协同作用

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协同作用相关的耗材

  • 机械臂
    G1329-60009 安捷伦1100/1200/1260 机械臂 ,样品传输,Sample Transport Assembly G7129-60600 New-Sample Transport Assembly. 1260 Infinity II G1367-60059 Sample transport G4267-60001 Sampler handler assembly 我司提供安捷伦全新/翻新机械臂,对于翻新的机械臂的测试。应保持连续多次进样,在进样时不会擦碰其他的样品瓶。满足客户对于进样器精度的要求,且提供一年超长质保期。 机械臂原理:机械臂通过XYZ三坐标体系来精准的确定样品瓶位置。其后多个马达协同控制机械小臂移动;小爪的开合。完成进样小瓶到进样单元以及返回样品盘的过程。 机械臂的测试方法:将进样时间设置为0.1min,进样小瓶摆满整个样品盘。连续进样同一小瓶500次以上,然后序列进样11-15,81-85十个位置。在进样时应仔细观察机械臂的运动轨迹,进样期间机械臂应没有卡顿,擦碰其他样品瓶。满足上述条件,则机械臂为合格。
  • 上海紫外线老化试验箱机械设备厂; 广州紫外线老化试验箱机械设备厂
    上海紫外线老化试验箱机械设备厂; 广州紫外线老化试验箱机械设备厂产品采用能最佳模拟阳光中UV段光谱的荧光紫外灯,并结合控温、供湿等装置来模拟对材料造成变色、亮度、强度下降;开裂、剥落、粉化、氧化等损害的阳光(UV段)高温、高湿、凝露、黑暗周期等因素,同时通过紫外光与湿气之间的协同作用使得材料单一耐光能力或单一耐湿能力减弱或失效,从而广泛用于对材料耐气候性能的评价,设备具有提供最好的阳光UV模拟,使用维护成本低廉,易于使用,设备采用程控器自动运行 试验周期,自动化程度高,灯光稳定性好,试验结果重现率高等特点。一.上海紫外线老化试验箱机械设备厂; 广州紫外线老化试验箱机械设备厂适用于ASTM G154,GB/T16422.3-1997,GB/T14522,GB/T5170.9等标准1.外形及尺寸1400×530×1340mm2.试验箱空间: 1100×450×5003.试验室材质:内外3042B不锈钢或者外壳高级钢板烤漆。4.试样架:铝合金框式基架衬板5.黑板温度计:70×100×1.5(mm) .6.控制仪:按键式控制仪7.灯管: UVB-313 8支(UVA可选配)紫外辐射:每面4只灯管共2面(进口灯管)8.暴露方式:蒸气冷凝机理9.辐射计:UV-B紫外辐射计, (选配UV-A紫外辐射计)10.可设定、测量紫外辐射强度并通过累时计算辐射功积算值.12.可双向联机(RS585通信接口),界面友好(选配)13.电源用漏电断路器,控制回路过载短路报警,超温报警,缺水保护.三.上海紫外线老化试验箱机械设备厂; 广州紫外线老化试验箱机械设备厂技术参数1.暴露温度:50℃-70℃±2℃,黑板(黑标准)温度 2冷凝温度:50℃±2℃(加湿水箱水温)3.控温控湿方式: 平衡式调温调湿(BTHC)4.试样与灯管距离: 50±2mm 5.灯管间中心距:70mm6.有效辐射试验面积:380000mm27.紫外灯波长:280~400nm(峰值波长313nm,340nm,365nm可选)8. 测试能力:24块,试样尺寸:75×150mm标准试样架9.电源:220v/50Hz /±10% 6KW(总功耗)四.上海紫外线老化试验箱机械设备厂; 广州紫外线老化试验箱机械设备厂系统配置及技术说明:1、 箱体结构1) 箱体采用数控设备制作、工艺先进、线条流畅,美观大方2) 箱体材质为1.2mm厚304SUS高级不锈钢板3) 箱内风道采用单循环系统,有壹只进口轴流风机,提高了空气流量,加热的能力,大幅改善了试验箱的温度均匀性4) 灯管:专用紫外灯管,二排共8只,40W/只5) 灯管寿命: 3000h以上6) 水源及耗量:洁净水或蒸馏水8升/天2、 电器及控制系统1) 采用智能数显温度控制仪,精度高,控制平稳2) 采用韩国按键式控制仪3) 输入方式:黑板温度计、Pt100传感器4) 电气线路设计新颖,安全可靠四.安全保护装置:1.接地保护,电源过载短路断路器。2.控制回路过载、短路熔断器,缺水保护,超温保护。五. 培训及服务1.卖方负责对买方操作人员及维修人员、工艺人员进行免费培训.2.使受训人员了解设备性能、维护及常见故障,能够独立地掌握操作、编程、调整、维修等要求.
  • 汇通色谱 DRP混合模式填料 其他色谱配件
    混合模式指色谱介质上配基包含两种或两种以上的作用模式,能够与目标生物分子发生多种相互作用,并且其功能往往具有互补性或协同性。混合模式DRP填料的基底是一类使反相色谱填料,由于键合了不同数量的强阴离子基团(A)和强阳离子基团(C)与传统色谱方法相比,同一表面上的离子交换功能和疏水作用均有显著提高。其中A10意味着键合了10%的强阴离子基团,C10是键合了10%强阳离子交换基团。 混合模式ZEOsphere DRP填料的主要优点:(1)较高的选择性。样品在单一模式分离较差,混合模式情况下可以更好的分离除去杂质;(2)显著的高负载容量。负载量比反相色谱要高1-10倍,这可以成为半制备柱和制备色谱柱新的发展方向;(3)更强的分离效率。可以替代两个或多个单一模式色谱柱,这样可以避免材料的浪费和过度消费, 降低了生产成本;(4)更高的收率。单次分离纯度能达到95%以上,收率在70%以上。 DRP 混合模式填料介绍:随着科学技术的发展,人们需要分离分析的样品越来越复杂,尤其是多肽、蛋白质类生物样品的复杂性使得单一模式色谱难以满足分离分析的要求。混合模式色谱因其独特的分离性能,可以在一次分离中获得与多维色谱相当的分离效果,而且可以避免多维色谱系统结构复杂、流动相兼容性差、分析时间长等问题,成为近年来的研究热点之一。混合模式指色谱介质上的配基包含两种或两种以上的作用模式,能够与目标生物分子发生多种相互作用,并且其功能往往具有互补性或协同性。混合模式DRP填料是的基底一种将反相色谱填料,由于键合了不同数量的强阴离子基团(A)和强阳离子基团(C), 与传统色谱方法相比,同一表面上的离子交换功能和疏水作用均有显著提高。其中A10意味着键合了10%的强阴离子基团,C10是键合了10%强阳离子交换基团。 混合模式填料的固定相: DRP混合模式填料类型参数: 混合色谱固定相在分离样品时能够提供多重保留机理,同时可以通过改变流动相中有机相与水相的比例、pH 值的高低、盐浓度的大小等多种方法改变分离选择性,与单一机理的色谱固定相相比,混合色谱固定相选择性好、载样量高,还可以降低分析成本,提高分析效率。目前混合模式色谱固定相在多肽、蛋白质、药物分子等复杂样品分离中表现出比传统色谱固定相更好的分离选择性。 实例:利拉鲁肽分离纯化、胰岛素、胸腺法新、索玛鲁肽等,更多信息欢迎咨询联系。

