻氧管泄露测试仪此为广告
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  • 微泄露密封测试仪 400-860-5168转3947
    微泄露密封测试仪真空衰减法原理:基于真空传感技术,具体测试过程,将leak-S微泄漏密封测试仪主机连接到一个特别设计用来容纳需要被测物的测试腔内。仪器对测试腔进行抽真空,包装物内外形成压力差,在压力的作用下包装物内气体通过漏孔扩散至测试腔内,真空传感器技术检测时间和压力的变化关系,与标准值进行比较,从而判断试样是否泄漏。真空衰减法在测定具有较低黏度的产品包装时,检测是有效、可靠和可重复的,如果产品具有不阻挡泄漏点气流的固体配方,或者它是在测试真空下挥发的液体产品,则可以测试产品填充水平以下的包装表面是否有泄漏。包装的体积从几毫升到几升可以测试。测试需要从几秒钟到几分钟的时间。较长的测试时间对于测试更大容量的包是必要的。延长测试周期以允许检测较小的泄漏。测试可以在实验室环境中进行,或者在生产环境中离线进行。允许较长测试时间的实验室或离线测试设备通常能够检测较小的泄漏。更高速度的在线设备通常用于检测较大的泄漏。真空衰减泄漏测试在产品生命周期的各个阶段都是有用的。真空衰减泄漏测试仪器由管道和阀门系统组成,这些管道和阀门将测试室与测试系统压力传感器和外部真空源气动连接。该仪器包括适当的定时器,电子控制和监视器。还可以包括外部气体流量计,用于周期性验证系统性能。测试室设计得独特,能够紧密地容纳测试封装,并且可以适当地装配有工具以限制可移动或柔性封装组件的移动或膨胀。 技术参数指标 参数真空度 0--100kPa检测孔径精度 <3μm设备操作 自带HMI内部压力 常压测试系统 真空传感器技术真空来源 外接真空泵测试腔 根据样品定做检测原理 真空衰减法/无损检测主机尺寸 500mmX360mmX320mm(长宽高)重 量 18Kg环境温度 20℃-30℃相对湿度 80%,无凝露工作电源 220V微泄露密封测试仪此为广告
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泄露试验相关的试剂

泄露试验相关的方案

泄露试验相关的论坛

  • 怎样解决低温试验箱制冷剂泄露的问题?

    怎样解决低温试验箱制冷剂泄露的问题?

    [url=http://www.linpin.com]低温试验箱[/url]被广泛应用在航天航空、汽车、家用电器、科研等领域,通过测试,确定某些产品或材料在不同的环境温度下的适应性。该环境测试设备能实现箱内温度可调、微电脑控制、温度数字显示以及高密度保温层和节能等。还有漏电、故障报警后启动自动关闭试验等自动保护机制。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202081645355836_6003_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  试验设备通过驱动压缩机引入低温低压制冷剂气体,再驱动电机对气体进行压缩,之后输出高温高压的制冷剂气体,为制冷试验的继续提供所需的动力,让压缩、冷凝、膨胀、蒸发这套制冷流程能顺利循环作业下去。  不过,我们需要注意的是,在低温试验箱制冷试验过程中,若是操作不当,制冷剂很容易出现泄露,那么问题来了,若是在试验过程中出现制冷剂泄露的情况该怎么办?  设备压力超出正常范围的时候,会出现制冷剂泄露的情况。当压力值小于正常值的时候,制冷剂将出现泄露的情况。要想阻止继续泄露,要检查一下设备的制冷系统检查清楚漏点所出的位置,方法就是先将高压氮气引入铜管里面,然后用检漏仪与肥皂水来进行检漏即可。大多数情况下只会出现一处泄露的地方,但也不排除有多处漏点,所以还是要仔细检查为好。  找到泄露的地方之后,需要使用氧悍将漏点进行严密的焊接,接着将氮气输入制冷系统,再对其进行48小时的保压,观察这段时间内压力表是否出现变化,若是指针没有移动,则表明焊接成功,后面把之前填充进去的氮气释放出来,然后再将制冷剂R404与R23输入系统,补漏工作正式完成,制冷系统可继续作业。  友情提示,当发现低温试验箱出现制冷剂泄露或其他问题的时候,不要擅自拆箱检查,以免造成二次损坏,可联系专业检修人员,我们将竭诚为您服务。

  • 怎样解决低温试验箱制冷剂泄露的问题?

