XPS及其它能谱仪
附件:
feixiong5134
第1楼2008/04/10
C应该没有变化N应该生成了一种新的物质失去了电子但是以前的物质也还有
dinacai
第2楼2008/04/11
thanks a lot!还想请教下,附件是化合物所有元素的xps图,既然N失去了电子,那应该有其他元素得到电子,请问会是那个元素得电子了呢?all
第3楼2008/04/11
估计应该是Fe的峰因为Fe化合物2p的峰结合能的外移很小所以看不出变化但是Fe3s的变化很大所以结合能降低但是感觉你的结合能没有校正所以峰位都有所偏移
第4楼2008/04/11
非常感谢版主的热心解答。刚接触xps,目前只会把数据转成图,其他都还不会,所以也没校正。要是铁得了电子,那就是从原来的3价变为2价,这个结果在xps显示上是不是位移本来就小,还是我的结果不好?但是很奇怪的是,我测了顺磁和磁性,结果没任何变化。如果是铁变价了,这两种测试应该都会有变化才对啊
第5楼2008/04/11
你如想用XPS做准确的判断第一步必须是校正峰位要不其他的分析都是错的Fe2p结合能本来位移就少结合Fe3s位移明显Fe2p的不明显可能没有价态的整数变化这是周围环境的变化引起的
第6楼2008/04/11
不用客气欢迎经常来论坛至于其他的过程你慢慢来论坛上面有很多相关的ppt有不明白的你可以法帖求助
icecutie
第7楼2008/04/14
版主说得很对,先做校正,给出正确的谱图,然后根据谱图中主光电子峰的结合能再来判断。有些时候,某些元素的结合能发生偏移,不一定是因为价态发生明显变化,还有可能就是两元素间发生了分子间弱相互作用,比如氢键,配位键等。所以要酌情分析
第8楼2008/04/14
请教一下,峰位校正是用xpspeak软件吗?哪里可以找到这个软件的使用说明呢?我的化合物中如果是氮和铁的电子有变化,他们是处在游离的六氰合铁阴离子上,产生氢键或者配位作用好象不大可能,那是不是只能是电子的转移?非整数倍的电子转移还可以用什么测试手段来检查呢?
第9楼2008/04/14
也可以用origin这些是关于xpspeak的http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070515/837184/http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070407/797529/XPS也可以的你可以查查相关的文章
第10楼2008/04/15
峰位校正应该有个标准物吧?但是相同元素在不同化合物中的峰位都不一样,我应该以什么为标准呢?
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