食品基质

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食品基质相关的耗材

  • Bond Elut Mycotoxin食品萃取物净化小柱
    Bond Elut Mycotoxin. 方法简便,节约时间,提高通量. 适用于各种类型的食品基质. 经济、省时,可作为免疫亲合技术的替代方法Bond Elut Mycotoxin 是一种用于净化食品萃取物的新型吸附剂,可以改善单端孢霉烯和玉米烯酮的LC/MS/MS 分析。与使用免疫亲和色谱柱(IAC)和活性炭/氧化铝色谱柱等同类方法相比,结果与之相当或更优。这种吸附剂是一种专利的硅胶基离子交换填料。Bond Elut Mycotoxin 法已经成功用于各种食品和谷类样品的萃取和净化,包括小麦、玉米、硬质小麦、燕麦、面包、营养早餐和婴儿食品。Bond Elut Mycotoxin 简单易用,以选择性不保留的方式使毒素分析物通过小柱,而食品基质成分保留在小柱上。
  • 实验室用于食品测量的电极 实验室用于食品测量的电极 电议
    型  号: double pore 品  牌: 瑞士Hamilton 价  格: 基本货期: 实验室用于食品测量的电极double pore主要技术指标: 测量范围 2...11 2..14 实验室用于食品测量的电极double pore详细技术指标: 型号 238050 238285 238400 测量范围 2...11 2..14 2...14 温度范围 -20...80℃ -10...80℃ 0...50℃ 电极材质 玻璃 玻璃 玻璃 温补 无无 无 隔膜 陶瓷 3*陶瓷 2*开孔 参考电极 EVEREF EVEREF Ag/AgCI 参考电极溶液 Protelyte Protelyte Polymer 电极头 S7 S7 S7 电极长 120mm 120mm 25mm 电极直径 12mm 12mm 6m 敏感膜外型 Conical 圆柱 Spear tip
  • GDYQ-201SA2食品甲醛快速测定仪
    一、GDYQ-201SA2食品甲醛快速测定仪(销售热线:15300030867,联系人:张经理)产品特点 1.快速初筛法 2.检测速度15分钟 3.单片机智能控制,液晶显示 4.专用样品前处理设备和试剂 5.可定量检测出食品中甲醛的含量 二、GDYQ-201SA2食品甲醛快速测定仪技术指标 1.测定下限:2.0mg/kg 2.测定范围:0.0-100.0mg/kg 3.测量精度:10% 三、GDYQ-201SA2食品甲醛快速测定仪标准配置 主机1台,手持式快速恒温水浴杯1个,电子台秤1台,样品前处理器1套,试剂50次

食品基质相关的仪器

  • 仪器简介:GDYQ-100SA2食品吊白块快速测定仪是我公司的科研人员根据最新国家颁布的有关食品检验的国家标准方法,结合快速检测方法和不同用户的实际需要研制出的一种全新的食品安全定量检测仪器,更具有多功能全自动的优点。技术参数:测定下限:5.0mg/kg 测 量 范 围:0.0-500.0mg/kg 测量精度:± 2%主要特点:1、快速初筛法 2、检测速度10分钟 3、大屏幕液晶中文显示,人机交互式操作 4、单片机智能控制,具有通讯、联机、帮助、测量、设置、记录、保存和数据统计处理功能 5、专用样品前处理设备和一次性试剂盒 6、可定量检测出食品中吊白块含量
