反应机理

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反应机理相关的耗材

  • 机理型通用气相色谱仿真软件
    软件名称:机理型通用气相色谱仿真软件流程简述: 通用气相色谱仿真软件是通过仿真技术在计算机上建立虚拟实验操作平台,使学员可以在计算机上完成气相色谱的模拟操作,了解和掌握设备的结构、性能。软件有大量的真实数据库作为支持,含有机理模型,可得到与操作真实气相色谱分析系统非常接近的过程和结果,可以满足培训、考核与技能大赛的需要。软件功能1应知理论对仪器具备细节进行介绍,学员能够快速、形象、直观地学习到相关的气相色谱仪器知识。2仿真仪器操作 1) 涵盖气相色谱分析仪器的开关机。 2) 气路调节。 3) 分析方法设置、谱图识别。3培训、考核模式 定性分析 定量分析 分析方法优化实验 技术特点"单机练习"模式:提供用户单机的培训模式。"局域网模式"模式:提供用户联网操作,培训老师可以查看,管理学员。(需配套教师站)"联合操作"模式:提供一个学习小组操作一个软件的模式,提高学员的团队意识和团队协调能力。(需配套教师站)"教师站":提供练习、培训、考核等模式,并能组卷(理论加仿真)、设置随机事故扰动,能自动收取成绩等功能。 运行环境要求建议配置:学员站:CPU:奔腾E2140或更强的CPU(或AMD Athlon X2 4000)内存:1G以上显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows XP SP2/SP3教师站:CPU:奔腾E5200或更强的CPU(或AMD Athlon X2 5000)内存:1G以上(推荐2G以上)显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows Server 2003 SP2网络要求:网络必须稳定通畅(统一式激活
  • 机理型通用气相色谱仿真软件
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  • 液相色谱柱 SUPELCOSIL LC-1(复合保留机理,极性较强)
    液相色谱柱 SUPELCOSIL LC-1 (复合保留机理,极性较强)货号58296 产品描述 由于混合保留机理,极性基团的选择性差别比 C8 和 C18 柱更显著。C1 柱需要低于 20-30% 的有机相修正以提供与 C18 柱相似的保留性。 应用特点 复合保留机理,极性较强 型号规格 250*4.6mm,5&mu m

