还是原子荧光

我在想，样品水样取的是10毫升，然后加的0.5毫升的硝酸后在上机检测的。
那我质控样是不是应该同水样一样操作，就是取10毫升定容到250毫升，用纯水定容，此时的浓度是5.2. 然后从里面在取10毫升定容到100毫升，还是用纯水定容，此时的浓度是0.52. 然后下面的质控样同水样处理方法一样， 就是从浓度为0.52的质控样里取10毫升，加0.5毫升的硝酸，然后上机检测。

不知道我这样想对不对，虽然跟上面的质控样操作方法不一样，但是结果里面的东西没差别啊，都是酸跟质控样里的汞啊。而且浓度也都一样啊，里面都是5%的硝酸

应助工程师

你直接使用标准空白当样品空白就可以了，测量完样样品最高点要记得进行清洗，再测量样品空白

应助工程师

测量标准曲线的最高点 如果不清洗直接测量样品空白，会让样品空白虚高，因为样品的数据都是扣除样品空白的，如果样品空白偏高，那么样品的数据就会多扣，所以就会偏低。

那样品的数据偏低，跟曲线斜率有关系没？有人跟我说是因为曲线斜率偏高了，测出的数据才偏低的，您觉得合理吗？如果合理的话我要怎么做才能让曲线斜率正合适呢？

其实我样品空白，和标准空白走的都是5%的硝酸。假如我标准空白荧光值是300多，在假如我测完标准曲线最高点清洗了管路，然后接着测样品空白也就是5%的硝酸，那它测出的荧光值应该还是三百左右吧，不可能是一百或者几十吧？？两个走的都是5%硝酸数据不可能差距那么大吧？不知道我这么理解对不对？

应助达人

是扣除空白之后的结果么？标准空白的荧光值怎么是0呢？

样品空白的荧光值是0，是因为我走完标准曲线后，没有测样品空白，直接测的样品，所以上面才显示的样品空白是0，只有在这种情况下我测的质控样才在范围内。

一般没经过前处理的质控样都是这么直接做的，但是你的样品空白偏差有点大啊，样品空白是标线的0浓度点吗？

标线的0是走的5%硝酸，样品空白我走的也是5%硝酸