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静脉输液微粒是在药物制造、药物存放、医疗器械、配置人员的操作过程中出现的,医学上早已肯定静脉输液微粒的危害性,操作中可以规避风险,无需夸大报道。只是对患者而言,输液毕竟存在隐患,无创伤的治疗才是首选。讨论:1、输液器微粒存在隐患,您怎么看?2、塑料输液器还有和风险?欢迎讨论
两名美国议员(美国伊利诺伊州共和党众议员的马克・柯克(Mark Kirk)及华盛顿州民主党众议员里克・拉森(Rick Larsen))来到中国,游说中国官员,因为 一家美国大公司向中国各大医院出售的医疗设备中含有超出中国标准的有害物质,而柯克和拉森希望中国官员对此事“高抬贵手”。现在看来这两位议员的游说已经成功,美国百特公司向我国出口了不符合规定的产品,而且美国百特公司是中国大型医院使用的静脉注射产品的主要生产商。唉,人命就是贱,贱如草芥。去医院本为治病,却没想到反而引火上身。你还敢去么?同时希望大家能提供相关的标准,以及涉嫌超标的产品清单……相关信息:美国百特公司(Baxter Healthcare)使用聚氯乙烯(PVC)制造的静脉注射使用的塑料袋,其中含有DEHP,已被证实可在人体内累积,会造成儿童发育缺陷等问题。而这种增塑剂在部分国家已被禁用,欧盟今年已禁止所有家庭用品使用这种化学物质。而我国于1988年首次出台了对塑料制品中DEHP的限制标准,并在1995年和2004年予以更新。现在至少有三种规定限制这一有害物质的使用。相关法规明确规定了DEHP的安全使用标准。聚氯乙烯通常用于生产血液存储袋、输血材料等医疗产品。
废塑料加工利用规定出台禁止生产食品用塑料袋2012年09月04日13:45 中国新闻网 原标题:中国出台规定 禁利用废塑料生产食品用塑料袋 中新网9月4日电 据环境保护部网站消息,《废塑料加工利用污染防治管理规定》日前发布,并将于2012年10月1日起执行。规定指出,禁止在居民区加工利用废塑料,禁止利用废塑料生产食品用塑料袋。 规定提到,废塑料加工利用必须符合国家相关产业政策规定及《废塑料回收与再生利用污染控制技术规范》,防止二次污染。 禁止露天焚烧废塑料及加工利用过程产生的残余垃圾、滤网。 禁止无危险废物经营许可证从事废塑料类危险废物的回收利用活动,包括被危险化学品、农药等污染的废弃塑料包装物,废弃的一次性医疗用塑料制品(如输液器、血袋)等。 规定要求,无符合环保要求污水治理设施的,禁止从事废编织袋造粒、缸脚料淘洗、废塑料退镀(涂)、盐卤分拣等加工活动。 废塑料加工利用单位应当以环境无害化方式处理废塑料加工利用过程产生的残余垃圾、滤网;禁止交不符合环保要求的单位或个人处置。 规定强调,进口废塑料加工利用企业应当符合《固体废物进口管理办法》以及环境保护部关于进口可用作原料的固体废物和废塑料环境保护管理相关规定。禁止进口未经清洗的使用过的废塑料。 禁止将进口的废塑料全部或者部分转让给进口许可证载明的利用企业以外的单位或者个人,包括将进口废塑料委托给其他企业代为清洗。 进口废塑料分拣或加工利用过程产生的残余废塑料应当进行无害化利用或者处置;禁止将上述残余废塑料未经清洗处理直接出售。 进口废纸加工利用企业应当对进口废纸中的废塑料进行无害化利用或者处置;禁止将进口废纸中的废塑料,未经清洗处理直接出售。 规定指出,进口废塑料加工利用企业发现属于国家禁止进口类或者不符合环境保护控制标准的进口废塑料,应当立即向口岸海关、检验检疫部门和所在地环保部门报告并配合做好相关处理工作。 废塑料加工利用集散地应当建立废塑料加工利用散户产生的残余垃圾和滤网集中回收处理机制。鼓励废塑料加工利用集散地对废塑料加工利用散户实行集中园区化管理,集中处理废塑料加工利用产生的废水、废气和固体废物。 鼓励有条件的废塑料加工利用集散地申请开展国家“城市矿产”示范基地建设,申请开展废旧商品回收体系建设试点工作。 规定提出,省级环保、商务主管部门应当组织核查并公布合格的废塑料加工利用企业名单;对核查发现问题的,应当依法处理并将处理结果向社会公布。 规定明确,自2013年1月1日起,未经环保核查合格的企业,不予批准进口废塑料。