sunxiaoping2005
第3楼2008/04/02
仪器应该是四级杆的吧,因为仪器上有优化工具,我们只需要选择好离子对,用标准品进样,仪器会自动优化质谱的检测条件。
检测物质是按照文献方法和以前做过的方法摸索的,柱子应该没问题,不过我们做其他的课题时,也出现过检测本底很高,可达到1*10000,
另:MRM是什么模式,不明白,望指点
fly-fish
第8楼2008/04/02
热电的串联质谱没有用过,但同类型的仪器相关应该不会太大.
标准品响应低原因可能有:
1)离子化条件不合适,用标准品做一下调谐,优化一下质谱条件
2)流动相里加一些盐,如甲酸胺,乙酸胺或甲酸等,提高一下离子化效率
3)选用的色谱柱不合适
检测的物质出峰圆钝可能原因:
1)色谱柱不合适
2)化合物扫描时间分配不合适,峰上的点数太少,峰尖被切去了
3)标品溶剂与流动相溶解性不好,或目标化合物与流动相溶解性不好