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  • 仪器简介:GDYQ-100M多参数食品安全快速分析仪是我公司根据市场需求并结合国家标准方法开发的可现场快速检测出食品中50种参数的仪器。技术参数:技术指标同单参数检测仪器(用户可根据需求自选参数)主要特点:1、国标改良法和快速初筛法2、检测速度3-10分钟3、单片机智能控制,具有通讯、联机、帮助、测量、设置、记录、保存和数据统计处理功能4、专用样品前处理设备和一次性试剂盒5、可分别定量检测出食品中甲醛、二氧化硫、亚硝酸盐、吊白块、农药残留、酱油中氨基酸态氮、组胺、食用油中过氧化值、猪油中丙二醛、食盐中碘、食品中双氧水、芝麻油、果蔬中硝酸盐、硼砂、劣质奶中蛋白质、甲醇、乙醇、重金属铅、无机砷、饮料中糖精、蜂蜜水分、蜂蜜果糖· 葡萄糖、蜂蜜蔗糖、蜂蜜酸度、羟甲基糠醛、淀粉酶活性、酱油总酸、食醋总酸、食用油酸价、味素、陈化粮、大米新鲜程度、过氧化苯甲酰、三甲胺氮、挥发性盐基氮、柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜蓝、亮蓝、诱惑红、病害肉、变质肉特征物1、变质肉特征物2、细菌毒素、变质肉pH值、山梨酸、茶叶有机磷、木耳掺假、食盐盐度和食品温度等参数
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  • 产品简介PERS-F900车载式食品安全拉曼光谱检测仪是一款适用于现场食品快速检测的拉曼光谱仪,是普识纳米基于厦门大学研发的表面增强拉曼技术研发的应用于食品检测的拉曼光谱系统。PERS-D内置触控式计算机,自带专业分析软件,满足用户现场或实验室食品快速检测、准确判断的需求。 经过在食品安全领域的长期耕耘,厦门普识纳米在2018年开展的浙江省和陕西省食品药品监督管理局组织的拉曼食品快速检测产品现场评价中名列一位。创新点1、PERS-F900功能强大,可用于食品中多种有害物质的测试;评价食品中是否残留或添加有害物质,保障食品安全。2、与常规传统检测方法和仪器相比,PERS-D具有以下优势:(1)分析速度快,可在<10 min内完成样品处理、检测和结果分析。(2)准确性高,仪器智能分析拉曼光谱直接给出测试结果,排除人为主观因素的干扰。(3)操作简单,非专业人员进行简单培训即可独立操作。(4)检测项目种类多,涵盖了农兽药、添加剂和保健药品等多个领域,且可根据需要进行数据库升级或通过自建库功能增加个人定制化的检测项目。(5)配套的前处理试剂,适用于多种样品基质的检测。3、PERS-F900基于表面增强拉曼光谱技术,测试范围更广,且传承和应用的是厦门大学在拉曼领域的研究成果和相关技术,保证技术的可靠性和先进性。4、PERS-F900小巧轻便易携带,适应于实验室、现场快检等多种场合使用。应用支持车载应用—拥有良好防震性能,满足车载应用 多种类食品测试项目—丰富的检测项目,支持农药残留、兽药残留、添加剂和保健药品等领域多种项目检测。项目拓展—可根据客户需求拓展检测项目。 特点软件操作简单:软件界面简单,快速获取结果和分析报告 身份信息采集:可选配身份证及指纹采集系统,记录检测对象身份信息 位置定位功能:内置定位程序,随时随地记录地理位置信息 自建库功能:自建库操作简单,可满足客户个人定制化检测需求 适用范围广:指纹图谱技术,食品基质干扰小,适用于不同食品检测 云数据管理:可在服务器上管理检测数据,进行大数据统计和分析 小巧便携:适应于现场、实验室等多种场合使用 检测优势分析速度快:可在<10min内完成样品处理、检测和结果分析;测试准确性高:应用拉曼光谱指纹识别能力,对目标物质进行准确判断;操作简单可靠:操作简便且配套操作指南和操作视频,方便用户学习;技术规格类别便携式型号PERS-F900激发波长785 nm光谱范围175-3200cm-1光谱分辨率软件普识纳米提供功能全面的软件,包括多种拉曼应用的解决方案。具有强大的计算能力、便捷的数据管理、简单的操作流程。PERS-F900通过内置平板触屏操作,能够观看操作视频、自动分析结果、提供分析报告。操作者检测分析,可在几秒内得到检测结果,数据储存在安全数据库中,且可上传至服务器。
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食品基质相关的方案

食品基质相关的论坛