    怎样解决低温试验箱制冷剂泄露的问题?

    [b]低温试验箱[/b]被广泛应用在航天航空、汽车、家用电器、科研等领域,通过测试,确定某些产品或材料在不同的环境温度下的适应性。该环境测试设备实现箱内温度可调、微电脑控制、温度数字显示以及高密度保温层和节能等。还有漏电、故障报警后启动自动关闭试验等自动保护机制。[align=center][img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204061704051369_9264_1385_3.jpg!w600x600.jpg[/img][/align]  试验设备通过驱动压缩机引入低温低压制冷剂气体,再驱动电机对气体进行压缩,之后输出高温高压的制冷剂气体,为制冷试验的继续提供所需的动力,让压缩、冷凝、膨胀、蒸发这套制冷流程能顺利循环作业下去。  不过,我们需要注意的是,在低温试验箱制冷试验过程中,若是操作不当,制冷剂很容易出现泄露,那么问题来了,若是在试验过程中出现制冷剂泄露的情况该怎么办?  设备压力超出正常范围的时候,会出现制冷剂泄露的情况。当压力值小于正常值的时候,制冷剂将出现泄露的情况。要想阻止继续泄露,要检查一下设备的制冷系统检查清楚漏点所出的位置,方法就是先将高压氮气引入铜管里面,然后用检漏仪与肥皂水来进行检漏即可。大多数情况下只会出现一处泄露的地方,但也不排除有多处漏点,所以还是要仔细检查为好。  找到泄露的地方之后,需要使用氧悍将漏点进行严密的焊接,接着将氮气输入制冷系统,再对其进行48小时的保压,观察这段时间内压力表是否出现变化,若是指针没有移动,则表明焊接成功,后面把之前填充进去的氮气释放出来,然后再将制冷剂R404与R23输入系统,补漏工作正式完成,制冷系统可继续作业。  友情提示,当发现低温试验箱出现制冷剂泄露或其他问题的时候,不要擅自拆箱检查,以免造成二次损坏,可联系专业检修人员,我们将竭诚为您服务。

  • 消解主控罐泄露

    最近做实验,发现控制罐(0号),显示的压力总是很小,是不是哪里泄露了啊,导致压力测试不准啊。有没有什么办法可以检测知道到底有没有泄露啊?以及到底哪个部位泄露了啊?谢谢!

