怎么拟合红外谱图啊?谁用过这个功能啊?

浙江大学海纳百川站 -- 主题文章阅读 [讨论区: NanoST]
[本篇全文] [回复本文] [本篇作者: sihaiweijia. ] [本篇人气: 27]
发信人: sihaiweijia@smth.org (愿做浮云游天下), 信区: NanoST
标 题: 求助：XPS的分峰是怎么操作的？
发信站: BBS 水木清华站 (Fri Mar 28 07:47:11 2003)
转信站: ZJUBBS!news.happynet.org!maily.cic.tsinghua.edu.cn!SMTH

想把处理后的羟基羧基比例分别算出来。安装了origin7.0和PFM，

可是不知道在哪儿输入峰的位置，比如说284.3等，只看见可以设定几个峰它自动分。

大家是怎么给定峰位的？

另外含O基团的位置我看不同文献给的都不一样，有的是286.1，288.2，

有的是285.9，288.2，而且还有一个289左右的，峰位不知是多少，大家选用的峰位

一般是多少啊？
3x！

※ 来源:·BBS 水木清华站 smth.org·[FROM: 166.111.147.191]
[本篇全文] [回复本文] [本篇作者: shaner. ] [本篇人气: 3]
发信人: shaner@smth.org (山儿), 信区: NanoST
标 题: Re: 求助：XPS的分峰是怎么操作的？
发信站: BBS 水木清华站 (Sat Mar 29 19:13:51 2003)
转信站: ZJUBBS!news.happynet.org!maily.cic.tsinghua.edu.cn!SMTH

如果你对ORIGIN不是很熟悉的话，我可以推荐一个另外的软件帮你分峰。

用GOOGLE搜索一下XPSPEAK，是一个香港的老师做的小软件。
非常方便的XPS分峰工具。里面有具体的说明书告诉你怎么用。

关于C-O的峰位置，这个与很多因素有关系，当然最重要的是拟合的结果要合理。
比C-C是肯定要高的。另外一个关键的问题是你是不是原位做的实验，
也就是说是不是在超高真空里面制备的样品。如果不是的话，
样品表面很可能有其它污染，结果的可信度很低。

如果你真的对峰位置的参考文献感兴趣的话，我推荐你去看
DAVID BRIGGS的书，surface analysis of polymers, XPS and SSIMS.
清华化学系的曹立礼老师将该书翻译成了中文，现在可能还有一些存书。
本版面前面有相关的介绍。