仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

基改的吸光度?

原子吸收光谱(AAS)

  • 我做铅,PE的AA-300,配4g/100ml磷酸二氢氨做基体改进剂,单独测基改的吸光度,进样20ul,有0.070A,我用的是优级纯试剂,是否非要光谱纯的才行?不知各位的基改单独测时吸光度有多少?磷酸二氢氨用多少浓度?先谢了。
    +关注 私聊
  • 第1楼2005/03/10

    加基体改进剂的作用,一个是创造一个好的测量环境气氛,或者要与测定元素反应生成了另外一种更易于测定的物质,所以不用单独测定它的吸光度的,还有你进的实际量也是不一样的啊!

    ruhuu 发表:我做铅,PE的AA-300,配4g/100ml磷酸二氢氨做基体改进剂,单独测基改的吸光度,进样20ul,有0.070A,我用的是优级纯试剂,是否非要光谱纯的才行?不知各位的基改单独测时吸光度有多少?磷酸二氢氨用多少浓度?先谢了。

0
    +关注 私聊
  • 第2楼2005/03/10

    他是想看看加入基体改进剂在测定时的背景浓度,怎么能说没用呢? 你的这个不是太大,有的很大的,其实改进剂的浓度你可以通过做A-C曲线的实验来确定,我看到不少文献中是2mg/ml

0
    +关注 私聊
  • 第3楼2005/03/10

    那标准的0点不是可以看出来吗?而且在标准中加入的实际量与你现在单独试验的量要一致才行啊!

    tzl75 发表:他是想看看加入基体改进剂在测定时的背景浓度,怎么能说没用呢? 你的这个不是太大,有的很大的,其实改进剂的浓度你可以通过做A-C曲线的实验来确定,我看到不少文献中是2mg/ml

0
    +关注 私聊
  • 第4楼2005/03/10

    哈哈,这不他还没加入标准吗,我认为他的做法还是有一定的道理的,当然最终还是要看标准曲线怎么样

0
    +关注 私聊
  • 第5楼2005/03/10

    嗯,直接比较空白在加基改前后的吸光值,更易发现问题。我一般配1%的磷酸氢二铵,进多少体积的基改剂根据实际情况而定。

    woshi0917 发表:那标准的0点不是可以看出来吗?而且在标准中加入的实际量与你现在单独试验的量要一致才行啊!

0
    +关注 私聊
  • 第6楼2005/03/11

    多谢各位,我做尿铅,因为照标准做的话,空白管=1/2基改+1/2正常人混合尿,这样的话,吸光度大概只有0.1左右,而1/2基改+1/2纯水吸光度则大概有0.04左右。过高的基改吸光度会导致标准曲线弯曲?高浓度标准点会偏低?最终导致结果偏高?不知这想法对不对?所以想知道大家基改的吸光度,也想知道光谱纯和优级纯之间有多少差距。再谢各位!

0
    +关注 私聊
  • 第7楼2005/03/11

    基体改进机当然越纯越好啊, 因为你石墨炉测定的都是痕量分析的,所以最好是不要让其他试剂带入杂质

0
    +关注 私聊
  • 第8楼2005/03/11

    你也是很注意分析比较的啊,很不错的!正常人的混合尿中的物质和基改对能量有吸收很正常的,你的数据还行的。
    我不同意田兄的意见,试剂是越纯越好,意见本身是没有错的,因为我们本身是要扣空白的,还有我们还要注意分析的成本啊!只要不影响分析就行。

    ruhuu 发表:多谢各位,我做尿铅,因为照标准做的话,空白管=1/2基改+1/2正常人混合尿,这样的话,吸光度大概只有0.1左右,而1/2基改+1/2纯水吸光度则大概有0.04左右。过高的基改吸光度会导致标准曲线弯曲?高浓度标准点会偏低?最终导致结果偏高?不知这想法对不对?所以想知道大家基改的吸光度,也想知道光谱纯和优级纯之间有多少差距。再谢各位!

0
    +关注 私聊
  • 第9楼2005/03/11

    我个人比较主观地认为优级纯的试剂应该能满足石墨炉法痕量分析!除非试剂本身的质量有问题!

0
    +关注 私聊
  • 第10楼2005/03/14

    我试过分析纯的磷酸二氢铵,也可以满足石墨炉分析要求的。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...