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培养条件相关的耗材

  • 曼森生物 即用型培养基 培养基
    即用型试剂,免配制,拿来即用。免去了试剂订购、保管、称量、溶解、分装、灭菌等操作;杜绝了传统包装规格的试剂原料在反复使用和存放中的带来的交叉污染、吸潮、霉变、虫变和氧化等变质问题;保障了实验条件的高度一致性和结果的可靠性;将科研人员从繁重的重复性手工实验操作中解放出来,把更多的时间和精力用于思考上。即用型试剂——液体装液体装有500ml一次性瓶装、250ml一次性三角瓶装、其中250ml规模一次性三角瓶装,直接接种即可,无需进行二次分装。液体培养基系列货 号名 称规 格MA301-001LB液体培养基500ml/瓶MA301-002LB +氨苄青霉素液体(100mg/L)500ml/瓶MA301-006LB +羧苄青霉素液体(100mg/L)500ml/瓶MA301-007LB +卡那霉素液体(100mg/L)500ml/瓶MA303-001胰蛋白胨液体培养基(TB)500ml/瓶MA304-001M9液体培养基500ml/瓶MA304-006M9+氨苄青霉素液体(100mg/L)500ml/瓶MA304-007M9+卡那霉素液体(100mg/L)500ml/瓶MA304-008M9+羧苄青霉素液体(100mg/L)500ml/瓶MA305-001M9CA液体培养基500ml/瓶MA306-001M63液体培养基500ml/瓶MA308-001SOB液体培养基500ml/瓶MA309-001SOC液体培养基500ml/瓶MA311-001YT液体培养基500ml/瓶MA312-0012×YT液体培养基500ml/瓶MA312-0032×YT+氨苄青霉素液体(100mg/L)500ml/瓶MA312-0042×YT +卡那霉素液体(100mg/L)500ml/瓶MA312-0052×YT +羧苄青霉素液体(100mg/L)500ml/瓶MA317-001YPD液体培养基500ml/瓶其他产品可根据用户需求定制即用型试剂——琼脂平板采用自动化流水线设备生产,符合GMP生产要求,于低温恒温恒湿条件下,自动定量分装,平板间、批次间有高度一致性。工程菌平板已经加入膜过滤后的抗生素,有单抗、双抗和多抗等多种抗生素平板。即用型平板+常用抗生素系列货 号名 称规 格MA301-003LB即用型平板10个/包,90mmMA301-004LB平板+氨苄青霉素平板(100mg/L)10个/包,90mmMA301-005LB平板+卡那霉素平板(50mg/L)10个/包,90mmMA301-009LB平板+羧苄青霉素平板(100mg/L)10个/包,90mmMA304-002M9即用型平板10个/包,90mmMA304-003M9+氨苄青霉素平板(100mg/L)10个/包,90mmMA304-004M9+卡那霉素平板(100mg/L)10个/包,90mmMA304-005M9+羧苄青霉素平板(100mg/L)10个/包,90mmMA312-0022×YT即用型平板10个/包,90mmMA312-0062×YT+氨苄青霉素平板(100mg/L)10个/包,90mmMA312-0072×YT +卡那霉素平板(100mg/L)10个/包,90mmMA312-0082×YT +羧苄青霉素平板(100mg/L)10个/包,90mm其他产品可根据用户需求定制即用型平板+链霉菌系列货 号名 称规 格MA322-001R5即用型平板10个/包,90mmMP-R2R2即用型平板10个/包,90mmMP-R2YER2YE即用型平板10个/包,90mmMP-YEMEYEME即用型平板10个/包,90mm其他产品可根据用户需求定制
  • Corning 美国康细胞培养皿[430599]细菌培养
    生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替,在出厂前已进行消毒,用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿,它生产使用的玻璃料不同,普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型,经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同,但它是用“g5”料玻璃生产,在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料,生产工艺完全不同,它是先在大炉炉台上,吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒,再将玻璃筒燥开,经加温到玻璃软化点压成平板玻璃,再用金钢刀划成园片,经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析,这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展,大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿,适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用,它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高,不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴,对底和盖之间的密合性有影响,新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整,密合性好,新荡不易侵入,缺点是边沿易崩损,在染色操作时,染色易吸附于皿口,不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒,培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度,若有某些化学药品的存在,会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗,再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时,使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷),再用蒸馏水冲洗二次,若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭,置室温中干燥,或用干热灭蘭,就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时,即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来),平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基,用温水(无菌)熔化,取下试管的棉花塞,管口于酒精灯火焰上通过,然后微启灭菌的培养皿盖,使试管口能深入为宜,倾入培养基后即可盖密,再轻轻的摇匀倾入的培养基,使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系,尤其是作定量检验分析,对提供营养物的多少,有决定意义,细菌培养时对营养物提供的多少,是否均匀,这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平,琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄,薄的部分营养供给就不足,这对定量分析有着密切关系,故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等),使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养,一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等,凡需研究的细菌,须先用分离培养法,使其成为纯培养,通过对细菌作纯培养,用肉汁加2 %琼脂的固体培养基,经保温湖斗以脱脂棉花过滤,注入试管中,二天后检验无新菌,再投入培养皿内,先制成平板,在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内,影响菌落的生长),通过培养进一步观察细菌的形态和色泽,研究致病的病菌,以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法,基本与普通培养皿相同,但它的质量要求为高。定量培养皿培养后,还要放在显微镜下进行检验, 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算,在国际上有两种不同的计算方法,-种方法是按皿盖计算,理由是在培养时使用恒温箱内进行培养,它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算,理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法,但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽,无色透明或微带青绿色或微黄色
  • Corning 美国康细胞培养皿[430167]细菌培养
    生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替,在出厂前已进行消毒,用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿,它生产使用的玻璃料不同,普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型,经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同,但它是用“g5”料玻璃生产,在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料,生产工艺完全不同,它是先在大炉炉台上,吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒,再将玻璃筒燥开,经加温到玻璃软化点压成平板玻璃,再用金钢刀划成园片,经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析,这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展,大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿,适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用,它