协同作用相关的仪器

  • 性能特点一机多用:可任意选择超声波、微波或者超声-微波协同三种作用方式中的任何一种功能,真正实现一机多用;是研究化学反应、化学合成、材料制备、分析化学样品前处理等方法和机制最佳选择;高效超声波振荡:超声波振荡能量直接作用于样品容器,声振效率高、能耗低、噪声低;嵌入式无线设计,使样品容器置入、取出更为方便;样品容量大:反应器体积可达1000mL,大大提高了分析灵敏度;同时,可根据用户需要定制不同形状或体积的容器;操作直观方便:微波功率和作用时间任意可调,超声波、微波作用方式和程度可任意组合和设定。样品反应状况和反应温度实时监控;灵活的功率控制模式:可通过参数组合设计来达到时间曲线升温、恒温和恒功率等多种功率控制模式;低温常压环境:可减小对样品有机物结构的破坏;安全可靠:低温常压环境,毋须加工或购置特殊材料的样品容器,操作更加安全。直接超声波声振效率高、噪音小;微波泄漏小于0.3mW/cm2(国家标准为5mW/cm2);应用范围广:可广泛用无机、有机和生物分析等样品前处理。特别是可作为一种新型的反应器,广泛用于高校和科研单位在化学反应、有机合成、样品消解或萃取方法等方面开展许多有意义的研究工作;独有专利技术:本仪器采用3项专利技术(ZL 20042 0114391.1;ZL 2004 20014392.6;ZL 2004 2 0114393.0)技术指标一机多用:可任意选择超声波,微波或者超声-微波协同三种作用方式或方法微波功率/频率:微波功率:0-1000W(任意可调);微波频率,2450MHz超声波功率/频率:50W/40KHz微波作用方式:非脉冲式连续微波加热超声作用方式:小功率超声波换能器与反应容器直接连接,嵌入式无线设计,使样品容器置入、取出更为方便;超声波振荡能量直接作用于样品容器,声振(能量)效率接近100%,噪声小、能耗低;微波功率控制模式:可通过参数组合设计来达到时间曲线升温、恒温和恒功率等多种功率控制模式;温度控制:非接触式红外测温,控温范围在室温~120℃(±1℃) 之间;程序控制:可预设255种方法,每种方法程序可设9阶段,每阶段可预设时间(1-9999s)、微波功率、工作温度和超声波(开/关)等工作参数,全部电脑储存,按需设置、修改和调用;一体分离式监控控制器:7"液晶触摸屏具有实现程序触控和实时视频监控双重功能。磁吸式固定设计,可将操作面板随意固定于仪器表面,适合分析人员的操作习惯;操作直观方便:微波功率和作用时间任意可调,超声波、微波作用方式可任意组合和设定。液晶显示器实时视频监控样品反应状态;样品瓶容积:标配250mL,500mL,1000mL电源:220V±10% AC,50Hz;功率:1200W;炉腔体积:34L尺寸/净重:570mm×510mm×520mm/25Kg
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  • 产品说明:超声波微波组合反应系统又名超声波微波协同萃取仪,超声波、 微波技术协同作用,具有超声和微波功率可调、可定时、温度等可控功能。适用于快速、高效、可控合成药物、有机化合物、无机化合物及纳米材料,具有化学选择性高、产物结晶度高、对无机、高分子聚合、金属纳米材料产品粒径非常均匀,而且可以有效克服有机物参与下的化学反应进行长时间反应产生的炭化现象等特点。通过本技术方案,可以使反应速度比单一微波或超声波催化方法加快许多倍,同时提高反应选择性和收率,使过去许多难以发生或速度很慢的化学反应或物理过程变得容易实现和高速完成。主要特征:1、可任意选择超声波、微波或者超声-微波协同三种作用方式中的任何一种功能,是研究化学反应、化学合成、材料制备、分析化学样品前处理等方法和机制选择;2、采用脉冲式微波发生系统,性能稳定;微波功率可微调;微波频率:2450MHz;3、超声波换能器具有自动升降功能,可根据实验要求精确控制浸入液面,垂直升浸入液面精确度:±0.1mm.4、可通过参数组合设计来达到时间曲线升温、恒温和恒功率等多种功率控制模式;5、超声波换能器具有自动升降功能,可根据实验要求精确控制浸入液面6、采用独有的变频式鼓风散热与程序控制制冷装置,使腔体内温度保持恒定;7、微波功率:微波功率:0-1000W(任意可调); 8、7英寸液晶触摸屏具有实现程序触控和实时视频监控双重功能。