MONITORING PHARMACEUTICAL PRODUCTS WITH TABLETOP SEM In the pharmaceutical industry, pharmaceutical dosage forms are getting increasingly important as a basis for making more effective drugs. In the successful development of a new dosage form, formulation development typically plays a crucial role in the introduction and application of stateof-the-art pharmaceutical technology. The manufacturability and/or bioavailability of many of these dosage forms regularly depend on the characteristics of the individual ingredients. It is for this reason, that it is extremely important that the bulk characteristics of so-called particulate systems such as powders and suspensions can be accurately monitored.

FTIR 光谱仪能够快速、无损地对原材料进行准确鉴定和定性分析，是确保材料可接受性的有效方法。例如，您可以采用简单的谱图匹配法（如红外谱库搜索）对给定的未知样品进行阳性鉴定。谱库搜索法使用数学算法测量给定材料的谱图与谱库数据库中可用参考谱图之间的相关性。谱库搜索法能够检出样品与相似的参考谱图之间 5-10% 范围内的差异。但是，在进行定性分析时，我们需要执行更全面、更严格的分析才能区分相似类型的材料，特别是那些差异仅为 1-5% 的材料。

Agilent Cary 630 FTIR 非常适合药物质量控制应用。Cary 630 FTIR 将独特的专用取样附件结合到极为紧凑的系统中，不但提升了易用性和耐用性，更兼具一流性能。这为光谱仪提供了重要优势，使其适用于受到严格监管的行业中的常规测量。

采用线性扫描伏安法和循环伏安法研究了盐酸阿霉素在玻碳电极上的电化学行为及电极反应机理, 优化了测定盐酸阿霉素的各实验参数。结果表明, 在0.01 mol/L的HCl溶液中, 盐酸阿霉素在-0.40V处出现(vs.SCE) 一灵敏的还原峰, 峰电流与其溶液浓度在0.00000005～0.000001 mol/L ( r = 0.999) 和0.000001～0.00001mol/L ( r = 0.998) 范围内呈良好的线性关系, 检出限为0.00000001mol/L。并用循环伏安法研究了盐酸阿霉素的峰电流性质, 发现电极反应属于准可逆过程, 出现一对灵敏的氧化还原峰, 体系属准可逆吸附波。利用盐酸阿霉素在玻碳电极的电化学行为建立的分析方法可用于盐酸阿霉素的质量监控及药代动力学研究。

运用伏安法研究了吲哚美辛在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为。在0.1mol/L HAc2NaAc 缓冲溶液(pH 4. 5) 中, 吲哚美辛于0.91 V (vs . SCE)电位处有一个峰形很好的氧化峰。与裸玻碳电极相比, 吲哚美辛在修饰电极上的电位正移了约30mV , 峰电流增加了近10 倍, 表明该修饰电极对吲哚美辛有较强的电催化作用。搅拌条件下开路富集2 min , 氧化峰电流与吲哚美辛在0.00000055～0.000011mol/L 浓度范围内呈良好的线性关系, 检出限为0.00000011mol/L 。该方法可用于药剂中吲哚美辛的分析。