  • 利用气质联用与不分流玻璃砂芯衬管对食品基质进行多残留农药分析

    摘要:食品基质中的农药可能对进样口条件(包括衬管中的屏障类型,无论是玻璃毛、浅凹坑还是烧结砂芯)非常敏感。利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/串联四极杆质谱 (GC/MS/MS) 多残留农药分析方法评估安捷伦超高惰性不分流烧结玻璃砂芯衬管的有效性。结果证明,使用砂芯衬管使 22 种农药在 1–500 ng/mL 的范围内实现了线性校准。在第yi组基质进样时,砂芯衬管还获得了与常用的玻璃毛衬管相媲美的响应和峰形,但在 70 次基质进样后,砂芯衬管保持了更高的峰响应。前言:农药对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-串联质谱 (GC/MS/MS) 系统中的活性位点很敏感,因此使用惰性流路至关重要;但是,某些食品基质会改变流路的惰性。之前的研究表明,基质匹配校准标样和带有屏障(例如玻璃毛)的衬管可延长色谱柱使用寿命和分析寿命[1,2]。填充有玻璃毛的进样口衬管通常用于提供挥发位点,并用作收集非挥发性基质化合物的屏障。但是,玻璃毛也会引入活性位点,因为其不规则的表面可能没有完全去活,或者可能在玻璃毛的断裂点形成新的活性位点。玻璃毛的一种替代品是烧结玻璃砂芯衬管,这种衬管也提供了屏障和挥发位点,且不存在玻璃毛断裂或在衬管内移动的风险。不分流衬管在单锥衬管的底部(类似于不分流玻璃毛衬管中玻璃毛的位置)具有砂芯。使用一组浓度范围为 1–500 ng/mL 的 22 种农药的基质匹配校准标样,对烧结砂芯衬管进行测试。为考察每根衬管的进样重复性和一组衬管之间的重现性,利用含有低浓度 (10 ng/mL) 农药的食品基质进行 GC/MS/MS 分析,对不分流砂芯衬管和两种不分流玻璃毛衬管进行测试。对烧结砂芯衬管与玻璃毛衬管进行比较,以确定它们在农药分析中的有效性以及衬管性能的相似性或差异性,因为玻璃毛衬管常用于农药分析。实验部分:选择七种食品基质进行分析:草莓、李子、洋葱、柿子椒、橙子、牛油果和菠菜。按照 QuEChERS 方法萃取各种基质,并采用适合基质的分散 SPE 技术进行基质净化。所有七种基质遵循相同的 QuEChERS 萃取方案: 1. 将 15 克均质化食品加入 50 mL 离心管中 2. 加入两粒陶瓷均质子和 15 mL 水,对样品进行涡旋混合 3. 然后用 15 mL 酸化乙腈(含 1% 乙酸的乙腈)对样品进行萃取,并涡旋混合 2–5 分钟 4. 将 QuEChERS 萃取盐(部件号 5982- 7555)加入每个样品中,并将样品机械振荡 5 分钟,然后在 5000 rpm 下离心 5 分钟 5. 然后将每个乙腈萃取液样品(顶层)转移至适当的 dSPE 净化管中对于牛油果将约 10 mL 牛油果提取物从离心管中移至新管中,并加入 2 mL 水。将混合物摇匀。使用两个 Captiva EMR-Lipid 6 mL 小柱(部件号 5190-1004),将提取物/水混合物移入每个小柱中,使其在约 20 分钟内穿过小柱滴出,进入收集管。在大部分提取物通过小柱后,利用多管真空装置使少量剩余液体通过小柱进入收集管中。将收集管中的液体倒入 15 mL 离心瓶中,加入 Bond Elut EMR-Lipid 除脂萃取盐包(部件号 5982-0102),并在 5000 rpm 下将内容物离心 5 分钟。然后将最终的牛油果提取物转移至储存瓶中。对于所有其他基质将 8 mL 乙腈/食品提取物加入用于一般水果和蔬菜的 QuEChERS dSPE(部件号 5982-5058)中,涡旋混合 2 分钟,然后在 5000 rpm 下离心 5 分钟。将各种最终食品提取物转移至单独的储存瓶中。农药标样购得 22 种农药(浓度为 10 ppm)的定制混标。用丙酮将 10 ppm 标样稀释至 1、2、5、10、20、50、100、200 和 500 ng/mL,制得一组九个校准浓度的标样。