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网友问题：钙的测定

tzl75

2005/01/17

原子吸收光谱（AAS）

在用火焰法测钙时，标准曲线做得很好，斜率、吸光度都不错。
但在测样的时候刚开始的几个样还比较准确，但后来吸光度、浓度就越来越低，呈下降趋势。如在刚完成曲线后，测5ppm的标样浓度可以显示5.102浓度，但如果在进完样后再测这个标样，浓度就会降为3.967，请教一下是什么原因，是需要斜率重调吗？还是什么别的原因？我用的钙标准浓度(是已经配好的成品)为1000ug/ml,稀释的标准系列分别为0、2、5、8、10、15ug/ml，用20g/L氧化镧作溶剂，水为去离子水。就这样，按GB/T5009。92-2003测的

谢谢了！！！

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第1楼2005/01/17

考虑一下是不是灯的原因，是不是灯预热不够

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第2楼2005/01/17

加锶．．．．．．

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第3楼2005/01/17

加锶？为什么？能否说得具体一点呢，

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第4楼2005/01/17

你加上1mg/ml的K，看看测定效果怎么样当然标准和样品都要加的

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第5楼2005/01/18

帮忙解释一下为什么好吗？是钾而不是锶？

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第6楼2005/01/18

电离效应 K可抑制钙的电离

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第7楼2005/01/18

我觉得此战友的问题不是在钙的电离上，因为若是电离效应的话，标准曲线会向上弯曲，可他的标准曲线作的不错，说明问题不是出在这里。
我觉得可能是雾化器的效率下降所致（例如积液等原因），用我也碰到过类似的问题，吸入水冲洗一下，第二天干了后就没问题了。
tzl75 发表:电离效应 K可抑制钙的电离

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第8楼2005/01/18

你说的这个是我以前用邮件告诉他的，已经试过，好象不起作用，
rhizobium 发表:我觉得此战友的问题不是在钙的电离上，因为若是电离效应的话，标准曲线会向上弯曲，可他的标准曲线作的不错，说明问题不是出在这里。
我觉得可能是雾化器的效率下降所致（例如积液等原因），用我也碰到过类似的问题，吸入水冲洗一下，第二天干了后就没问题了。

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第9楼2005/01/20

加镧应该是没问题的!可能是其他问题

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第10楼2005/01/20

开始我总是觉得是灯或着进样系统有问题

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