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请教:土壤KNO3提取液中铜,铅,镉,锌的石墨炉测定

原子吸收光谱(AAS)

  • 需要加改进剂或是试样先萃取吗?
    标准溶液应配多少个浓度梯度?
    线性范围是多少?
    谢了先!!!
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  • 第1楼2005/01/17

    请到你到本网“分析方法”中去找,有这个国标

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  • 第2楼2005/01/18

    你现在有没有找到方法吗?我们可以讨论这方面的问题,因为近段时间我也做土壤样品。从我现在的测定结果来看(我用国家标物中心提供的土壤样品来检测方法及其他可能出现的问题),在检测时是需要加入基体改进剂的,但由于基体改进剂的纯度的影响(即使是使用优级纯也会出现),测定结果的背景值会很大,给最后的结果的评定带来不确定因素。不知道你现在做得如何?我的邮箱是tchm87647710@sina.com.cn

    xsluo 发表:需要加改进剂或是试样先萃取吗?
    标准溶液应配多少个浓度梯度?
    线性范围是多少?
    谢了先!!!

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  • 第3楼2005/01/18

    测定铜应该没问题吧,铅,镉,锌就的考虑了,铵盐的应该加点,再加点别的,用混合基体改进剂

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  • 第4楼2005/01/19

    你说的混合改进剂是什么成分?拿出来给大家分享,好不好?

    tzl75 发表:测定铜应该没问题吧,铅,镉,锌就的考虑了,铵盐的应该加点,再加点别的,用混合基体改进剂

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  • 第5楼2005/01/19

    可以看看本论坛‘基体改进剂专题’的帖子,或许能帮你忙的

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  • 第6楼2005/01/21

    有好多文献可以参考的

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  • 第7楼2005/01/26

    国标里有个石墨炉测土壤酸消化液中PbCd的方法(即全量),它采用的是加磷酸氢二氨做基体改进剂.我是中科院土壤所的,我们的老前辈陈老先生采用的是对消化液先萃取再测的.
    我主要是测盐提取液里的重金属,当时觉得干扰可能没消化液里的高,想偷个懒,萃取太烦.试了一下对Cd直接GFAAS和加改进剂两种情况,影响不是很大.

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  • 第8楼2005/01/27

    测定的肯定能测定,我估计你加集体改进机后背景是不是很高的,我觉得还是萃取分离的好,

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