泄露试验相关的资料

泄露试验相关的资讯

  • 行业热点 | 从美国德特里克堡基地泄露,看实验室生物安全
    实验室生物泄漏是指在生物实验室中发生的涉及病原体的、非人为故意的释放或者泄漏事件。2019年,美国最大的生化武器基地—德特里克堡实验室因未达到生物安全标准被美国疾病控制与预防中心(CDC)勒令关闭,令人们对生物安全实验室的生物安全和生物安保产生担忧… … 如果美方真的尊重事实,就请开放德特里克堡基地,请世卫组织专家去美国开展溯源调查。配图来源:@中国军网 如有不妥 联系删除疫情以来,美国德特里克堡基地(Fort Detrick)这个冷门词汇频频被提及。德特里克堡生化实验室,即美国陆军传染病研究所,位于美国马里兰州的弗雷德里克市,是美国境内四个拥有已经建成的P4实验室的单位之一。这个实验室研究的病毒都是高致命性的,例如埃博拉、天花、炭疽、鼠疫、HIV等等。全称是“生物安全四级实验室”,“P”是代表英文Protect。目前世界上将生物实验室分为4个等级,简称P1、P2、P3、P4,按照安全系数分级,数字越大安全系数越高,P4实验室是人类迄今为止能建造的生物安全防护等级最高的实验室。中国科学院武汉病毒研究所(P4实验室)照片美国德特里克堡是否是新冠病毒的源头我们暂且不论,让我们看看我们国家该如何预防实验室泄露呢?中牧股份兰州生物药厂在7月24日~8月20日期间生产兽用布鲁氏菌疫苗时,因使用过期消毒剂,最终排出的废气形成含菌气溶胶(液态或固态微粒在空气中的悬浮体系),并排到大气中。2020年11月5日,兰州市政府公布调查结果,对55725人进行检测,发现抗体阳性6620人。布病感染人类后,临床表现与重感冒类似,如发热、出汗、战栗和肌肉酸痛,最典型的症状为波浪热,即间歇反复地发热症状。慢性布鲁氏菌感染会累及宿主多个器官,导致关节炎,睾丸炎,肝炎,脑脊髓炎,心内膜炎等,其中尤以关节炎最为常见。布鲁氏菌病人由于关节和肌肉疼痛,影响劳作,成为躺床上丧失劳动能力的“懒汉”,因此布病又被称为“懒汉病”。尽管布病历史悠久,但至今仍没有特效药,多数患者可能要长期服用药物进行控制,还要面临复阳的可能性。 病原微生物泄露为人类带来了健康风险和经济损失,希望相关生物实验室泄露事件不再上演!
  • 中学实验室化学药品严重泄露 消防官兵成功处理
    5月18日,内蒙古锡林郭勒盟消防官兵成功处理一起化学品泄露事件。   5月18日,镶黄旗蒙古族中学一楼化学实验室地下化学品仓库148种、600余瓶化学药品被水浸泡严重泄露。同时,仓库内下水管道破裂深达20厘米的积水与洒在外面的化学药品发生了强烈的化学反应,如不及时处置后果不堪设想。   14点30分,锡林郭勒盟镶黄旗大队接到报警后,立即与旗环保局取得联系,迅速出动2辆抢险救援车、8名消防官兵赶赴现场进行处置。经检测得知,仓库内的积水及仓库四周的气体完全被化学药品污染,属于有毒水质和有毒气体。得知情况后,指挥员立即下令对实验室四周进行封锁,3名身着防化服的消防官兵在环保局人员的提示下通过阶梯缓缓到达仓库底部,小心翼翼地将堆积的化学药品进行归整。1个小时过后,消防官兵联合旗环保局人员将仓库内的所有化学药品及地面积水进行妥善处理,经再次检测,确定仓库及四周空气对人体无害后,消防官兵才撤离现场。
  • 安谱实验质疑聚光科技泄露商业机密 聚光回应
    聚光科技(300203,SZ)与新三板挂牌公司安谱实验(832021,OC)之间的“爱恨纠葛”仍在持续演绎。  安谱质疑  2月23日,安谱实验发布公告称,公司董事会审议通过议案,拟就相关疑问向聚光科技发出询问。在安谱实验看来,聚光科技有泄露了其商业机密以及扶持其竞争对手的嫌疑。  安谱实验股东夏敏勇对聚光科技以及相关人员提出了一系列疑问。夏敏勇称,安谱实验董事彭敦亮在任职期间,同时担任聚光科技业务发展部总监并负责聚光科技对外投资等事宜,掌握安谱实验大量机密信息。辞职后,彭敦亮现于安谱实验竞争对手单位坛墨质检任职副总经理。  夏敏勇又称,其在查阅坛墨质检相关资料发现,原聚光科技监事及业务发展部总监钟文明作为聚光科技投资安谱实验的尽职调查负责人,在尽职调查期间掌握了安谱实验大量的机密数据信息 钟文明在2018年6月担任聚光科技监事期间,其个人投资了坛墨质检 2019年离职后,钟文明立即成为与聚光科技实际控制人姚纳新有关联关系的浙江海邦投资管理有限公司合伙人,现在同时是姚纳新控制的杭州海邦思睿投资合伙企业的股东。  此外,夏敏勇还指出,安谱实验多次通过聚光科技委派的安谱实验董事向聚光科技反映安谱实验核心数据泄露的风险,但聚光科技至今未给予回复。  基于上述情况,夏敏勇对聚光科技提出的疑问包括:“彭敦亮是否违反了聚光科技有关保护子公司利益的相关规定”“钟文明的投资行为是聚光科技直接授意还是间接授意”“聚光科技实际控制人姚纳新个人有没有授意或联合钟文明直接或间接投资了坛墨质检”“聚光科技是否有意在扶持安谱实验的竞争企业”等。  