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高,不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴,对底和盖之间的密合性有影响,新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整,密合性好,新荡不易侵入,缺点是边沿易崩损,在染色操作时,染色易吸附于皿口,不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒,培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度,若有某些化学药品的存在,会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗,再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时,使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷),再用蒸馏水冲洗二次,若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭,置室温中干燥,或用干热灭蘭,就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时,即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来),平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基,用温水(无菌)熔化,取下试管的棉花塞,管口于酒精灯火焰上通过,然后微启灭菌的培养皿盖,使试管口能深入为宜,倾入培养基后即可盖密,再轻轻的摇匀倾入的培养基,使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系,尤其是作定量检验分析,对提供营养物的多少,有决定意义,细菌培养时对营养物提供的多少,是否均匀,这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平,琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄,薄的部分营养供给就不足,这对定量分析有着密切关系,故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等),使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养,一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等,凡需研究的细菌,须先用分离培养法,使其成为纯培养,通过对细菌作纯培养,用肉汁加2 %琼脂的固体培养基,经保温湖斗以脱脂棉花过滤,注入试管中,二天后检验无新菌,再投入培养皿内,先制成平板,在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内,影响菌落的生长),通过培养进一步观察细菌的形态和色泽,研究致病的病菌,以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法,基本与普通培养皿相同,但它的质量要求为高。定量培养皿培养后,还要放在显微镜下进行检验, 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算,在国际上有两种不同的计算方法,-种方法是按皿盖计算,理由是在培养时使用恒温箱内进行培养,它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算,理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法,但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽,无色透明或微带青绿色或微黄色

培养条件相关的仪器

  • 其他培养基 400-622-8982
    EX-CELL 293是一种无动物蛋白无血清培养基,适用于HEK 293细胞的长期悬浮培养。在悬浮培养的条件下,细胞可以传代20次以上而不会损失细胞活性。默克生命科学提供BHK21细胞无血清培养基,针对细胞生长特性,在合成细胞培养基的基础上,引入化学组分代替血清,使培养基在不添加血清的情况下,能在体外满足细胞较长时间生长繁殖的要求,有效克服因使用血清所引发的各种问题。EX-CELL 405无血清培养基适用于BTI-TN-5B1-4 (Tn5, High FiveTM) 的生长和活性。此外,405培养基可以使High Five细胞的重组蛋白表达量超过Sf9细胞报道过的水平。405培养基在使用前无需添加其他蛋白质。EX-CELL 420无血清培养基适用于Sf9和Sf21细胞的生长和活性。通常情况下细胞密度可以达到1×107 /mL,细胞活性大于95%。Sf9和Sf21细胞在传代20次以上也不会丧失细胞活性。蛋白表达量和病毒产量超过在含血清的培养基达到的水平。EX-CELL TiterHigh是一种无动物源、无蛋白的无血清培养基,特别适合Sf9和Sf21细胞的培养,可以支持细胞的快速生长(倍增时间20-24 h),细胞密度可达20×106 cells/mL (Sf9)。