磁吸式固定设计,可将操作面板随意固定于仪器表面,适合分析人员的操作习惯;9、操作直观方便:微波功率和作用时间任意可调,超声波、微波作用方式可任意组合和设定。液晶显示器实时视频监控样品反应状态;10、样品瓶容积:标配250mL,500mL,1000mL;(三选一)11、仪器自带玻璃导管与氟胶导管,采用开放式反应体系,可安装滴液漏斗和冷凝管等进行回流反应,亦可以实现在线分析环境、生物、药物等样品12、工作时间:可连续工作, 在0-9999s可调;13、微波、超声可同时进行编程式程序控温、定时、功率可调;
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  • 性能特点一机多用:可任意选择超声波、微波或者超声-微波协同三种作用方式中的任何一种功能,真正实现一机多用;是研究化学反应、化学合成、材料制备、分析化学样品前处理等方法和机制最佳选择;高效超声波振荡:超声波振荡能量直接作用于样品容器,声振效率高、能耗低、噪声低;嵌入式无线设计,使样品容器置入、取出更为方便;样品容量大:反应器体积可达1000mL,大大提高了分析灵敏度;同时,可根据用户需要定制不同形状或体积的容器;操作直观方便:微波功率和作用时间任意可调,超声波、微波作用方式和程度可任意组合和设定。样品反应状况和反应温度实时监控;灵活的功率控制模式:可通过参数组合设计来达到时间曲线升温、恒温和恒功率等多种功率控制模式;低温常压环境:可减小对样品有机物结构的破坏;安全可靠:低温常压环境,毋须加工或购置特殊材料的样品容器,操作更加安全。直接超声波声振效率高、噪音小;微波泄漏小于0.3mW/cm2(国家标准为5mW/cm2);应用范围广:可广泛用无机、有机和生物分析等样品前处理。特别是可作为一种新型的反应器,广泛用于高校和科研单位在化学反应、有机合成、样品消解或萃取方法等方面开展许多有意义的研究工作;独有专利技术:本仪器采用3项专利技术(ZL 20042 0114391.1;ZL 2004 20014392.6;ZL 2004 2 0114393.0)技术指标一机多用:可任意选择超声波,微波或者超声-微波协同三种作用方式或方法微波功率/频率:微波功率:0-1000W(任意可调);微波频率,2450MHz超声波功率/频率:50W/40KHz微波作用方式:非脉冲式连续微波加热超声作用方式:小功率超声波换能器与反应容器直接连接,嵌入式无线设计,使样品容器置入、取出更为方便;超声波振荡能量直接作用于样品容器,声振(能量)效率接近100%,噪声小、能耗低;微波功率控制模式:可通过参数组合设计来达到时间曲线升温、恒温和恒功率等多种功率控制模式;温度控制:非接触式红外测温,控温范围在室温~120℃(±1℃) 之间;程序控制:可预设255种方法,每种方法程序可设9阶段,每阶段可预设时间(1-9999s)、微波功率、工作温度和超声波(开/关)等工作参数,全部电脑储存,按需设置、修改和调用;一体分离式监控控制器:7"液晶触摸屏具有实现程序触控和实时视频监控双重功能。磁吸式固定设计,可将操作面板随意固定于仪器表面,适合分析人员的操作习惯;操作直观方便:微波功率和作用时间任意可调,超声波、微波作用方式可任意组合和设定。液晶显示器实时视频监控样品反应状态;样品瓶容积:标配250mL,500mL,1000mL电源:220V±10% AC,50Hz;功率:1200W;炉腔体积:34L尺寸/净重:570mm×510mm×520mm/25Kg
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协同作用相关的试剂

