分子荧光光谱
附件:
第1楼2005/02/23
你好,我近来也在测定化学发光,好象浓度太大,可以将em slit调小!
第2楼2005/02/23
非常感谢您的留言!请问是什么浓度太大那?是酶浓度?底物浓度还是增强剂的浓度太大那?我的qq号是110074427您能和我进一步联系么?我真的是太着急了!
第3楼2005/02/23
你是说要将发射狭缝调小吗?为什么要这样做啊?我也存在检测不到化学发光信号的问题,你是怎么解决的啊?
第4楼2005/02/25
我做化学反应发光和你生物反应发光应该差不多,我做反应发光很弱在暗室才能看见,我将发射狭缝调到最大20测到信号.你先将扫描发射狭缝调小试一下!
第5楼2005/02/25
不行,减小增强剂浓度!
第6楼2005/02/26
我这里又出现问题了,请问你在做化学发光时荧光分光光度计的氙灯打开了么,我开始做的时候打开了,后来觉得不对就又关上了,但是得出来得的结果非常不好出来了好多峰,而且每次的结果都不一样,图片(关闭氙灯后得出的值)在附件里,帮我分析一下原因行吗?还有氙灯应该关闭还是打开,千恩万谢了!相关附件
第7楼2005/02/27
附件看不到,测化学发光光源一定关闭.正常情况下,只有几个峰,我测样品一般只有一个峰.你说的情况是不信号小,峰多是否是噪声引起的?
第8楼2005/02/28
我想问一下你用荧光分光光度计做化学发光的整个过程我做的过程是在测量方法中选择发光界面,进行光度计测量,将激发波长和发射波长都设为零,综合时间为10s,延迟时间5s,然后得到发光值,这样做对吗?你是怎么做的啊把过程告诉我行吗?氙灯我关了。谢谢急!!!!!!
第9楼2005/02/28
另外您能把电话告诉我吗,我想直接给你打电话,有些东西总也写不清楚,而且我们马上要交论文了,我真的是非常着急,你可以把电话发到我的信箱里fln1980@126.com谢谢了
guangnengshizhe
第10楼2014/11/05
你的原因是因为你的信号强度超出了检测范围可以从以下三方面调整:1 减小狭缝宽度2减小PMT电压3稀释溶液浓度详细可以联系QQ 1034796914
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