将六种氘代 PAH 的混合物作为内标 (ISTD) 加入各种校准混标中,其中各自浓度均为 40 ng/mL。将磷酸三苯酯 (TPP) 作为替代物以 200 ng/mL 的浓度加入各种混合物中。表 1 按洗脱顺序列出了农药化合物,并在表格底部列出了内标和替代物。结论:安捷伦超高惰性不分流砂芯衬管适用于通过 GC/MS/MS 检测食品中的农药。砂芯衬管使 22 种目标农药在 1–500 ng/mL 的浓度范围内成功实现了校准,平均校准系数 (R2 ) 为 0.996。砂芯衬管提供了与不分流玻璃毛衬管类似的响应,但与玻璃毛衬管相比,在 70 次基质匹配进样过程中,随着基质进样次数的增加,砂芯衬管能够更好的保持峰面积。此外,获得了优异的重复性和重现性,所有砂芯衬管的 RSD% 值均低于 16%,玻璃毛 B 衬管的 RSD% 值低于 20%,表明去活效果以及农药与衬管的相互作用是一致的。

  • 利用气质联用与不分流玻璃砂芯衬管对食品基质进行多残留农药分析

    摘要:食品基质中的农药可能对进样口条件(包括衬管中的屏障类型,无论是玻璃毛、浅凹坑还是烧结砂芯)非常敏感。利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/串联四极杆质谱 (GC/MS/MS) 多残留农药分析方法评估安捷伦超高惰性不分流烧结玻璃砂芯衬管的有效性。结果证明,使用砂芯衬管使 22 种农药在 1–500 ng/mL 的范围内实现了线性校准。在第yi组基质进样时,砂芯衬管还获得了与常用的玻璃毛衬管相媲美的响应和峰形,但在 70 次基质进样后,砂芯衬管保持了更高的峰响应。前言:农药对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-串联质谱 (GC/MS/MS) 系统中的活性位点很敏感,因此使用惰性流路至关重要;但是,某些食品基质会改变流路的惰性。之前的研究表明,基质匹配校准标样和带有屏障(例如玻璃毛)的衬管可延长色谱柱使用寿命和分析寿命[1,2]。填充有玻璃毛的进样口衬管通常用于提供挥发位点,并用作收集非挥发性基质化合物的屏障。但是,玻璃毛也会引入活性位点,因为其不规则的表面可能没有完全去活,或者可能在玻璃毛的断裂点形成新的活性位点。玻璃毛的一种替代品是烧结玻璃砂芯衬管,这种衬管也提供了屏障和挥发位点,且不存在玻璃毛断裂或在衬管内移动的风险。不分流衬管在单锥衬管的底部(类似于不分流玻璃毛衬管中玻璃毛的位置)具有砂芯。使用一组浓度范围为 1–500 ng/mL 的 22 种农药的基质匹配校准标样,对烧结砂芯衬管进行测试。为考察每根衬管的进样重复性和一组衬管之间的重现性,利用含有低浓度 (10 ng/mL) 农药的食品基质进行 GC/MS/MS 分析,对不分流砂芯衬管和两种不分流玻璃毛衬管进行测试。对烧结砂芯衬管与玻璃毛衬管进行比较,以确定它们在农药分析中的有效性以及衬管性能的相似性或差异性,因为玻璃毛衬管常用于农药分析。实验部分:选择七种食品基质进行分析:草莓、李子、洋葱、柿子椒、橙子、牛油果和菠菜。按照 QuEChERS 方法萃取各种基质,并采用适合基质的分散 SPE 技术进行基质净化。所有七种基质遵循相同的 QuEChERS 萃取方案: 1. 将 15 克均质化食品加入 50 mL 离心管中 2. 加入两粒陶瓷均质子和 15 mL 水,对样品进行涡旋混合 3. 然后用 15 mL 酸化乙腈(含 1% 乙酸的乙腈)对样品进行萃取,并涡旋混合 2–5 分钟 4. 将 QuEChERS 萃取盐(部件号 5982- 7555)加入每个样品中,并将样品机械振荡 5 分钟,然后在 5000 rpm 下离心 5 分钟 5. 然后将每个乙腈萃取液样品(顶层)转移至适当的 dSPE 净化管中对于牛油果将约 10 mL 牛油果提取物从离心管中移至新管中,并加入 2 mL 水。将混合物摇匀。