协同作用相关的方案

  • 混合表面活性剂的协同作用
    表面活性剂使用广泛但一般不单独使用,表面活性剂之间存在协同作用。本文以SDS和DTAB为例,利用CMC变化研究其热力学行为。
  • 新拓仪器:芦荟超声- 微波协同萃取物抗脂质氧化作用的研究
    摘要 目的:研究芦荟不同溶剂超声微波协同萃取提取物对菜籽油、猪油、棉籽油及葵花油的抗氧化作用。方法:以无水乙醇、蒸馏水及无水乙醇- 蒸馏水(体积比为1∶1)为溶剂,采用超声微波协同萃取提取,采用743 Rancimat食用油氧化稳定性测定仪分别测定提取物对菜籽油、猪油、棉籽油及葵花油的抗氧化作用。结果:不同溶剂提取物对油脂的抗氧化性存在差异 无水乙醇提取物抗氧化作用明显,并随提取物加入量的增加抗氧化性有提高的趋势,但对不同的油脂抗氧化性也存在一定的差异。结论:芦荟无水乙醇提取物可以作为菜籽油的抗氧化添加物,具有研究开发价值。
  • 超声与微波协同作用对转谷氨酰胺酶交联的乳清蛋白结构和功能特性的影响
    在本研究中,超声(400W,U)、微波加热(75°C,15分钟,M)和超声的协同作用在此基础上,我们对分离乳清蛋白(WPI)进行了微波加热(UM)预处理,以研究和比较它们对转谷氨酰胺酶(TGase)诱导的WPI的结构、理化和功能特性的影响。从尺寸排除色谱法的结果可以看出,三种物理预处理方法都能促进TG酶交联WPI中聚合物的形成,其聚合物数量按U、UM和M预处理的顺序增加。在三种物理方法中,M预处理对TG酶诱导的W P I 的结构和功能特性影响最大。此外,与TG酶诱导的WPI,M处理的TPI(M-WPI-TGase)的 -螺旋和β - 转 角 被减少了。7.86%和2.93%,而其β-sheet和不规则卷曲则增加了15.37%和7.23%。M-WPI-TGase的Zeta电位、乳化稳定性和发泡稳定性分别提高了7.8%、59.27%和28.95%。本实验表明,M是一种比U、UM对WPI更有效的预处理方法。这可以促进其与TG酶的反应并改善其功能特性。

