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【求助】建议大家把内审或现场评审的不符合项整理出来!!

实验室认可/资质认定

  • 本人先把所在实验室的第一次内审的内审不符合项整理出来.
    1、未能提供内外部文件清单;
    2、未提供分包机构的能力资料;
    3、未提供《关键消耗品清单》;
    4、未保留客户的投诉记录;
    5、无客户满意度的相关信息;
    6、未能提供质量目标的统计结果;
    7、EMC室的校准证书中未能提供接地电阻少于4欧的信息;
    8、危险区无警示标志;
    9、样品状态未明确标示,存放区混乱。

    呵呵,问题还不少!!
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  • zxzleaf

    第1楼2007/12/12

    内审的目的就是通过自我审核找出体系在运行过程中存在的问题:
    在文件管理方面文件的受控、批准、发放、作废回收、现行有效各个环节都要加以控制;
    要检查公司有没有合同评审的信息、分包的信息、供应品采购的信息、合格供应商一览表、合格供应商的评价、仪器设备原材料的进料验收信息、
    仪器设备的计量校准、确认信息,使用维护信息、期间核查信息、维修保养信息
    人员的技术档案、培训考核信息
    方法的选择控制信息,如何保证其现行有效
    环境控制的信息
    等等从各个方面查找实验室的运行情况,总结经验吸取教训,通过不断的整改完善,真正实现实验室的持续改进

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  • youqingke

    第2楼2007/12/12

    我这里每次内审主要都是记录方面的问题.比如记录的信息不全,记录有误等.

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  • zwqinhong

    第3楼2007/12/12

    我们实验室的资质认定还在准备,这之前是不是一定要先进行一次内审啊?

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  • zwqinhong

    第4楼2007/12/12

    受教了,3Q!

    zxzleaf 发表:内审的目的就是通过自我审核找出体系在运行过程中存在的问题:
    在文件管理方面文件的受控、批准、发放、作废回收、现行有效各个环节都要加以控制;
    要检查公司有没有合同评审的信息、分包的信息、供应品采购的信息、合格供应商一览表、合格供应商的评价、仪器设备原材料的进料验收信息、
    仪器设备的计量校准、确认信息,使用维护信息、期间核查信息、维修保养信息
    人员的技术档案、培训考核信息
    方法的选择控制信息,如何保证其现行有效
    环境控制的信息
    等等从各个方面查找实验室的运行情况,总结经验吸取教训,通过不断的整改完善,真正实现实验室的持续改进

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  • 蜀国大将军

    第5楼2007/12/12

    看看吧:
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071107/1049027/
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070521/845031/

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  • sharkwein

    第6楼2007/12/14

    还有这个
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070801/928056/

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  • liangmeng630

    第7楼2008/06/11

    谢谢楼主提醒

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