使用两个 Captiva EMR-Lipid 6 mL 小柱(部件号 5190-1004),将提取物/水混合物移入每个小柱中,使其在约 20 分钟内穿过小柱滴出,进入收集管。在大部分提取物通过小柱后,利用多管真空装置使少量剩余液体通过小柱进入收集管中。将收集管中的液体倒入 15 mL 离心瓶中,加入 Bond Elut EMR-Lipid 除脂萃取盐包(部件号 5982-0102),并在 5000 rpm 下将内容物离心 5 分钟。然后将最终的牛油果提取物转移至储存瓶中。对于所有其他基质将 8 mL 乙腈/食品提取物加入用于一般水果和蔬菜的 QuEChERS dSPE(部件号 5982-5058)中,涡旋混合 2 分钟,然后在 5000 rpm 下离心 5 分钟。将各种最终食品提取物转移至单独的储存瓶中。农药标样购得 22 种农药(浓度为 10 ppm)的定制混标。用丙酮将 10 ppm 标样稀释至 1、2、5、10、20、50、100、200 和 500 ng/mL,制得一组九个校准浓度的标样。将六种氘代 PAH 的混合物作为内标 (ISTD) 加入各种校准混标中,其中各自浓度均为 40 ng/mL。将磷酸三苯酯 (TPP) 作为替代物以 200 ng/mL 的浓度加入各种混合物中。表 1 按洗脱顺序列出了农药化合物,并在表格底部列出了内标和替代物。结论:安捷伦超高惰性不分流砂芯衬管适用于通过 GC/MS/MS 检测食品中的农药。砂芯衬管使 22 种目标农药在 1–500 ng/mL 的浓度范围内成功实现了校准,平均校准系数 (R2 ) 为 0.996。砂芯衬管提供了与不分流玻璃毛衬管类似的响应,但与玻璃毛衬管相比,在 70 次基质匹配进样过程中,随着基质进样次数的增加,砂芯衬管能够更好的保持峰面积。此外,获得了优异的重复性和重现性,所有砂芯衬管的 RSD% 值均低于 16%,玻璃毛 B 衬管的 RSD% 值低于 20%,表明去活效果以及农药与衬管的相互作用是一致的

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  • 食品监管“大部制”长效机制仍需多方配套
    新一轮国务院机构改革启动,食品安全监督管理体制的改革可以说是最受民生关切的领域。改革的方向和原则是什么,新的监管体制能否达到预期效果,政府监管之外如何更大地发挥企业主体责任和社会监管作用?接受《经济参考报》记者采访的政协委员认为,要真正建立食品安全长效机制,此次机构改革或许仅是开始。   多头管理存弊端大部制浮出水面   食品安全监管领域,新的格局将有望形成:10日披露的国务院机构改革和职能转变方案提出,将食品安全办的职责、食品药品监管局的职责、质检总局的生产环节食品安全监督管理职责、工商总局的流通环节食品安全监督管理职责整合,组建国家食品药品监督管理总局。主要职责是,对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理等。   事实上,此前食品安全监管格局被认为是“九龙治水”,往往陷入“都管又都不管”的制度困局。   全国政协委员、民建海南省委主委施耀忠认为,我国食品安全事件多发,一个主要原因是职能交叉,监管漏洞多。我国涉及食品安全的政府部门有13个,具有行政执法管理职责的政府部门有5个,容易出现食品安全监管的交叉或者空白,难于做到食品安全监管的无缝衔接。   全国政协委员、国家食品药品监督管理局原局长邵明立10日下午在分组讨论会上说,2008年的机构改革中,药监局还只是卫生部下面的副部级单位,综合协调的难度非常大。这次把分散在各个部门的食品监管职能整合在一起,跟国际惯例接近了一大步,相比之前的“分段管理为主、品种管理为辅”有了比较大的改变。   值得注意的是,农业部门的相关监管职能此次并没有并入食品药品监管总局。方案中提出,农业部负责农产品质量安全监督管理。将商务部的生猪定点屠宰监督管理职责划入农业部。   