协同作用相关的论坛

  • 【“仪”起享奥运】杜仲方对神经炎症的协同抑制作用的方法

    [size=16px][font=宋体]由于临床疾病发病机制极其复杂,单独用药往往难以达到预期效果,因此临床实践中常以组合用药[/font][font=宋体]。药物的组合疗法不仅能够提高临床疗效,还能降低单药剂量,减少不良反应,具有一定优势[/font][font=宋体]。然而联合用药是一个系统工程,不仅仅是单纯将药物联合使用,还需要考虑药物作用机制、药物之间相互作用、药物不良反应等,合理的联合用药可以提高临床疗效,减少药物不良反应的发生[/font][font=宋体]。然而目前的联合用药应用中,医生的临床经验仍占主导,因此建立科学有效的方法寻找具有协同作用的药物组合,对于临床用药安全及患者病情缓解具有重大意义[/font][font=宋体]。[/font][/size] [size=16px][font=宋体]以对杜仲方防治帕金森病([/font]Parkinson’s disease[font=宋体],[/font]PD[font=宋体])的研究为基础,以杜仲方抑制神经炎症的配伍作用为例,进一步探索中药活性成分配伍协同作用的科学研究方法。其中,杜仲方来源于《备急千金要方》,由杜仲、石斛、生地黄、干姜组成,根据前期研究发现,杜仲方能有效防治[/font]PD[font=宋体],且其机制与抑制小胶质细胞炎症反应有关[/font][font=宋体]。杜仲方及君药杜仲体内移行成分分析发现,杜仲活性成分杜仲醇([/font]eucommiol[font=宋体])、[/font]1-[font=宋体]去氧杜仲醇([/font]1-deoxyeucommiol[font=宋体]),干姜活性成分[/font]6-[font=宋体]姜烯酚([/font]6-shogaol[font=宋体])、[/font]6-[font=宋体]姜酚[i][/i]([/font]6-gingerol[font=宋体]),石斛活性成分石斛酮碱([/font]nobilonine[font=宋体])、石斛胺([/font]dendramine[font=宋体])、[/font]dendrobiumane A[font=宋体]等可透过血脑屏障[i][/i],发挥脑内直接保护作用[/font][/size][font=宋体][size=16px]。[font=宋体]结合网络医学与等辐射分析法探讨中药有效成分间的协同作用,不仅可以从疾病关键病理环节上预测并验证了有效药物组合,而且以药效为依据计算出药物组合的最优配比,为有效药物组合的发现提供了方法参考。[/font][/size][/font]