反应机理相关的仪器

  • 仪器简介:在工艺开发过程中往往需要的量热信息包括反应焓、热流曲线、最大热流、热交换数据和反应物质热,并且要把这些信息快速、安全地应用到生产过程中。梅特勒托利多反应量热器RC1和MultiMax作为当今工业化的标准并被誉为是一台作为判断标准的仪器,不仅能生成基本数据,而且可开发、优化且更好地理解反应机理。MultiMax&trade (选择性量热): 热流测量技术的多釜反应器系统 MultiMax&trade 和MultiMaxIR&trade 是适用于平行合成的全自动反应系统,同时满足了化学家和工程师进行生产或发展过程任一阶段的过程优化实验时的需要。高性能的控制对实验的成功进行是至关重要的,比如热流测量。 MultiMax&trade 为这些实验反应提供了精准的反应参数的控制,其中包括温度、搅拌和加料。单机模式下可以使用可互换的反应箱,鉴于组合理念,全自动的合成实验中也可以使用。详情查看:主要特点:功能和特点对于平行实验和合成,我们提供各种不同的反应釜箱: Reactor Box 02-250 2个250ml反应釜 Reactor Box 04-50 4个50ml反应釜 当用作 MultiMaxART&trade 机器人化平行反应器系统的一部分或者放置在 MultiMaxART&trade 基座 或者MultiMaxIR 基座上时,每个反应釜/套管都可以被独立控制。每个设计都能提供综合的分析。 在50ml和250ml的反应釜中可以进行热流测量,因此MultiMax&trade 可以作为早期工艺过程开发中反映量热和安全的工具,能让研究者更加了解和优化反应机理。
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  • 产品简介:M6000 PIXX 影像式 钙钛矿LED/OLED 寿命衰减机理分析系统主要用于OLED / 钙钛矿LED / QLED / 柔性电子器件,喷墨印刷工艺开发等器件的寿命衰减机理研究,微区电致发光成像监测主要客户:香港大学,南京理工大学......
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  • 岩征仪器根据不同分子筛合成的条件与特点,设计相适用性的全自动反应釜,在传热方面、搅拌方面,釜体尺寸长径比都做有不同的调整与设计,反应数据精确,重复性好,对比实验数据等等方面,均有不同程度的提高,产品率高。分子筛合成高压反应釜,烯烃环氧化需要高性能的钛硅分子筛来催化烯烃和过氧化物中间体反应生成相应的环氧化合物,因此精准设计高效的分子筛结构成为烯烃环氧化性能调控的关键。其中,钛硅分子筛的结构调控不仅包括在原子尺度上合成不同结构的含钛分子筛以及相应具有不同硅钛比的载体,还包括含钛载体的表界面疏水性以及颗粒的传质性能。钛硅分子筛的发现被认为是分子筛催化领域的里程碑之一,其已经成功应用于烯烃环氧化、环己酮氨氧化、苯酚羟基化等领域。本文总结高效钛硅分子筛合成策略,分别包括调节载体结构类型、硅钛原子比、表面疏水性、颗粒传质性能,并概括TS-1钛硅分子筛工业化进展。以负载金属的TS-1为催化剂的丙烯气相环氧化反应机理,尽管学术界关于丙烯临氢气相环氧化同时需要两个活性位点(载体钛位点和金属活性位点)的论点已经基本达成共识,但是关于环氧化反应过程中的具体机理仍然存在争议。原位条件下的表征(如in-situ FTIR和in-situ EXAFS)和密度泛函理论的计算将会为具体反应机理提供更加确切的证据,同时也给实验表征提出了挑水水战。构建高效的Au-Ti活性位点是丙烯临氢气相环氧化反应的关键。因此,关注高效载体钛位点合成的同时,也应关注高活性金属位点的负载。目前在不同的金属位点上(Au、Ag、Pt、Pd、Ni)均已取得一定的突破,采用非贵金属替代Au纳米颗粒将会是未来丙烯临氢气相环氧化催化剂工业化进展的关键,但是目前使用广泛的金属位点仍然为Au纳米颗粒。改善Au纳米颗粒活化氧气和氢气分子并催化二者原位反应生成过氧化物的能力主要通过三个方面进行调控:电子性质、尺寸效应以及空间分布。其中,Au纳米颗粒独特的电子性质可以通过Au纳米颗粒自身的价态效应以及外加助剂的供电子效应进行调控。同时兼顾Au纳米颗粒的电子性质、尺寸效应和空间分布的调控将会极大地改善金属位点的反应性能。尽管Au-Ti双活性位点各自的调控已经取得了一系列的突破,但是如何更加高效协同高活性的Ti和Au位点仍然是丙烯临氢气相环氧化催化剂制备的难点,合理高效地引入助剂可能是强化金属和载体协同效应的有力方法。此外,改善环氧化反应的长周期稳定性和氢效,开发相关反应器设计和过程优化,是加速丙烯临氢气相环氧化反应工业化进程的关键。
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反应机理相关的方案

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  • 反应机理研究方法

    兄弟姐妹们,有没有做反应机理研究的伙伴,想请教一下,做反应机理一定要用同位素标记吗,还有没有可以验证反应途径的方法。谢谢谢谢!!

