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关于曲线方面的疑问

直读光谱

  • 请教高手:我最近的曲线中的P漂移很大,所以就用低标的生铁做了一次类型标准化(Si含量为1.04),可是在分析高标的时候(Si为3.4)有很大的 误差。这个可以原谅,那么我想,我平时所做的普通样品含量很低(Si为0.0几),做出来的会好吗?可是又没有与样品相近的标样,请高手指教。有什么办法解决呢?用我做的曲线分析低含量的能有多大的误差呢?
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  • 第1楼2005/03/15

    标准化效果怎样,P的标准化M、A值高吗?

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  • 第2楼2005/03/15

    你最好是另找标样,高低含量的各做一条曲线,这样才会准确些

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  • 第3楼2005/03/15

    标准化的效果挺好的,M,A值不是很高啊。

    2672 发表:标准化效果怎样,P的标准化M、A值高吗?

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  • 第4楼2005/03/15

    你用X荧光做的还是用直读光谱做的?如果你想确认,可以找一块日常生产样,钻取一点屑样做一下就可以知道了!

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  • 第5楼2005/03/17

    我是用直读做的.能详细说说吗?谢谢!!!小弟不胜感激.

    ejian0481 发表:你用X荧光做的还是用直读光谱做的?如果你想确认,可以找一块日常生产样,钻取一点屑样做一下就可以知道了!

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  • 第6楼2005/04/12

    用直读光谱做生铁我感觉还是有点问题的,绝对不如X荧光好用,至于控制样品,可以取生产样相近的试样,从侧面钻取屑样,用化学方法定值,然后上直读光谱,就可以有效控制了,但定值必须准确哦,最好分析多次,用不同方法分析比对,象标样定值一样最好.

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  • 第7楼2005/04/19

    我们是生产样,得快速分析,是铁厂的铁水,所以用直读应该是首选把?

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  • 第8楼2007/04/20

    自己用控样控制就会好了.

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  • 第9楼2007/04/30

    你用的校准方法错了,类型标准话校准的范围很窄的.而且容易把检量线拉偏了.应该做标准化,而不应该做类型标准化.

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