  • 江西省生态环境厅推新举措:协同推进绿色低碳发展与污染治理

    3月5日,江西省生态环境厅办公室印发《江西省生态环境厅关于助力绿色低碳发展的具体举措》,其中提到,优化污水处理、大气污染物治理、固体废物处置、土壤污染治理,协同推进污染治理全过程污染物削减与温室气体减排,不断提升污染治理效能。开展污水处理行业减污降碳协同增效试点,推进移动源大气污染物排放和碳排放协同治理。推动工业、农业、生活等各领域单位开展“无废细胞”创建工作,通过示范带动全社会形成绿色低碳的生产和生活方式。鼓励土壤污染绿色低碳修复。[align=center][b]江西省生态环境厅关于助力绿色低碳发展的具体举措[/b][/align]为深入贯彻党的二十大精神和习近平总书记考察江西重要讲话精神,全面落实全国生态环境保护大会重要部署和中央、省委经济工作会议精神,按照省委十五届四次、五次全会要求,坚定不移贯彻新发展理念,把推进绿色低碳发展作为解决资源环境生态问题的基础之策,结合生态环境部门职能,提出以下具体举措。1.优化“三服务”机制。出台弘扬“四下基层”优良传统、优化“三服务”机制,践行“一线工作法”,强化一线服务企业、一线服务群众、一线服务地方。创新开展环保服务日活动,每月安排厅领导到地方开展调研服务,送政策、听诉求、解困难、促发展,切实以生态环境高水平保护推动地方经济高质量发展。(责任部门:办公室、环评处、应急中心)2.严把环评准入关。出台江西省生态环境分区管控实施办法,完善全省生态环境分区管控体系。大力实施优化环评管理“环十条”,强化生态敏感项目准入把关,坚决遏制“两高一低”项目盲目发展。优化完善污染物总量指标审核管理,优先保障环保指标达到同行业先进水平的建设项目。(责任部门:环评处、大气处、水处、综合处)3.实施减污降碳协同增效创新。优化污水处理、大气污染物治理、固体废物处置、土壤污染治理,协同推进污染治理全过程污染物削减与温室气体减排,不断提升污染治理效能。开展污水处理行业减污降碳协同增效试点,推进移动源大气污染物排放和碳排放协同治理。推动工业、农业、生活等各领域单位开展“无废细胞”创建工作,通过示范带动全社会形成绿色低碳的生产和生活方式。鼓励土壤污染绿色低碳修复。(责任部门:气候处、水处、大气处、固体处、土壤处)4.积极应对气候变化。加强碳排放强度目标分析研判,推动逐步转向碳排放总量和强度“双控”,促进各地加快优化调整产业结构、能源结构、交通运输结构。逐年编制省、市两级温室气体清单。强化重点行业企业碳排放数据质量管理,研究水泥行业碳排放数据监管方式,为全国碳市场扩大行业范围作准备。完善并推进省级碳减排项目库建设,充分发挥绿色金融对企业减污降碳协同增效的助力作用。开展各领域气候变化不利影响和风险评估,编制出台《江西省适应气候变化行动方案》。(责任部门:气候处)5.推进重点行业清洁生产。落实《江西省清洁生产“十四五”实施方案》,加快推进重点行业企业清洁生产审核,深入开展清洁生产整体审核试点,加强清洁生产审核结果运用,促进相关园区及企业节能减排降碳和产业升级改造。(责任部门:科财处)6.充分发挥市场机制作用。指导企业不断提升碳排放管理水平和参与全国碳排放权交易能力,开展温室气体自愿减排项目开发储备。加强欧盟碳边境调节机制研究,指导我省出口企业做好碳排放核算。深化全省排污权交易试点,探索排污权制度与污染物总量控制制度、排污许可制度的衔接。利用市场化机制倒逼企业绿色转型升级。(责任部门:气候处、综合处、环评处、大气处、水处、固体处)7.完善科技创新机制。定期发布生态环境各要素治理技术需求目录。推进减污降碳、多污染物协同减排、应对气候变化、生物多样性保护、新污染物治理等领域科技攻关,形成具有自主知识产权的核心技术和主导产品。征集科技创新示范项目,推动市场应用。(责任部门:科财处、省环科规划院)8.创新环保融资模式。充分发挥市场配置资源的决定性作用,探索建立多元化环保投入机制,引导各市(区县)开展EOD、气候投融资试点,鼓励和引导各类金融机构和社会资本投入绿色低碳项目。建立完善应对气候变化和碳减排项目库。(责任部门:科财处、气候处)9.推动制修订地方标准。组建江西省生态环境标准化专业技术委员会,推动生态环境领域地方标准制修订。推进《鄱阳湖生态经济区水污染物排放标准》《江西省工业废水高氯酸盐污染物排放标准》《江西省温室气体清单编制指南》《大型活动(会议)碳中和实施指南》《江西省水泥行业重点排放单位温室气体排放数据管理台账技术规范》等地方标准制修订。(责任部门:法规处、水处、气候处)10.推动碳达峰相关试点。持续推动生态工业示范园区、生态创建、无废创建、减污降碳协同增效、气候投融资以及低碳社区试点,评估进展成效,以典型案例方式进行宣传推广。开展温室气体自愿减排项目开发试点,持续推广实施大型活动碳中和,打造“减排试点项目-大型活动碳中和”交易模式,打通生态产品价值转换渠道。(责任部门:气候处、科财处、生态处、固体处)11.建立与省内智库联系机制。建立与高校、省委党校(省行政学院)、省社科院以及企业型研究单位等智库联系机制,在信息交流、联合调研、创新研究、成果转化应用等方面进行合作,发挥智库的纽带作用,提供决策依据。(责任部门:科财处、省环科规划院)12.大力倡导绿色生活方式。积极运营好微信、微博、学习强国等新媒体平台,持续落实每月新闻发布工作,组织开展六五环境日、全国低碳日等省级主场宣传活动,加强绿色环保信息发布,引导公众践行绿色低碳的生活方式。

  • 【讨论】食品安全法从多头管理到协同管理?

    刚刚看了CCTV的每周质量报告,有点感触:以前是多个部门重复监管,且其间有漏洞,有些地方哪个部门都不管,从而给人钻了空子从事某些不道德的行为。现在还是多头共管,为什么就称为协同管理了呢?难道跟以前有什么根本性的不同?节目中未曾给我明确的答案,给我的感觉貌似没多大变化。不知道效果会不会和以前又不一样的效果。