上述方案还提出,卫生部和国家计生委组建国家卫生和计划生育委员会后,其食品安全监管职能主要是负责食品安全风险评估和食品安全标准制定。   全国政协委员、卫生部副部长陈啸宏接受《经济参考报》记者专访时表示,将风险评估和标准制定单独拿出来放在卫生委,把立法和执法分开,这是目前很多国家的做法。另外,将标准制定、风险评估和监管全部放在一个部门里面,实现更为集中的监管效果,这种做法曾经也被考虑过,同样是可行的。   技术、法律、标准支撑一个都不能少   “多个部门管不好一个餐桌”一直被认为是食品安全问题的症结之一,通过此次“大部制”改革的推进,能否真正建立保障食品安全的长效机制,各方对此寄予了较高期望。   不过,《经济参考报》记者采访到的委员以及学者普遍认为,食品安全不会一劳永逸,机构调整之外还需要多方面的配套,将来随着新问题的出现,还需要通过不断加强管理、机构调整和提高效率,来提升食品安全水平。   全国政协委员、中国疾病预防控制中心营养与食品安全所所长严卫星告诉《经济参考报》记者,这次的改革不能和上一轮一样仅对职能进行简单的划分,要有一个整体的眼光,当前最重要的是提高监管的效率,不能绝对地说部门“少就是好”,关键是要明确谁来决策、谁来执行、谁来监管。食品安全监管的专业性和技术性很强,如果没有很好的配套,监管很难做到位。   全国政协委员、国家食品药品监督管理局副局长焦红接受记者采访时也着重提到了技术支撑的问题。焦红说,食品药品监管总局成立后,在协调任务和落实监管责任的情况下,下一步要加强相关技术队伍的建设和整合检测机构,从而加强技术支撑,真正做到对食品安全风险能够及时发现、及时处理。   各大民主党派对于食品安全体制的提案中,不少也提到了要完善法律法规和标准配套。   九三学社中央提案称,基础法规不健全,食品安全配套法律规章不完善,衔接不顺畅,惩处力度不足,违法违规成本低。食品安全标准不统一,仍存在缺失、滞后、重复以及相互矛盾等问题,科学性和合理性有待提高,影响了监管执法效率。   农工党中央提案建议,要积极推进食品安全相关国家标准、地方标准的修订,将现有食品卫生、质量、农产品、行业标准清理整合为食品安全国家标准,建立与我国经济社会发展相适应、与国际食品标准体系接轨、满足保障人民健康和贸易需要的食品安全标准体系。   加强市场和社会监管形成“热炉效应”   在食品安全政府监管机构改革的同时,上述方案还提出要与市场和社会监管机制进行对接。根据该方案,食品药品监督管理部门要转变管理理念,创新管理方式,充分发挥市场机制、行业自律和社会监督作用,建立让生产经营者真正成为食品药品安全第一责任人的有效机制。   安全的食品是生产出来的,企业因此被认为是食品安全的第一责任人,然而近年来发生的一系列重大食品安全事件中,很多企业却参与造假或者推卸责任。   中国人民大学农业与农村发展学院副院长郑风田认为,在日美等发达国家,食品安全问题要像“热炉”一样,企业一碰就会烫到,再也不敢碰了。但中国企业在食品安全上的违法成本很低,还没有形成“热炉效应”。   全国政协委员、卫生部副部长陈啸宏说“如何落实企业作为第一责任人的机制,不是机构调整就能解决的,关键是要不断加强认识和管理。”   民革中央提案建议,在行业集中度提高的同时,要加强行业内龙头企业、大型企业的监管力度,有效防止食品安全事故的发生。一是要加强产品的监控力度,采取更加严格的抽检政策 二是惩罚措施更加严格,要加大企业违法成本,对于龙头企业违法,实行严厉的惩罚制度,提高发 生 食 品 安 全 事 故 企 业 的 赔 偿 金额,防止部分地方政府对企业的不正当保护。三是大力推动龙头企业信息披露制度的完善,建立可追溯的食品安全体系。   中国人民大学农业与农村发展学院副院长郑风田认为,中国有2亿多家小农户和几十万家小作坊,食品安全问题无处不在,只依靠政府监督并不现实。像美国的食品安全主要不是靠政府监管,而是依靠各种消费者组织的第三方监管。一旦企业出现食品安全问题,消费者组织就发起各种抵制活动,对企业有很大的威慑力。   民建中央提案建议,引入食品工业食品安全的第三部门监督机制。建立第三部门体系结构,包括制定食品安全标准的机构、食品安全的检测机构、食品安全的风险评估机构、食品安全信用评估机构、食品安全的信息收集、分析、披露机构等,形成一个体系完整、结构完备的组织架构体系。