EX-CELL MDCK是一种无动物蛋白的无血清培养基,适用于MDCK细胞及其相关细胞的长期贴壁培养。无血清条件下培养的达到的细胞密度和倍增时间等同于在添加了血清的培养基中达到的水平。EX-CELL VPRO是一种无动物蛋白的无血清培养基,适用于人胚胎成视网膜细胞(PER. C6及其相关细胞)的长期悬浮培养。PER. C6细胞可以在转瓶或滚瓶中进行悬浮培养(滚瓶培养是最适合的培养方式)。细胞可以传代20次而不会丧失细胞活性。EX-CELL NSO是一种化学成分限定、无动物源成分的无血清培养基,适用于NSO相关细胞的长期悬浮培养基,在悬浮培养的条件下,细胞可以传代50次以上而不会损失细胞活性。EX-CELL Sp2/0是一种化学成分限定、无动物源成分的无血清培养基,适用于Sp2/0相关细胞的长期悬浮培养基,在悬浮培养的条件下,细胞可以传代25次以上而不会损失细胞活性。EX-CELL 610是一种低蛋白水平(11 mg/L)的无血清培养基,最初研发此培养基的目的是用来培养杂交瘤细胞,后来发现其也支持多种细胞的生长(包括人源和鼠源的淋巴细胞、上皮细胞、B细胞杂交瘤细胞)。该培养基适用于静止培养和大规模细胞发酵罐培养,在这两种培养方式中,细胞产物(例如单克隆抗体)的表达等同甚至超购同类细胞在添加了胎牛血清培养的水平。EX-CELL 610是一种低蛋白水平(11 mg/L)的无血清培养基,最初研发此培养基的目的是用来培养杂交瘤细胞和其他相关细胞,用于表达单克隆抗体和其他蛋白质。杂交瘤细胞、淋巴瘤细胞和骨髓瘤细胞可以在620培养基中进行长期的无血清条件的生长(超过15代)。此外,CHO细胞也被发现可以在620培养基中得到良好的生长和产物表达。更多信息,可联系默克当地销售。
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  • 一:JC-150-SE型恒温恒湿培养箱 用途概述: 恒温恒湿箱有着准确的温度和湿度控制系统,它为产业研究、生物技术测试提供所需要的各种模拟环境条件,可广泛适用于药物、纺织、食品加工等无菌试验、稳定性检查以及工业产品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试。二:JC-150-SE型恒温恒湿培养箱 产品特点: 1、外箱材质:冷轧钢板表面喷塑,内部材质:SUS304不锈钢。 2、四角圆弧设计,易清洁,搁板位置轻松可调。 3、压缩机,环保无氟制冷剂,低能耗、促进节能。 4、微电脑PID控制,控温准确可靠,波动少,带定时功能。 5、具有限温报警系统功能,超过限制温度即自动中断,保证实验安全运行。 6、箱内装有防水LED照明灯。 7、控制器具有自诊断功能,故障自动监控,故障代码显示。 8、限温报警系统,超过限制温度即自动中断,保证实验安全运行,不发生意外。 9、配有外置超声波加湿器。 10、具有打印机,USEB接口或RSE485接口,可连接打印机和计算机,记录温度参数的变化。(选配)三:JC-150-SE型恒温恒湿培养箱 技术参数型号JC-100-SE JC-150-SE JC-250-SE JC-400-SE JC-800-SEJC-1000-SE容积(L)1001502504008001000制冷系统全封闭压缩机冷却方式风冷加湿方式外置超声波加湿器湿度范围50%~90%RH湿度波动±5-8%温度控制范围5℃~65℃显示精度0.1温度波动度加热±0.5℃ 制冷±1℃加热±1℃ 制冷±1.5℃温度均匀度±1.5℃ (测试点为25℃)±2℃ (测试点为25℃)功率(W)370W420W570W780W1410W1810W电源220VAC 50HZ内箱尺寸(mm)432×360×570452×380×780505×435×1032605×552×11351205×555×10851205×675×1145外箱尺寸(mm)500×510×1120515×515×132565×565×1615665×685×17151275×715×17051275×835×1765载物托架(标配)3344810定时范围1-9999分钟 性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH可选配置: 液晶显示控制器 打印机 USEB数据采集接口 RSE485计算机通信接口
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  • 一:JC-100-SE型恒温恒湿培养箱用途概述: 恒温恒湿箱有着准确的温度和湿度控制系统,它为产业研究、生物技术测试提供所需要的各种模拟环境条件,可广泛适用于药物、纺织、食品加工等无菌试验、稳定性检查以及工业产品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试。二:JC-100-SE型恒温恒湿培养箱产品特点: 1、外箱材质:冷轧钢板表面喷塑,内部材质:SUS304不锈钢。 2、四角圆弧设计,易清洁,搁板位置轻松可调。 3、压缩机,环保无氟制冷剂,低能耗、促进节能。 4、微电脑PID控制,控温准确可靠,波动少,带定时功能。 5、具有限温报警系统功能,超过限制温度即自动中断,保证实验安全运行。 6、箱内装有防水LED照明灯。 7、控制器具有自诊断功能,故障自动监控,故障代码显示。 8、限温报警系统,超过限制温度即自动中断,保证实验安全运行,不发生意外。 9、配有外置超声波加湿器。 10、具有打印机,USEB接口或RSE485接口,可连接打印机和计算机,记录温度参数的变化。