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协同作用相关的资讯

  • 大连化物所揭示单原子铁位点和铈-氧空位在CO还原NO反应中的协同作用
    近日,大连化物所节能与环境研究部能源环境工程研究中心(DNL0901)王树东研究员、王胜研究员、宗绪鹏助理研究员等在NO、CO协同催化净化研究中取得新进展。研究团队通过常规共沉淀法,构建了具有铁单原子和铈-氧空位的铁-铈-铝混合氧化物催化剂用于CO选择性还原NO反应,并揭示了铁单原子位点与铈-氧空位的协同机制。NO、CO是两种典型的大气污染物,普遍存在于燃煤烟气和移动源尾气中。多污染物协同催化控制技术的开发是实现大气污染物高效净化的关键,对于提升环境质量、保护人民身体健康具有重要意义。研究团队长期致力于大气污染物催化净化技术的应用基础研究、过程开发及系统集成,开发的单一污染物(VOCs、NOx等)催化净化技术已实现了大规模工业化应用。本工作中,研究团队基于NO、CO净化过程相近的温度区间、相似的氧化还原反应机理,进行CO选择性还原NO催化反应过程研究,揭示出催化剂中高价态铁单原子是反应的活性位点,而非铁氧化物位点。该铁单原子位点具有优异的CO选择性还原NO活性、N2选择性和稳定性,主要原因在于催化剂表面丰富的铈-氧空位与单原子铁位点的协同作用,强化了反应物NO分子和关键中间产物N2O的吸附,从而促进了催化剂表面吸附的N2O的继续还原生成N2。此外,该催化剂还表现出高的耐水(7% H2O)、耐硫(20pmm SO2),低浓度氧气(0.7% O2)耐受能力。相关成果以“Synergy of Single-Atom Fe1 and Ce-Ov Sites on Mesoporous CeO2-Al2O3 for Efficient Selective Catalytic Reduction of NO with CO”为题,于近日发表在ACS Catalysis上。该工作的第一作者是大连化物所DNL0901组博士后百玉婷。上述工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助。
  • 文献解读丨基于铁基催化剂的CO₂高效转化制备烯烃:Na,Mn催化助剂协同作用探究
    本文由北京大学分析测试中心电子能谱实验室所作,第一作者为徐尧老师,文章发表于Angewandte Chemie International Edition(Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 21736–21744)。 多相催化剂活性和选择性的优化常需借助多种组分(或助剂)来实现,充分理解这些不同组分(或助剂)在催化反应中所起到的作用机制,特别是各组分(或助剂)之间的相互影响及协同效应,对于理性设计多相催化剂具有重要的指导意义。CO2的有效转化是实现当下碳中和目标下的主要途径,Na和Mn常被用作助剂添加到铁基催化剂中以改善CO2加氢转化制备烯烃过程的活性和选择性。此前的研究通常将Na、Mn助剂作为独立的变量来考察,而对两者共存时Na、Mn助剂之间的相互作用及其对催化性能的影响尚缺乏系统性认识。 由于催化反应往往在催化剂的表面发生,XPS表征技术的发展为我们研究助剂对催化剂表面结构的影响提供了有利的检测手段。利用岛津X射线光电子能谱仪(XPS),通过设计准原位XPS实验,对不同助剂影响下铁基催化剂表面的元素组成和化学态变化进行了深入研究,明确了助剂在实现CO2高效转化过程中的关键作用,为设计合成高效CO2转化到烯烃催化剂提供了重要依据。 Axis Supra文献解析图一. Na、Mn助剂促进铁基催化剂上CO2高效转化制备烯烃示意图 表一. 不同铁基催化剂催化CO2加氢性能的比较aaReaction conditions: 100 mg catalyst, 340˚C, 2.0 MPa, CO2/H2/Ar = 24/72/4, 20 mL min-1. bThe carbon ratio of olefin to paraffin. cThe approach to equilibrium factor for the RWGS step (Eq. 1). dThe net rate of the RWGS step (i.e. the net CO2 conversion rate Eq. S1 of SI). eThe forward rate of the RWGS step (Eq. 2). fThe rate of the FTS step (Eq. S2 of SI).gCannot be calculated accurately due to the established equilibrium of the RWGS step. 通过动力学分析分别获得RWGS和FTS的本征速率,发现Mn的加入会同时抑制两步反应的活性,而Na则是调控烃类产物分布的关键因素。当两种助剂同时加入时,Na的介入使Fe和Mn的相互作用减弱,使更多的活性位得以暴露,在两种助剂的协同作用下催化剂表现出最高的反应活性和烯烃选择性。 对催化剂的准原位XAFS和XPS表征表明,Mn可以促进Fe5C2相的形成和稳定,而Na的加入减弱了Fe和Mn之间的相互作用,一定程度上抑制了部分Fe5C2相的生成。该影响使得FeMnNa催化剂中Fe5C2活性相的比例相比于FeMn催化剂明显减少,而体系中Fe3O4相的含量则相对增加。正是两种助剂的协同作用使催化剂中Fe5C2和Fe3O4相的比例达到了最优状态,从而使得该催化剂在获得高CO2加氢活性的同时也表现出最优的烯烃选择性。 图二. 反应3 h后催化剂的a)Fe k-边XANES谱图和b)Fe k-边 EXAFS 谱图反应条件:340˚C, 2.0 MPa CO2/H2/Ar = 24/72/4 图三. 