  • 快速测定农残复杂基质,沃特世农药筛查平台助阵食品安全保卫战
    为保证农产品质量,农业部与国家卫生计生委联合发布了食品安全国家标准《食品中农药最大残留限量》(GB2763-2014)于今年8月1日起实施。我国食品中农药最大残留限量指标将由现行的2293项增加到3650项,新增1357项。其中扩大了食品农产品种类,且首次制定了果汁、果脯、干制水果等初级加工产品的农药残留限量值,基本覆盖百姓经常消费的食品种类;覆盖了农业生产常用农药品种;重点增加了蔬菜、水果等鲜食农产品的限量标准;新标准基本与国际标准接轨,在新标准中,国际食品法典委员会已制定限量标准的有1999项。其中,1811项国家标准等同于或严于国际食品法典标准,占90.6% 。目前农残的检测方法主要有气相色谱法,高效液相色谱法等,而面对越来越高的标准,对于农残的分析方法有了更高的要求。沃特世(Waters)公司基于UNIFI农残筛查应用解决方案、大气压气相色谱-质谱联用等先进技术能够有效应对农药残留检测中的挑战,其先进的超高效液相色谱技术能够提供更高的分离度、分析速度,且能弥补气相色谱法的不足。农产品质量问题,尤其是蔬菜水果中农药残留已成为公众关注的焦点。在农药使用方面,法规明确规定了食品中的最大残留限值(MRL),这需要依赖高灵敏、高选择性且可靠的分析技术进行检测。由于检测限较低、农药种类众多且化学类别各异,导致多残留农药分析十分困难。越来越多的残留物亟待被检测。因此,有效的分析手段成了重中之重。基于UNIFI的沃特世农残筛查应用解决方案是为最大限度减少假阳性和假阴性结果而量身定制的,非常适合当前的分析挑战,该方案通过使用内容丰富的农药科学库功能和灵活的报告模板,可准确报告是否存在农药残留物,精简工作流程并提高复杂基质样品的分析速度,具有易用性、灵敏性、稳定性、可重现性和通量能力。不仅仅是遵从法规限量,而且低于法规限量。另外,在农残分析中气相色谱法因其具有高分离度、分析速度快、选择性好、样品用量少、检测灵敏度高等优点而成为比较常用的农药残留检测方法之一。利用沃特世大气压气相色谱电离源与串联四级杆质谱仪联用可对多种水果和蔬菜基质中的142种农药残留进行常规检测,实现了通过单次分析可从样品中筛选出多种农药。近年来,随着液相色谱的迅速发展,其在食品安全领域也发挥着巨大作用。因不受样品挥发性的限制,在农药残留分析中的应用越来越普遍。尤其对于气相色谱难以分析的不稳定和非挥发性的农药,沃特世超高效液相色谱技术可提供比高效液相色谱更加快速、高效的分离结果。沃特世一些列的食品安全解决方案可满足苛刻的标准要求,为保卫食品安全和守护公众健康提供了有效保障。相关参考资料:UNIFI农残筛查应用解决方案http://www.waters.com/waters/zh_CN/Pesticide-Screening-Application-Solution-with-UNIFI/nav.htm?cid=134682906使用大气压气相色谱(APGC)结合串联四极杆质谱仪分析142种农药残留的认证方法http://www.waters.com/waters/library.htm?lid=134788107&cid=511436利用沃特世农药筛查平台检测橙汁中的农药残留http://www.waters.com/waters/library.htm?lid=134737684&cid=511436使用ionKey/MS系统对食品样品进行农药筛查http://www.waters.com/waters/library.htm?lid=134787026&cid=511436