  • 【资料】有机反应机理

    有机反应机理[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155416]有机反应机理[/url]

  • 【分享】化学反应机理导论

    【分享】化学反应机理导论

    化学反应机理导论[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14974]化学反应机理导论[/url]作者: 魏运祥科学出版社,2004目录:前言第1章 绪论参考文献第2章 反应速率的过渡态理论与反应机理21 反应体系的势能面、反应坐标和过渡态22 过渡态理论的基本假设和速率常数公式的建立23 活化参数的引进及其对Arrhenius公式的解释24 介质效应25 与过渡态理论有关的几个概念及推论26 活化参数与反应机理主要参考书参考文献第3章 化学反应的动力学规律与反应机理31 动力学表示式的建立32 稳态近似和平衡态近似33 动力学实验方法和数据处理34 速率表示式与反应机理主要参考书参考文献第4章 线性自由能关系与反应机理41 线性自由能关系42 Hammett方程43 极性、共轭和空间效应的分离44 Bronsted定律45 线性自由能关系在反应机理研究中的应用实例参考文献第5章 同位素在机理研究中的应用51 动力学同位素效应52 化学平衡同位素效应和酸碱催化反应53 同位素标记在机理研究中的应用主要参考书参考文献第6章 活性中间体的研究61 常见活性中间体的性质、生成和反应62 有机活性中间体的捕获和检测63 活性中间体研究实例主要参考书参考文献第7章 立体化学的研究71 化学反应的立体化学规律72 准手性与反应的立化73 构象与活性74 立体化学的实验方法主要参考书参考文献第8章 周环反应的理论和机理81 概述82 周环反应的理论83 周环反应的机理和立体化学主要参考书参考文献第9章 金属络合物的基本反应和机理91 配体交换反应92 氧化加成和还原消除反应93 分子内插入反应94 亲核试剂与配体的反应主要参考书参考文献第10章 均相催化反应和机理101 催化氢化及有关反应102 催化氧化反应103 催化羰基化反应104 催化聚合反应105 其他均相催化反应主要参考书参考文献[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809010435_106591_1611921_3.jpg[/img]

