原子吸收光谱（AAS）
第1楼2005/03/10
试试氯化铯会更好一点的，你也可以用吸收作的，不一定要用发射作的，呵呵
第2楼2005/03/10
以前好象讨论过这个问题啊，你的标准浓度太高了，配成0.X的，试试怎么样
第3楼2005/03/10
每错，这个问题我以前提出过，但没有解决呀！最近我又开始做了，参照别人的建议，加入钠做为抑制电离剂（用量也比建议的高），好象作用不大。我今天又查了点资料，好象1000ppm的铯可以抑制电离，不知你们谁用过没有？
第4楼2005/03/10
我也准备用氯化铯作为抑制电离剂。另外，能用发射就首选发射做做，实在不行再试吸收吧。况且抑制电离的问题在吸收中也有呀，发射出了问题，吸收也会有类似的问题吧？
第5楼2005/03/10
钠的电离能是不是比K的高啊，按理说应该加K同族，但原子系数比K大的，我的意思是说应该加电力能比K小的元素吧，
第6楼2005/03/10
我也是这样认为的，既然是测定钾，就应当加入电离电位比钾的电离电位更低的元素效果才好。因为别的检测单位告诉我加入钠就行，我就试了一下，看来还是不行，加铯吧！
第7楼2005/03/10
你看看有一种元素周期表上可以看到元素电力能的资料，可以帮你选择的，我这台机子上没有装哪个周期表
第8楼2005/03/11
我昨天又请教了一下以前作过钾分析的同志，他以前作时不用加入铯和钠也可以做出来，不知其他战友是否有类似的检验？
第9楼2005/03/11
标准浓度太高
第10楼2005/03/15
今天在溶液中加入了CsCl后在用发射功能做（保持1000ppm浓度），结果还是没有太大的改善。后来用吸收做（将燃烧头打偏，否则吸光度会溢出），标准曲线还不错，相关系数达到0.999以上（）。然后保持此燃烧头角度，再用发射做结果就好多了，相关系数勉强达到0.995以上。看来问题的关键是在标准溶液的浓度太高上了吗？
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