仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

火焰稳定性问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 小弟最近测火焰,遇到稳定性的问题,众所周知,火焰侧样是比较快的,测一个空白,Abs为0.002,做四个样,估计也就3-5分钟,再测一个空白,Abs变成了0.004,做四个样,再测空白,Abs变成了0.006,想问这样的空白波动符合正常么?为什么会出现越测越高的情况呢?是没有洗干净么?
  • 该帖子已被版主-冰山加2积分,加2经验;加分理由:话题
    +关注 私聊
  • wangjunyu

    第1楼2014/11/30

    应助工程师

    是有一定的波动的 你测的是什么元素

0
    +关注 私聊
  • 喝一碗凉茶

    第2楼2014/11/30

    做个静态的基线,看吸光度会不会上升,不会的话,那就有可能是空白水被样品污染了。如果静态基线会上升的话,就热灯30分钟先,再看。还会上升的话,那就找工程师问问了。

0
    +关注 私聊
  • xyzs

    第3楼2014/11/30

    我做的是铜

    wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:是有一定的波动的 你测的是什么元素

0
    +关注 私聊
  • xyzs

    第4楼2014/11/30

    我的空白不是水,是0.5%的硝酸,每次清洗,我们都是在水里清洗,预热都会在30min以。静态基线,我们试过在水里燃烧5min,基本不变,完了问问工程师吧

    喝一碗凉茶(yanglianjun666) 发表:做个静态的基线,看吸光度会不会上升,不会的话,那就有可能是空白水被样品污染了。如果静态基线会上升的话,就热灯30分钟先,再看。还会上升的话,那就找工程师问问了。

0
    +关注 私聊
  • ldgfive

    第5楼2014/12/02

    应助工程师

    这么短的时间,应该不是漂移,有可能是有残留

0
    +关注 私聊
  • xyzs

    第6楼2014/12/02

    那怎样做才能消除残留呢?

    ldgfive(ldgfive) 发表:这么短的时间,应该不是漂移,有可能是有残留

0
    +关注 私聊
  • ghostermen

    第7楼2014/12/02

    看静态基线,不行的话调底脚吧

0
    +关注 私聊
  • ldgfive

    第8楼2014/12/03

    应助工程师

    用去离子水,多吸喷一会应该就可以了

    xyzs(v2858414) 发表:那怎样做才能消除残留呢?

0
    +关注 私聊
  • wnnzl

    第9楼2014/12/03

    应助达人

    如果仪器稳定,测铅应该是比较稳定的,没有这么大。是否预热时间足够

0
    +关注 私聊
  • 冰山

    第10楼2014/12/03

    应助达人

    把进样间隔放大些,看结果如何

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...