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【求助】做TVOC标线

气相色谱(GC)

  • 我做室内环境检测,要做TVOC标线,标样买回来做
    做出来的标线R值都3个9,为什么我用做曲线的那个3号谱图(0.1的浓度)套回曲线,得出的结果却误差20%以上..4号(0.01)差的就更多了,就2号(1mg/ml)很准确
    而且,我每号管都打三次,但每次同一组分的峰面积都差很多,比如苯的5421,2987,4652,一点规律也没有,什么原因呢,我从进样口进样,有人说是不是漏气了?
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  • 阿du

    第1楼2008/05/06

    1、标准曲线的误差,应注意线性范围,尽量靠近你的实际浓度附近来做标准曲线,来减小误差。因为0.01相对于1或者更高的浓度来说很小,对曲线的影响也小,这样做出来的曲线线性看起来很好,但只相对高浓度较为合适;你如果去除高浓度的1个到2个点,就会发现线性系数变差了,线性方程有改变,但相对较低浓度的点反而准确了一些。
    2、重复性,应使用几个平行标样分别测定各一次来计算平均值,操作中注意各个方面的一致性,包括各条件、操作等,以尽量减小误差。顶空法的误差相对来说要大一些的,你可以从多个平行数据中去除差别较大的数据后计算。如果峰面积重复性不佳而峰高重复性较好时,可以用峰高来作标准曲线。

    lp080502 发表:我做室内环境检测,要做TVOC标线,标样买回来做
    做出来的标线R值都3个9,为什么我用做曲线的那个3号谱图(0.1的浓度)套回曲线,得出的结果却误差20%以上..4号(0.01)差的就更多了,就2号(1mg/ml)很准确
    而且,我每号管都打三次,但每次同一组分的峰面积都差很多,比如苯的5421,2987,4652,一点规律也没有,什么原因呢,我从进样口进样,有人说是不是漏气了?

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  • 好胃口

    第2楼2008/05/06

    建议规范操作,多做几次标样,然后把离平均较远的几个个值去掉再平均!我就是这样做的

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  • happy水中月

    第3楼2008/05/06

    仪器重现性不好
    1、 进样技术不佳
    2、 检测器处漏气
    3、 载气(氢气,分流)阀不稳
    4、 在进样的线性范围外进样
    5、 气化垫漏气
    6、 进样器坏
    7、 色谱柱严重流失或污染
    超出线性范围进样,也是会出现数据不好的原因。

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  • 风的海洋

    第4楼2008/05/06

    不会是手动进样吧?
    曲线点太少,容易成线性.加多曲线点,我觉得至少 要五个点.

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