【原创】急问：标准和样品的保留时间不合的原因

系统是否已经稳定？？

原因蛮多的,可能是系统不稳定,或样品溶剂与标样溶剂不一致,或样品基质效应,或色谱柱对目标分析物有吸附,或流动相梯度设置有问题(如仪器平衡时流动相比例与梯度启始比例不一致)

以己之见，可能的原因are as follows:
1.样品中不含有标准成分－－－按你所说的，最不可能的情况；
2.标样和样品的分析不在同一时间运行，由于系统及色谱条件不一致导致（如没有装置柱温箱而因环境温度改变所致等）；
3.系统压力和流速在两者分析时不一致，如果这样的话，可能系统发生了堵塞或漏液，还有就是流动相脱气不完全，系统管路中存有气泡；
4.前一针样品还有尚未洗脱出来的成分就进行第二针样品的分析；
5.样品或流动相太脏，对柱子造成了伤害或者由于柱子自身已老化所致；
6.流动相使用了挥发性液体，在分析过程中由于成分比例改变造成洗脱强度改变

1、流动相中有易挥发的成分，导致两个样品分析环境不一样。
2、溶解样品的液体与流动相有反应，单方面改变样品分析时的环境。
3、溶解样品的液体改变分析样品时的ＰＨ环境。
建议采用安全的样品溶解液，最好用中性的，最好是水或是影响小的液体。

你是否是采用了一个现成的方法，它做标品没有问题