【求助】请教！原子荧光测汞为什么回收率这么低，是不是前处理有问题？急！！

空白高肯定是被污染了,你做的回收率低主要还是溶样过程造成了Hg的损失,应该从溶样方法上找原因.
如果怀疑仪器有问题,你可以测一下Hg标准.
强度为零,浓度有数值是很正常的.

检查微波消解的温度，持续时间。
赶酸还是要的，酸度过高对测定数值的影响很大。

我用的是上海新光的微波消解仪，因为油脂较难消化，选择了1档7分钟，2档10分钟，是否时间太长？可是GB上的微波消解时间长达半个小时，为什么呢？

另外，溶样过程指的是哪个过程？荧光强度为0而数值大于零的时候，不知道该怎么报结果

溶样过程应该指消解定容的过程.我没用过微波消解,不过我觉得,你的消解过程没问题.
荧光强度和浓度通过做标列得到相关曲线(通常用线性回归为直线),直线可以过原点,也可以不过原点.不过原点在荧光强度为0时,数值不为0.报结果时如实上报标列和结果即可.

谢谢前面回帖的朋友。汇报一下，我考虑会不会是样品的原因，所以换了另一种非脂肪的样品，用同样的方法来测，回收率是正常的。难道脂肪中有什么物质造成干扰吗？有谁测过脂肪中的汞呢？应该用什么样的前处理？

有点奇怪啊,强度为零,浓度有数值,这正常吗,反过来正常,强度有数值,浓度为零可以啊，但是向你那种情况,不明白,能解释下吗?

就像前面有位仁兄说的那样，我做标线的时候系列中没有零管，操作软件计算的时候也没有强制过零点，计算出来的标线如果高过0点的话有可能荧光强度为零，浓度不为零的。
再来顶一下我的问题，有没有人知道油脂应该如何消化啊？

赶酸会影响回收率的吧？