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反应机理相关的资讯

  • 新光电子能谱仪助力研究氨生产催化反应机理
    瑞典斯德哥尔摩大学研究人员首次研究了氮和氢生成氨时铁和钚催化剂的表面特性。这一成果为更好了解催化过程,找到更高效材料,为化工行业绿色转型打开了大门。研究结果发表在1月10日的《自然》杂志上。哈伯法是一种通过氮气及氢气产生氨气的方法。利用该方法生产的氨年产量为1.1亿吨,而氨是目前生产化肥的基础化学品之一。《自然》杂志在2001年提出,哈伯法是20世纪人类最关键的科学发明之一。因为有了哈伯法大量生产化肥后,预防了大规模饥饿,拯救了大约40亿人的生命。不过,在真实的氨生产条件下,科学家还无法通过表面敏感方法对催化剂表面特性进行实验研究。在足够高的压力和温度下具有表面敏感性的实验技术尚未实现。斯德哥尔摩大学化学物理学教授安德斯尼尔森表示,关于铁催化剂的状态是金属的还是氮化物的不同假设,以及对反应机理重要的中间物种的性质,都无法得到明确的验证。研究人员此次建造了一台光电子能谱仪,可研究高压下的催化剂表面特性。因此,他们能观察到当反应直接发生时会发生什么,可检测反应中间体,并为反应机理提供证据。新仪器为理解氨生产催化打开了一扇新的大门。研究人员表示,新工具可开发用于生产氨的新型催化剂材料。这些材料可更好地与电解生产的氢气配合使用,实现化学工业的绿色转型。
  • 科学家利用高分辨太赫兹光谱方法揭示水溶液中硼酸的氟化反应机理
    氟在化学世界中具有重要地位。氟在所有原子中电负性最高、极化率最低。同时,氟是所有非惰性气体和非氢元素中半径最小的元素。通常,氟的引入使得有机化合物和无机化合物产生独特的物理性能、化学性能和生物性能。地壳中氟元素的丰度排在第13位,是自然界中含量最丰富的卤素。当前,氟已应用于制药、催化、生物、农业和材料等领域。在无机氧化物体系中,氟和氧的离子半径相似,具有较好的可替代性。因此,利用氟替代氧/羟基成为增强氧化物/羟基氧化物物化性质的有效途径之一。尽管氟化策略已在无机氧化物/羟基氧化物结构和性能改性中受到重视,但反应产物的结构分析仍是化学表征的难题。由于氟和氧对X射线和电子束的散射能力相近,致使准确区分和鉴别这两类元素变得困难。更复杂的是,X射线和电子束几乎不和氢原子相互作用,故X射线和电子束方法难以区分氟和羟基。因此,氟化产物中氟和氧/羟基的准确区分是确定取代位点、研究氟化反应规律以及明晰反应路径等课题的研究基础。近日,中国科学院新疆理化技术研究所潘世烈团队与内蒙古医科大学教授额尔敦、台湾大学教授Hayashi Michitoshi、日本静冈大学教授Tetsuo Sasaki、日本神户大学教授Keisuke Tominaga,以水溶液中硼酸的氟化反应为研究对象,发展了基于高分辨率太赫兹光谱的结构解析方法。该团队利用这一方法测定了反应产物中功能基元上氟和羟基的位点。结果表明,该反应体系中氟原子只出现在BO2F2阴离子功能基元上。在结构测定的基础上,该研究推导了水溶液中硼酸的氟化机理,提出了两步氟化历程。第一步是氟离子和硼酸分子B(OH)3形成配位共价键,促使硼的电子轨道经历从sp2到sp3的转变,形成B(OH)3F中间体。第二步是氟化剂产生的酸性环境使该中间体上的一个OH质子化,形成OH2+优势离去基团。进而,氟离子通过亲核取代路径取代OH2+基团,完成第二步氟化。基于高分辨率太赫兹光谱的结构分析方法,适应于含氟/氧、铍/硼、碳/氮等X射线难以识别元素对的结构体系以及用于研究其他羟基氧化物/氧化物氟化反应机理。该方法为无机氟化学晶体结构基元精确解析和反应理论研究提供了新途径。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。新疆理化所为第一完成单位。研究工作得到科学技术部、国家自然科学基金委员会、中国科学院和新疆维吾尔自治区等的支持。
  • 武汉物数所一氧化碳转化反应机理的核磁共振研究获进展
    近日,中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组,在一氧化碳直接与苯烷基化生成甲苯的研究方面取得新进展,相关研究结果在《化学通讯》(Chemical Communications)上在线发表。   CO既是有毒有害气体,也是一种常见的C1化学资源,具有广泛的工业应用价值,其转化一直是多相催化中的热点问题。工业化上一般通过费托合成过程直接将CO和H2(合成气)转化为甲醇。烷基芳香烃类是一种非常重要的化学品,广泛应用于化工、农业、医药、香料等领域,它可通过甲醇等在酸性催化剂作用下烷基化芳香烃类来制备。如果能省去费托合成甲醇的这一间接高能耗过程,用CO与芳香烃类通过烷基化反应直接合成,将为CO的转化利用以及烷基芳香烃类的制备提供新的思路。   在该项工作中,徐君副研究员及王秀梅博士等通过调控锌元素改性ZSM-5沸石分子筛的氧化性及表面酸性,实现了CO与苯催化生成甲苯的反应。原位固体核磁共振研究发现,CO可以作为一种烷基化试剂与苯发生烷基化反应,反应过程中,CO通过甲氧基中间体提供了甲苯中甲基上的碳原子,苯提供了甲苯的苯环。以往的研究通常认为CO只能作为羰基化试剂在多种催化过程提供羰基基团,该工作报道的CO可作为烷基化试剂参与目标有机物制备的研究结果,丰富了CO作为C1原料的用途,也为高附加值化学品的合成提供新途径。   在前期工作中,该研究组利用原位核磁共振技术结合其他多种谱学技术,揭示了沸石分子筛催化剂上甲烷、一氧化碳活化与转化的反应机理(Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 3850 Chem. Sci. 2012, 3, 2932 J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 6762 J. Phys. Chem. C, 2013, 117, 4018)。   该工作得到了国家自然科学基金委、中国科学院以及武汉市晨光计划的支持。    Zn/H-ZSM-5上CO直接与苯烷基化生成甲苯反应历程图
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