(选配)三:JC-100-SE型恒温恒湿培养箱技术参数型号JC-100-SE JC-150-SE JC-250-SE JC-400-SE JC-800-SEJC-1000-SE容积(L)1001502504008001000制冷系统全封闭压缩机冷却方式风冷加湿方式外置超声波加湿器湿度范围50%~90%RH湿度波动±5-8%温度控制范围5℃~65℃显示精度0.1温度波动度加热±0.5℃ 制冷±1℃加热±1℃ 制冷±1.5℃温度均匀度±1.5℃ (测试点为25℃)±2℃ (测试点为25℃)功率(W)370W420W570W780W1410W1810W电源220VAC 50HZ内箱尺寸(mm)432×360×570452×380×780505×435×1032605×552×11351205×555×10851205×675×1145外箱尺寸(mm)500×510×1120515×515×132565×565×1615665×685×17151275×715×17051275×835×1765载物托架(标配)3344810定时范围1-9999分钟 性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH可选配置: 液晶显示控制器 打印机 USEB数据采集接口 RSE485计算机通信接口
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  • 电热恒温培养箱与生化培养箱区别

    控温精度不一样,前者精度要求很高,大约正负0.1度,后者正负1度!   1.生化培养箱主要用于生化反应的孵化,所以它们的门主要由玻璃组成,用于在特定温度孵化反应,操作者可在不破坏反应条件的前提下在外观察反应的变化;亦可用于细菌霉菌与控制菌的培养.   2.霉菌培养箱与生化培养箱大体相同,其区别在于多了一个灭菌开关,用于杀灭霉菌的孢子;   3.恒温恒湿培养箱主要用于培养细菌和控制菌,正如其名,其密封性好,温度和湿度都是可控恒定的,但不便于在外观察;   使用生化培养箱进行细菌培养,大家都这样的1.生化培养箱主要用于生化反应的孵化,所以它们的门主要由玻璃组成,用于在特定温度孵化反应,操作者可在不破坏反应条件的前提下在外观察反应的变化;亦可用于细菌霉菌与控制菌的培养.   2.霉菌培养箱与生化培养箱大体相同,其区别在于多了一个灭菌开关,用于杀灭霉菌的孢子;   3.恒温恒湿培养箱主要用于培养细菌和控制菌,正如其名,其密封性好,温度和湿度都是可控恒定的,但不便于在外观察;

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    细胞培养也叫细胞克隆技术,在整个生物工程技术领域,细胞培养都是一个必不可少的过程。目前主要有两种基本的细胞培养体系,一种是细胞在人工基质上单层生长(贴壁培养),另一种是细胞在培养基中自由漂浮生长(悬浮培养)。贴壁培养和悬浮培养的细胞无论在细胞形态和培养条件上有诸多不同。第一来源和形态不同: 悬浮细胞的生长不依赖支持物表面,在培养液中呈悬浮状态生长,细胞大体呈球形或椭球型(见下图)。这类细胞一般为淋巴细胞等血液系统来源的细胞。悬浮细胞 贴壁细胞生长必须有可以贴附的支持物表面,依靠自身分泌的或培养基中提供的黏附因子才能爱表面生长和繁殖。细胞在未贴附于底物之前一般似球体样,当与底物贴附后,细胞将逐渐延伸展形成一定的形态(见下图)。贴壁培养细胞主要包括正常细胞和肿瘤细胞,比如成纤维细胞,骨骼组织(骨及软骨),心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞,内分泌细胞,黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。 上皮细胞型 成纤维细胞型 贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别贴壁细胞分为两种,上皮细胞型和成纤维细胞型,在显微镜下观察时,贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形,而且晃动培养液时,细胞不动。悬浮细胞漂在培养液中,呈圆形,晃动培养液时细胞也随着漂动。 第二培养条件和方式不同: 贴壁细胞一般使用滚屏或T瓶进行培养。如果使用微载体,也可以用微载体培养瓶或生物反应器进行培养。 培养过程中的温度/湿度/CO2的环境条件控制,可由培养箱提供。 滚瓶机 微载体培养瓶 T瓶 悬浮细胞培养,可以使用小型细胞工厂、飞旋瓶、生物反应器进行培养。 细胞工厂和飞旋瓶培养中需要的温度/湿度/CO2的环境条件控制,可由培养箱提供。生物反应器自带条件控制功能。 小型细胞工厂Celline 飞旋瓶生物反应器 WIGGNS培养箱在设计之初就考虑了培养箱内部兼容用电设备。在具有传统培养箱的所有功能之外,WIGGENS CO2培养箱系列,采用了高效的循环系统保证了温度、CO2、湿度的均匀性。内置电源插孔设计,箱体内可以直接使用磁力搅拌器,摇床等用电设备。箱体右侧中部开孔,带硅胶塞,方便培养过程监控及对设备进行验证。箱体底部的导轨设计,可用于大型滚平机的推进和推出操作。加固隔板设计,实现了一机多能,灵活使用的特点。WIGGENS 二氧化碳培养箱
  • 哺乳动物细胞培养过程 & 培养条件
