【求助】溶剂残留测试中遇到的未知峰，请各位色谱行家研究一下，尤其是搞溶剂残留的

还好过来检查了一下，附件发掉了，在此补上
问题色谱

楼主，仅靠一张气相色谱图是不能定性的。
至少，你需要提供一个可能范围，包括样品可能存在的杂质，分析方法（包括前处理条件），然后根据这些信息使用该色谱条件的各可能物质标准图谱对照才能初步确定。色谱只是将其分离开来，要准确定性还需要质谱、红外等手段。

范围应该不大，是不是酒精或者环氧乙烷之类？或者找家能定性检测的机构

那可不可以这样认为呢?如果怀疑该峰(2.598)是一种物质的话,假如使用同样的检测方法只针对该物质做一次色谱,如果出现的峰和2.598对应的话,就基本可以判定这个峰的出现就是由这个物质引起的.

不可以，色谱定性能力很差，如果想有较大的把握，必须换一根不同的色谱柱再进行试验，如果保留时间仍能对上的话，是同一物质的几率才会比较大，必要时要结合其他仪器如质谱、红外光谱等才能更准确的定性。

不知道使用的方法则麽样，是否使用顶空，是加入溶剂还是直接固体作，如果是顶空的话，有可能是空白（比如实验室内空气中的物质）。从色谱出峰顺序来看，异丙醇出在乙酸乙酯之后，那应该不是非极性柱，据此推断这个未知峰可能不是强极性物质，可能是沸点较低或弱极性物质。仅靠这些信息还是无法判断的，还是做个GC-MS吧。

谢谢楼上各位,讲解得比较清楚,让我明白了一些概念上的东西.

我的意见是很可能是甲醇或乙醇。范围比较小的几个低沸点挥发溶剂。假如你怀疑是甲醇，可以在样品中加一点甲醇，看2.5位置的峰是否增大许多。供参考。

谢谢~再问一个弱弱的问题:出峰时间早时间早可以说明这种物质挥发性更强吗?或者说出峰时间早只能证明这种物质比较快速地通过色谱柱?而通过色谱柱的时间又和物质的结构有关系(比如说分子大小,官能团等?)