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生物药品药物研发 其他
筛选
微生物相关含量测定鉴别限度检查理化性质特殊物质和基团微生物相关及生化特性其他化合物发现临床前研究含量均匀度

参考标准

不限 HJ 1147-2020GB/T 18932.22

重置 确定

  • 随着国家大力鼓励创新药，尤其是生物创新药的研发，生物医药产业蓬勃发展，生物技术药物的研究也进入了更高一级的平台。与传统化药相比，生物技术药物具有分子量大、异变性高、结构复杂等特点，对其研制需要稳定、先进、灵敏的分析方法，以可靠地检测进行药物研发、生产、质控和临床试验等过程。
    方案

    惰性液相色谱Nexera XS inert在生物药领域应用文集

    生物药品药物研发 | 其他

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    岛津 Nexera LC-40 液相色谱仪

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    检测仪器 LC-40系列
  • 通常药品稳定性试验箱是为了完成如下几种实验： ①新药研发 ；②药品留样（常见的温度在+25℃±2℃，湿度在 60±5%RH）；③样品低温保 存试验（常见为 5℃储存）；④样品的加速实验（常见温度+40℃±2℃，湿度 75±5%RH，光照条件：4500±500LX）
    方案

    实验室使用的药品稳定性试验箱的选择

    生物药品药物研发 | 其他

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    喆图TXZ-15B旋片式真空泵

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    前处理设备 TXZ-15B
  • 通过自动测序确定三种不同的少量稀释蛋白质溶液的3D包膜。
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    赛诺普Xenocs小角X射线散射仪检测蛋白质的3D包膜

    生物药品药物研发 | 其他

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    Xenocs生物小角X射线散射仪BioXolver

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