原子吸收光谱(AAS)
wawawa
第1楼2008/04/22
是跟以前相比降低了吗?还是首次测这个?如是首次测,应优化条件后,调节进样流速,调到吸光度最大。
庐山居士
第2楼2008/04/22
同意一楼的看法,应该先优化元素灯、再调节燃烧头位置、最后调节撞击球位置和雾化提升量,再测试5PPM铜。如果结果还是不理想:1、可用通针畅通一下雾化器孔道,看是否有颗粒物堵塞。2、将燃烧头倒置于0.5%HNO3中静置过夜,清洗干净再使用。
ouyangguoxing
第3楼2008/04/23
先优化下呀
yajuan6557
第4楼2008/04/23
谢谢你的意见,但是我已经优化灯了,也调节进样速度为8-10mL/min了!不是说瓦里安的仪器每次清洗时都要用5ppm的Cu标液来检测仪器,吸光度还是0.5以上才是调试好吗?我们的仪器是2008年1月买的!
第5楼2008/04/23
那清洗一下进样通路(用铜丝通一下,用1+1甲醇和5%硝酸交替烧),看是不是有堵?平时用时尽量别让它空烧
dingrm
第6楼2009/11/17
提升量应该调到5-8ml/min比较好
chemistryren
第7楼2009/11/18
干吗非得用5PPM做.我用1或2PPM做的,曲线就不会弯曲.
rock-s
第8楼2009/11/19
不一定是用Cu标样,你测什么元素都有个灵敏度检查的呀~我觉得上面几个大侠说的都有道理
csh0203csh
第9楼2009/12/24
1、看雾化器好坏和洗液管是否堵了2、后面燃烧是否充分
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