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【讨论】超标品种如何做加标回收?

  • xiaojian518
    2008/06/15
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 对于超标品种如何做加标回收?或者怎么来控制它的值的准确性呢?如比做一中药材,它的吸光值为0.393,浓度为3.8PPb,限量为3ppb,实际深度为300ppb标准品最高只配到3ppb这时应如何加标回收,以确定其值的准确呢?希望各位高手多多指点本万分感谢!
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  • yangdingqing

    第1楼2008/06/15

    ,using AAS not GFAAS

    xiaojian518 发表:对于超标品种如何做加标回收?或者怎么来控制它的值的准确性呢?如比做一中药材,它的吸光值为0.393,浓度为3.8PPb,限量为3ppb,实际深度为300ppb标准品最高只配到3ppb这时应如何加标回收,以确定其值的准确呢?希望各位高手多多指点本万分感谢!

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  • zjchen3189

    第2楼2008/06/16

    用火焰光度法,可以把曲线做的高一点,可以直接加标测定!

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  • 快乐

    第3楼2008/06/16

    应助达人

    把样品稀释1倍,不可以吗?
    说了以后,简直不信,我这样简单肯定产不可行的,请高人也出来说说话,让大家提高,长见适

    xiaojian518 发表:对于超标品种如何做加标回收?或者怎么来控制它的值的准确性呢?如比做一中药材,它的吸光值为0.393,浓度为3.8PPb,限量为3ppb,实际深度为300ppb标准品最高只配到3ppb这时应如何加标回收,以确定其值的准确呢?希望各位高手多多指点本万分感谢!

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  • wawawa

    第4楼2008/06/16

    加标回收,在样品处理前便加了。
    标准加入法:4份样品,1份不加标,3份加3种不同浓度的标准量,然后去消化、定容、上机。

    xiaojian518 发表:对于超标品种如何做加标回收?或者怎么来控制它的值的准确性呢?如比做一中药材,它的吸光值为0.393,浓度为3.8PPb,限量为3ppb,实际深度为300ppb标准品最高只配到3ppb这时应如何加标回收,以确定其值的准确呢?希望各位高手多多指点本万分感谢!

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  • 庐山居士

    第5楼2008/06/16

    另外3份加3种不同浓度的标准量,还是另外3份加入3种不同剂量的同一标准溶液呢?
    还有样品处理后再加标有意义吗?

    wawawa 发表:加标回收,在样品处理前便加了。
    标准加入法:4份样品,1份不加标,3份加3种不同浓度的标准量,然后去消化、定容、上机。

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  • wawawa

    第6楼2008/06/16

    你可以用同一浓度的标准液,加入不同的体积呀,当然加入体积不能太大咯,然后进行样品处理。

    如果在样品处理后加标做回收率,就不能体现你样品处理产生的误差,但仍可体现你除样品处理外的其它操作的情况。
    在样品处理前加标做回收,回收率好,说明你整个方法都好;如果在样品处理前加标回收率不好,而加标后回收率好,说明你的方法里只是样品前处理步骤不够好,你可以对前处理步骤进行改良。

    shixiangqun 发表:[另外3份加3种不同浓度的标准量,还是另外3份加入3种不同剂量的同一标准溶液呢?
    还有样品处理后再加标有意义吗?

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  • xiaojian518

    第7楼2008/06/16

    比如说,我做加标回收,用吸液枪先吸10ul标液,再吸10ul试样液,加入石墨管上机操作可以不可呢?谢谢赐教!!

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  • yanfangchen

    第8楼2008/06/17

    这样做也可以,可以消除试样的基体效应,但不能称之为真正的标准加入法。应如楼上所说的,才全套

    xiaojian518 发表:比如说,我做加标回收,用吸液枪先吸10ul标液,再吸10ul试样液,加入石墨管上机操作可以不可呢?谢谢赐教!!

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