在夏敏勇看来,聚光科技作为安谱实验控股股东,对于泄密风险事宜不闻不问,也不采取风险控制,建议安谱实验董事会和管理层不再提供安谱实验未经公开的数据信息给聚光科技。  夏敏勇的提议获得了安谱实验大多数董事的支持。董事会以“同意3票、反对0票、弃权1票”的表决结果审议通过了该提议。新上任的董事曹大霖以“对公司历史事宜不好作出判断”为由选择弃权。  聚光回应  2月25日,聚光科技对此事件做出回应。公告如下:  本公司关注到,本公司参股的上海安谱实验科技股份有限公司(以下简称“安谱实验”)于2021年2月23日披露《第三届董事会第七次会议决议公告》,就本公司与坛墨质检科技股份有限公司(以下简称“坛墨质检”)之间是否存在利益输送等事项拟向本公司提出询问。现就相关事项澄清和说明如下。  第一,关于本公司与坛墨质检之间是否存在利益输送,有无向坛墨质检及其他安谱实验的竞争公司泄密。  本公司未对坛墨质检进行利益输送,未向坛墨质检及其他与安谱实验有竞争关系的企业泄露安谱实验的商业秘密。  第二,关于钟文明先生、彭敦亮先生是否违反了本公司关于保护被投资公司利益的规定。  钟文明先生和彭敦亮先生曾经为本公司的员工、曾经与本公司存在劳动关系。  本公司与钟文明先生和彭敦亮先生签署有保密协议,规定其在本公司及分、子公司任职时负有相关保密义务,在任职期间及离职后亦应当保守本公司及分、子公司的相关商业秘密。  在钟文明先生和彭敦亮先生离职后,本公司并未授意其在坛墨质检任职或持股 在本公司与钟文明先生、彭敦亮先生解除劳动关系之后,钟文明先生及彭敦亮先生的个人行为并不代表本公司的行为。  第三,关于本公司实际控制人是否授意相关人员投资坛墨质检。  经询问本公司实际控制人,根据本公司实际控制人的回复,本公司实际控制人从未授意或联合相关人员直接或间接投资坛墨质检。  第四,关于安谱实验股东建议拒绝向本公司提供相关信息。  根据《公司法》第三十三条的规定,本公司作为安谱实验股东依法享有知情权,有权查阅、复制安谱实验章程、股东会会议记录、财务会计报告等相关信息,有权了解安谱实验的经营信息和财务状况。本公司作为安谱实验的重要股东,有权获悉安谱实验的相关信息。若安谱实验现任董事会或管理层拒绝提供相关信息,本公司将在法律框架范围内,保留采取各种措施维护本公司利益的权利。  第五,关于本公司是否为安谱实验控股股东事项的说明。  本公司于2020年12月31日公告的《关于出售控股子公司部分股权的进展公告》(公告编号:2020-071)中披露,“本次股权转让完成后,公司持有安谱实验的股权由55.36%降至30.19%,在安谱实验的5名董事会成员中本公司员工仅占1名。公司失去对安谱实验的实际控制权。安谱实验不再纳入公司合并报表范围。”  截至2020年12月30日,本公司持有安谱实验股权比例为30.19%,夏敏勇持有安谱实验股权比例为25.64%,广州德福二期股权投资基金(有限合伙)(以下简称“广州德福”)持有安谱实验股权比例为20% 本公司持股比例未超过50%,且前述各方持股比例较为接近。  根据本公司、广州德福、杭州青丘投资管理合伙企业(有限合伙)、安谱实验以及夏敏勇签署的《上海安谱实验科技股份有限公司股东协议》的相关约定,并根据2020年12月29日安谱实验2020年第六次临时股东大会的相关决议,安谱实验第三届董事会董事分别为夏敏勇、沈志希、严晨斌、曹大霖、何源,其中仅何源为本公司员工。  基于上述,本公司所持安谱实验股权未超过50%,夏敏勇、广州德福所持股权比例与本公司所持股权比例较为接近,本公司无法主导安谱实验的股东大会表决 并且,本公司所提名的董事会成员人数无法占全体董事半数以上,无法控制董事会表决,因此,本公司无法主导安谱实验相关活动,本公司不再具有对安谱实验的控制权。  第六,关于出售安谱实验部分股权对本公司2020年业绩影响的说明。  本公司于2021年1月29日 公告的《2020年年度业绩预告》(公告编号:2021-006)中披露“因出售上海安谱实验科技股份有限公司部分股份,增加本公司净利润约为3.63亿。”现补充说明如下:因在本公司出售安谱实验部分股权后,公司失去对安谱实验的实际控制权。安谱实验不再纳入公司合并报表范围。上述增加的净利润包括:处置安谱实验部分股权产生的投资收益,增加净利润约1.44亿 未出售股份按公允价值计量产生的投资收益,增加净利润约2.19亿。前述数据是公司财务部门初步测算的结果,未经审计机构审计,具体财务数据将在2020年度报告中详细披露。
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