chengjingbao 2008/06/23
[quote]原文由 [B]happyjyl[/B] 发表: [quote]原文由 [B]chengjingbao[/B] 发表: 量程控制有两种:手动和自动;前者可以自己设定,量程范围不随谱图变化而变化;后者随谱图变化而变化;ON-LINE时,量程两种选择可自由设定,也可采用滑块控制范围。OFF-LINE,量程范围可手动改变,一般通过鼠标拉框改变;你的两个谱图有可能是一个谱图,后一种谱图极有可能是后处理时出现时。 有的工作站的量程范围设定不是采用数值设定,而是默认最佳比例范围量程。报出你的工作站,大家就好判断啦!以上为个人判断。[/quote] 哦,为什么要后处理呢?这是在对含量测定(HPLC)进行方法学验证的资料中出现的,是关于专属性检查中的选择性的。一共有两个图,图1是对照品的图谱,图2是空白溶液、空白辅料溶液、系统适用性溶液(测定峰的分离度)和对照品的图谱。我觉得从图2就能看出选择性了啊,图1只是个参考吧。我不知道它用的是什么工作站,要问的话得转几个环节,很麻烦的。这个资料有一千多页要翻译,很多技术细节,真是头大啊。 [/quote] 那图1就是溶剂峰+组分峰,图2是空白样,两者相扣,即组分含量。大致就是如此。因我用外标法,与它的计算方法不一样。我采用的是标准含量对照。
阿du 2008/06/23
[quote]原文由 [B]happyjyl[/B] 发表: [哦,为什么要后处理呢?这是在对含量测定(HPLC)进行方法学验证的资料中出现的,是关于专属性检查中的选择性的。一共有两个图,图1是对照品的图谱,图2是空白溶液、空白辅料溶液、系统适用性溶液(测定峰的分离度)和对照品的图谱。我觉得从图2就能看出选择性了啊,图1只是个参考吧。我不知道它用的是什么工作站,要问的话得转几个环节,很麻烦的。这个资料有一千多页要翻译,很多技术细节,真是头大啊。 [/quote] 照这个条件的话,图1是对照品分析图谱,确认该物质的保留时间(定性),也可作为定量标准(外标法);图2可能是样品(含辅料等)了,主要成分(目标成分)的保留时间与对照品一致。
wangwenhui 2008/06/23
这两个图应该都未超出量程,这里的ON scale and off scale 应该是在图谱标尺内和超出图谱标尺,这两个都不会对计算造成影响,而为了打印效果尽量将所关心组分放在合适标尺内,分析过程中标尺可自动调整,也可手动更改
qiuhan2010 2008/06/24
[quote]原文由 [B]happyjyl[/B] 发表: [quote]原文由 [B]hhy78[/B] 发表: 色谱都设定了谱图的mv值,超出了off-scale,正常就叫on-scale[/quote] 多谢。请问mv值是什么?还有你们管on-scale和off-scale的中文叫法是什么呢?[/quote] “mv”是图谱上的纵坐标的单位“毫伏”。on-scale和off-scale的中文叫法我不是很清楚,只不过图谱显示范围不同而已。
happy水中月 2008/06/23
看两张图的纵坐标就可以看出他们的数值是不一样的。第二张图是第一张图的局部扩大的。所以同意第二种的猜想。 就像chengjingbao说的,好多工作站是可以看任意大小的色谱图的,看你自己的选择。
happyjyl
第7楼2008/06/23
哦,为什么要后处理呢?这是在对含量测定(HPLC)进行方法学验证的资料中出现的,是关于专属性检查中的选择性的。一共有两个图,图1是对照品的图谱,图2是空白溶液、空白辅料溶液、系统适用性溶液(测定峰的分离度)和对照品的图谱。我觉得从图2就能看出选择性了啊,图1只是个参考吧。我不知道它用的是什么工作站,要问的话得转几个环节,很麻烦的。这个资料有一千多页要翻译,很多技术细节,真是头大啊。
chengjingbao
第8楼2008/06/23
那图1就是溶剂峰+组分峰,图2是空白样,两者相扣,即组分含量。大致就是如此。因我用外标法,与它的计算方法不一样。我采用的是标准含量对照。
阿du
第9楼2008/06/23
照这个条件的话,图1是对照品分析图谱,确认该物质的保留时间(定性),也可作为定量标准(外标法);图2可能是样品(含辅料等)了,主要成分(目标成分)的保留时间与对照品一致。