  • SunFire色谱柱:沃特世最优硅胶基质通用色谱柱,为食品安全检测提供更佳工具
    沃特世公司推出的SunFire C 18和C8 色谱柱为行业内的硅胶基质反相C 18 和C8 柱建立了性能新标杆,沃特世公司多年来在填料颗粒合成和键合封尾技术的研究及在柱产品开发方面的努力,造就了SunFire色谱柱的卓越性能。而这些性能,完美符合今天食品安全检测技术的特点与需求。 普遍优异的峰形 中 -低pH条件下对各种化合物普遍具有极佳峰形,适用于多组分残留检测 高容量设计 特别适用于痕量组分分析,耐受高进样量而不容易出现过载问题 优异柱效与分辨率 特别有利于样品基质相对复杂的食品安全检测,包括多组分残留检测 多种粒径与柱规格 粒径2.5,3.5,5µ m,柱内径范围1.0-4.6mm,柱长度20-250mm,适用于各种分析需要。窄内径可直接适配MS 检测器而无需分流。小粒径与短柱长,可帮助色谱工作者获得更高的灵敏度与更高的分析通量。不同柱规格之间,方法转移轻松自如。 优异的质谱兼容性 因其出色的颗粒合成技术与键合/封端技术,即使使用低离子强度条件(如0.1%甲酸条件),仍能获得对碱性分析物的良好峰形,而不容易出现鲨鱼鳍似的过载峰,确保了分离度与灵敏度,这尤其适用于以LCMS检测平台为主的食品安全检测。 其出色的低pH条件下的稳定性,确保了使用LCMS技术时不受键合相流失的背景噪音困扰,以及更稳定耐用的色谱柱使用寿命。 对杀真菌剂多组分残留的检测 苯并咪唑类(Benzimidazoles),如涕必灵(Thiabendazole),是常规用于保护水果以及蔬菜的杀真菌剂。但是对这些物质进行液相分析通常比较麻烦。例如,涕必灵,在大多数反相硅胶色谱柱上,会显示出明显的拖尾,特别是当分析在酸性pH条件下进行时。涕必灵和多菌灵(Carbendazim)用pH 10条件在沃特世杂化颗粒技术色谱柱如XTerra ® MS C 18柱上会得到很好的保留和峰形;但是高pH条件不适合于其他种类的杀真菌剂组分的同时检测,例如,硫菌灵(Thiophanate)和甲基硫菌灵(Thiophanate Methylate),它们是氨基甲酸酯类杀真菌剂,在高pH流动相中不稳定,如使用高pH条件进行检测时将被漏检或检测浓度不准确。 使用SunFire TM C 18色谱柱,在低pH条件如pH 3.7,可以对所有这些杀真菌剂分析物都得到极好的保留与峰形。可以看到,使用pH3.7条件对涕必灵和多菌灵进行等梯度分时,10%峰高处的拖尾因子仅为1.2,可以与XTerra ® 色谱柱在高pH条件下所得到的峰形相媲美。而这一结果,是其他硅胶C 18柱在相似条件(低pH)下很难匹及的。 测试条件 SunFire™ C18: 2.1x100mm,3.5um,PN 186002534 流动相A: 水 流动相B: 乙腈 流动相C: 500mM甲酸铵缓冲液(pH 3.7)梯度或等度条件如谱图说明所示 柱温:30℃ 仪器:Alliance 2695,Waters ZQ MS 质谱条件: 锥孔电压25V,ESI+模式(源温度120℃,去溶剂化温度350℃) 分析物 母离子[M+1]+ 多菌灵(Carbendazim) 192 涕必灵(Thiabendazole) 202 甲基硫菌灵(Thiophanate Methylate) 343 硫菌灵(Thiophanate) 371 腈菌唑(Myclobutanil) 289 丙环唑(Propiconazole) 342 SPE条件 3cc Oasis MCX小柱 活化与平衡: 1mL甲醇润洗,1mL水平衡 上样: 样品溶液用甲酸调节至PH3,以5mL/min速度上样 清洗:1mL 20:89:1 甲醇/水/浓氨水 洗脱:2mL 2%氨水甲醇 因氨基酸酯类在碱溶液中不稳定,将洗脱液挥干,用流动相溶解
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