反应3 h后催化剂的a)Fe 2p XPS谱图和b)C 1s XPS谱图反应条件:340˚C, 2.0 MPa CO2/H2/Ar = 24/72/4 通过上述实验,可发现对于使用共沉淀方法制备的铁基催化剂,Mn的添加可以有效地促进Fe的分散,但Fe和Mn之间的强相互作用在CO2加氢转化过程中却表现出了负面效应。这种负面效应包括对RWGS反应活性的抑制和烯烃产物生成速率的降低。造成前者的原因是Mn的加入促进了RWGS的活性相Fe3O4向FTS反应活性相Fe5C2的转变,而造成后者的原因则与Mn增加了Fe5C2活性相上FTS反应的空间位阻有关。而第三组分Na的加入不仅提高了CO2的加氢活性和烯烃的选择性,还减弱了Fe与Mn之间的强相互作用,使Mn转变成为对CO2加氢转化有利的助剂。 以上结果表明,对于类似的复杂多相催化体系,在设计催化剂时,关注多种助剂之间的相互作用(而非孤立地关注各助剂对于催化活性位的影响)或许能够为构筑高性能催化剂提供一种更为有效的策略。而应用具备特殊样品杆和配气装置的Axis Supra X射线光电子能谱仪,为以上实验的表征提供有效助力。 文献题目《Highly Selective Olefin Production from CO2 Hydrogenation on Iron Catalysts: A Subtle Synergy between Manganese and Sodium Additives》 使用仪器Axis Supra X射线光电子能谱仪 作者Yao Xua, Peng Zhaia, Yuchen Denga, Jinglin Xiea, Xi Liuc, Shuai Wang*,b and Ding Ma*,a a. Beijing National Laboratory for Molecular Sciences College of Chemistry and Molecular Engineering and College of Engineering, and BIC-ESAT, Peking University. Beijing 100871 (P. R. China) b. State Key Laboratory for Physical Chemistry of Solid Surfaces Collaborative Innovation Center of Chemistry for Energy Materials National Engineering Laboratory for Green Chemical Productions of Alcohols-Ethers-Esters, and College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University. Xiamen 36100 (P. R. China) c. State Key Laboratory of Coal Conversion, Institute of Coal Chemistry Chinese Academy of Sciences P.O. Box 165, Taiyuan, Shanxi 030001 (P. R. China), and Synfuels China. Beijing 100195 (P. R. China)
  • “科教结合协同育人行动计划”在京启动
    8月29日下午,教育部、中科院在京联合启动实施“科教结合协同育人行动计划”,中共中央政治局委员、国务委员刘延东出席启动仪式并讲话。她强调,要认真贯彻全国科技创新大会精神和教育规划纲要,深化人才培养模式改革,大力推进科技与教育协同育人,促进科研与教学互动、科研与人才培养结合,努力培养造就高素质人才和拔尖创新人才。   刘延东指出,实施“科教结合协同育人行动计划”,使高校育人传统和学科门类齐全与科研院所丰富的科研资源和高水平科研队伍优势互补,这是改革人才培养体制、创新人才培养模式的积极探索,有利于搭建高校与科研院所深度合作的战略平台和沟通桥梁,培育跨学科、跨领域、跨系统的教学科研团队,实现强强联合、资源共享,推动人才培养水平和创新能力的提升。   刘延东强调,推进科教结合协同育人,要按照“加强统筹、试点引领、重点突破、全面推进”的原则,以培养创新人才为目标,以提高学生科研实践能力为重点,以建立高校和科研院所协同机制为保障,努力实现高水平科学研究与高质量人才培养的相互支撑。教育部和中科院要加强领导、系统谋划,完善政策措施,把优质科研资源引入育人过程,充分发挥计划实施对教育教学改革的引领、示范和辐射作用。各有关高校和科研院所要树立开放合作、融合发展的观念,着力打破体制机制壁垒,建立协同机制。科研人员和教师要把培养人才放在首位,潜心治学从教。广大学生要以优秀科学家为榜样,努力成长为社会主义现代化建设的栋梁之材。   中科院院长白春礼介绍了计划的背景和内容,并指出,实施“科教结合协同育人行动计划”是深入贯彻落实国家科技、教育、人才三个中长期规划纲要以及全国科技创新大会精神的具体体现,是加强科教结合、实现优势互补,争取从根本上提高人才培养水平的实际行动。   白春礼强调,该计划是教育界、科技界进一步交叉融合、优势互补、合作共赢的大有希望的事业 也是一项十分复杂、极具挑战性的工作。中科院将弘扬优良传统,总结成功经验,进一步深化与教育部的合作,与各兄弟院校一道,努力探索形成中国特色的科教结合协同育人新模式,带动国家高层次创新人才培养水平的新提升。   启动仪式现场,21所“211工程”高校和中科院31个研究所签署了战略合作协议。据了解,“科教结合协同育人行动计划”包含10个具体项目,首批将有80余家中科院研究所、50余家高校参加,每年将有15万名以上的研究生、本科生参与,有1800多人次院士、科学家、教授到高校授课,到中学开设科普讲座。
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