液相色谱(LC)
kendon
第1楼2008/03/06
用示差折光检测器,出现负峰是正常的,出现正锋也是正常的。要想不出多余的峰,样品要干燥,用同一个流动相溶解样品,最好是从检测器出口接收流动相溶解,可能就没有负峰了。可以试试。
深海游鱼
第2楼2008/03/07
检查一下参比池关了没有?
Easy-Boy
第3楼2008/03/07
注意要长时间的平衡,要有恒定的柱温和检测器温度。如30度等。总之,不能有任何的流动相比例变化或温度变化。
wanghandsome
第4楼2008/03/07
谢谢前面三位的指点。我用的流动相已经是最简单的纯水了,没有任何其它的东西。柱温为75度,变化不大,而且实验时,我会尽量保证环境温度稳定。温度方面我再注意一下吧。谢谢各位。
风烟
第5楼2008/03/08
您用的是什么样的糖分析柱子:sugar pak1?标准液体是单一的还是混合的?负峰是紧接着样品峰出来的吗?如果柱子老了有您说的这种可能.就换一根新柱子试试.处理样品时一定要注意防止污染.还有柱子前面流动相瓶,泵,进样器如果走过其它溶液的话,做糖时一要冲洗干净.
xq-song
第6楼2008/03/08
柱子的温度降一些是不是能好些?
yhsun
第7楼2008/03/09
没有关上Purge阀,或是Purge阀驱动电路坏(24v)
flyaway
第8楼2008/03/12
聪明。正解。
第9楼2008/03/12
高手如云!
quanquanfan
第10楼2012/11/30
参比池关?是什么意思?开机后不是要按shift+1purge下参比池的吗?点击软件上的参看平衡基线,待基线平衡后是不是要关掉参比池?怎么操作?不懂waters2414RID怎么用
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