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【原创】原子吸收版技术讨论之6——【谈谈您工作过程中遇到的问题及解决办法】

原子吸收光谱(AAS)

  • 悬赏金额:200积分状态:已解决
  • 您在使用原子吸收过程中遇到过什么问题?
    针对问题您是怎么分析的,后来怎么解决的?请把您的经验拿出来分享。
    过程描述越详细,奖励越多!


    请勿灌水,否则删除!

唐伯猫点蚊香 2008/05/07

用GGX-6,有一次自动波长找不到峰,加大灯电流和负高压,都不行,拿一块纸板放在光路上,发现光路不正,手调灯位置,正常.

金水楼台先得月 2008/05/07

1:火焰燃烧头燃烧时发生刺耳的声音,原因清洗时用酸泡浓度太高时间太长,造成燃烧缝和底座损坏大.处理方法做温度实验,不影响吸光度的前提下,降低燃气流量. 2:火焰灵敏度降低.原因喷嘴梅花状锯齿,在用通丝处理喷嘴时来回拉铂金管.处理方法:用仪器自带的磨锯石处理梅花状锯齿(难度有点大,要小心处理)

冰峰大瓮 2008/05/07

我使用的 是wf120型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],今天用时air压力管里进水,导致空气压力不稳定,进而导致数值波动大,我把空气压缩机放水,然后打开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的空气管道放水,放完之后一切ok

daneigaoshou 2008/05/14

我们用的室PE700[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰测定元素铁,钙,镍,钠. 样品为石油焦. 溶样方法: 称量样品5克,在高温炉700度灰化.时间4小时. 样品灰化好后,用0.5克四硼酸锂粉末覆盖(在铂金皿中进行),在950度烧5分钟. 冷却后,放入25毫升(1:1)盐酸溶液.在预先升温至80度的磁力加热搅拌器上均匀搅拌30分钟.到样品完全溶解.定容至100毫升代测. 空白同时进行. 配置标准溶液时,同时加入镧盐添加溶液. 结果: 分析时,总是铁含量偏低,(样品处理后发淡绿色),不知道什么原因 其它几个元素较好.

学海无涯 2008/05/15

问题1:吸光度降低 处理办法: 检查进液管是否堵塞; 燃烧头位置是否正确; 选择波长是否适当; 助燃气量比是否适当; 进液量,撞击球是否适当; 问题2:RSD太高 样品是否均匀; 灯是否良好; 灯电流是否过大; 狭缝是否合适; 问题3:点不着火 气路是否完好; 所用气体是否正确,压力是否足够; 雾化器气密性是否良好; 仪器自检系统是否完好;

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  • 唐伯猫点蚊香

    第1楼2008/05/07

    用GGX-6,有一次自动波长找不到峰,加大灯电流和负高压,都不行,拿一块纸板放在光路上,发现光路不正,手调灯位置,正常.

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  • 卡布奇诺

    第3楼2008/05/07


    用微波消解 布料。用火焰法测总Cr时,重现性很差。

    后来仔细思考,发现样品没有过滤。 重做后,效果见长!

    raoqun20 发表:您在使用原子吸收过程中遇到过什么问题?
    针对问题您是怎么分析的,后来怎么解决的?请把您的经验拿出来分享。


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  • 活到九十 学到一百

    第4楼2008/05/07

    用火焰法测定时,有一次发现吸光度明显下降。后来检查发现样品处理的不是很好,有一些杂质颗粒,将进样毛细管堵塞了,进行疏通后,吸光度恢复正常。

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  • shirley65530

    第5楼2008/05/07

    我用的是瓦里安的AA55B型火焰原吸 ,这台仪器性能还是很稳定的,一般遇到的都是自己没注意才出现的问题,比如气体气量接近极限了,想着能将就着测完,结果是造成结果显示不稳定,没办法只能把气体更换了,就好了.我不知道别人用的仪器怎么样,反正我用的这台仪器,只要把需要注意的注意事项都注意到了,测试结果还是比较理想的.总之,不论是化学滴定也好,仪器分析也好,只要细心,认真地按照操作规程去作实验,结果还是比较理想的.

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  • 金水楼台先得月

    第6楼2008/05/07

    1:火焰燃烧头燃烧时发生刺耳的声音,原因清洗时用酸泡浓度太高时间太长,造成燃烧缝和底座损坏大.处理方法做温度实验,不影响吸光度的前提下,降低燃气流量.
    2:火焰灵敏度降低.原因喷嘴梅花状锯齿,在用通丝处理喷嘴时来回拉铂金管.处理方法:用仪器自带的磨锯石处理梅花状锯齿(难度有点大,要小心处理)

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  • 冰峰大瓮

    第7楼2008/05/07

    我使用的 是wf120型原子吸收,今天用时air压力管里进水,导致空气压力不稳定,进而导致数值波动大,我把空气压缩机放水,然后打开原子吸收的空气管道放水,放完之后一切ok

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  • liujq777

    第8楼2008/05/08

    用的普析通用在做石墨炉时,怎么也少不好空白,一回高一回底,后来发现虽然使用新的石墨块,可是质量不稳定,有好有坏,换了石墨块后再重新操作,搞定!并且在做火焰发时,空白特别高,连续进水冲洗没有效果,最后打开,用水冲洗

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  • 夜市

    第9楼2008/05/12

    记得刚开始用AAS那会,突然某天仪器运行过程中提示“冷却水流量低”,自动停机。经检查冷却水压力显示正常,阀门也正常开启。百思不得其解。急忙打电话求助仪器工程师,经我描述后,工程师提醒我可能冷却水管与石墨炉接口处过滤网堵塞。自己拆开后发现确实堵了,清理换水后一切正常。

    教训:因为冷却水用的纯净水,没想到会堵。后来经询问后才知道,长时间不换水可能有微生物滋生,另外管路也可能有杂质。

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  • fanlc

    第11楼2008/05/13

    我们用的是普析的986型原子吸收,在一次测定肥料钙镁含量时,测出的值与化学方法的值差很多,测了几次都是,最后猜测可能是钙镁元素含量相当,测定时相互有影响,然后稀释测定还是差不多,唉!最后也没弄好!

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  • daneigaoshou

    第12楼2008/05/14

    我们用的室PE700原子吸收火焰测定元素铁,钙,镍,钠. 样品为石油焦.



    溶样方法: 称量样品5克,在高温炉700度灰化.时间4小时.

    样品灰化好后,用0.5克四硼酸锂粉末覆盖(在铂金皿中进行),在950度烧5分钟.

    冷却后,放入25毫升(1:1)盐酸溶液.在预先升温至80度的磁力加热搅拌器上均匀搅拌30分钟.到样品完全溶解.定容至100毫升代测.
    空白同时进行.

    配置标准溶液时,同时加入镧盐添加溶液.

    结果: 分析时,总是铁含量偏低,(样品处理后发淡绿色),不知道什么原因
    其它几个元素较好.

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