    哺乳动物细胞培养过程哺乳动物细胞在培养过程中会经过组织提取,原代培养,传代培养等过程。传代培养会根据具体情况分为细胞株培养和细胞系培养。如下对各个过程进行简述:原代培养:从动物机体取出组织后切碎,经过各种酶(常用胰蛋白酶),螯合剂(常用EDTA)结合机械方法(吸液管反复吸吹)处理,分散成单细胞,置于合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。一般把从动物有机体内取出细胞开始培养,到繁殖十代以内的细胞培养称为原代细胞培养。经过原代细胞培养,细胞分裂繁殖,培养物逐渐增多长满培养空间,继而相互之间接触,发生接触抑制现象,生长速度逐渐减慢甚至停止。需要重新接种到新的培养瓶内进行传(继)代培养。传(继)代培养:将原代细胞从培养瓶中取出,配制成细胞悬浮液,分装到两个或两个以上的培养瓶中继续培养,称为传(继)代培养。细胞系:初代培养物开始第一次传代培养后的细胞,即称之为细胞系。如果细胞系的生存期有限,则称为有限细胞系。已获得无限繁殖能力,能持续生存的细胞系称为连续细胞系或无限细胞系。细胞株:从一个经过生物学鉴定的细胞系,用单细胞分离培养或通过筛选的方法,由单细胞增值形成的细胞群,称为细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原珠形状不同的细胞群,成为亚株。哺乳动物细胞培养条件不同哺乳动物细胞在各个阶段的培养,都需要有基础的培养条件,归纳如下:1、无菌无毒的环境:对培养液和所有培养用具无菌处理;培养液中添加抗生素防止培养过程中污染;定期更换培养液以清除代谢产物,防止对培养细胞造成危害。2、营养:液体合成培养基包含糖、氨基酸、促生长因子、水、无机盐、微量元素等;通常还需加入血浆、血清等天然成分3、适宜的温度和pH:人和哺乳动物细胞最适宜温度大多为36±0.5℃。适宜的酸碱度为pH 7.2-7.4。4、气体环境:气体环境一般为“95% 空气+5% CO2”混合气体。氧气是细胞代谢必须气体,CO2维持培养液pH。德国WIGGENS CO2培养箱,为细胞生长提供最佳环境,为您的细胞培养保驾护航。
  • 生物量监测在微生物(细胞)培养条件优化的应用
    上一篇推文,介绍了WIGGENS的CGQ生物量在线监测系统,在微生物(细胞)效能评价/菌种筛选的应用。 本期介绍生物量监测在微生物(细胞)培养条件优化中的应用。培养基为微生物(细胞)的生长提供环境条件以及碳源,氮源,生长因子等。培养基具有通用性,但每种培养物都有特殊性。在通用培养基的基础上针对培养物的特性做适当的调整或成分添加,对目的产物的高效产出,具有重要正作用。 下图是德国法兰克福歌德大学,使用CGQ生物量监测系统对Saccharomyces cerevisiae (一种酿酒酵母)在不同碳源组分中的生长曲线。 三种碳源Glc(葡萄糖)、Gal(半乳糖)、Mal(酰胺)不同浓度对酿酒酵母的生长有着明显的影响,对迟缓期和对数期的影响显著。碳源各组分浓度不同,对酿酒酵母进入平台期的时间甚至有超过6小时的差距影响。这对注重效率的工业发酵来说,减少迟缓期的时间段,有着重要的参考意义。 下图是,在M9培养基中,通过加入不同浓度的甘油,Escherichia coli (大肠杆菌)的生长曲线 从上图大肠杆菌的生长曲线可以看出,在M9培养基中,甘油浓度是对大肠杆菌最终生长量的最大影响因素。0.4%的甘油浓度对比0.1%的甘油浓度,对数生长期有明显提升,最终得到的生物量也是低浓度甘油的4倍以上。 下图是通过培养过程的摇瓶补液,CGQ进行的实时生物量监测。 在大肠杆菌培养中,通过LIS摇瓶补液系统,在摇瓶培养过程中进行在线补入缓冲液,缓冲液对pH值进行了调节。在使用LB培养基培养大肠杆菌的过程中,对生物量的限制的最大因素不是培养基组分,而是pH值,持续的进行pH调节,可以有效的增加生物量,提高培养基的利用率。更多的CGQ生物量监测应用,请参考如下文献:[1]Tripp et al (2017):Establishing a yeast-based screening system for discovery of human GLUT5inhibitors and activators (Nature – Scientific Reports)[2]Bruder, S. &Boles, E. (2017): Improvement of the yeast based (R)-phenylacetylcarbinol productionprocess via reduction of by-product formation (Biochemical EngineeringJournal).[3]Gottardi et al. (2017):De novo biosynthesis of trans-cinnamicacidderivatives in Saccharomycescerevisiae (AppliedMicrobiology and Biotechnology).[4]Bracharz et al. (2017):The effects of TORC signal interference on lipogenesis in theoleaginous yeast Trichosporonoleaginosus (BMCBiotechnology). [5]Bruder et al. (2016):Parallelised onlinebiomass monitoring in shake flasks enables efficient strain and carbon sourcedependent growth characterisation of Saccharomycescerevisia (MicrobialCell Factories).
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