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【原创】求助 做土壤消解要注意什么 老是做不准

原子吸收光谱(AAS)

  • 要做土壤考核样 但老是偏低 特别是铅和镉 ,用石墨炉做的 ,结果相差很大,不知是消解的问题还是测定的问题,消解是用电热板的,方法是GB/T17141-1997,不知道各位有什么好方法 ,还有怎么才能做好回收啊,请多指教,多谢,急
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  • chemistryren

    第1楼2008/07/25

    我也有同感,,做天刚做的铅ESS4系列,标准22.6,我做了一批,两个17.多,1个19.多,三个21左右..平行性好象不是很好....尤其对赶酸那步一直很疑惑..不赶尽不行,赶得太干更不行,,,这个"近干"很难掌握啊..

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  • 做牛做马

    第2楼2008/07/27

    准确称取0. 2500g试样于银坩埚中,加人2g粒状NaOH和样品混匀,置于500℃的马弗炉中,升温至700℃熔融3~5min(有些难熔样品,可加人少量Na2O2,同时适当延长熔矿时间),取出稍冷,将银坩埚放人150ml的烧杯中,以沸水提取。用5 %HCl洗净坩埚取出。将烧杯中的溶液分次慢慢倒人已装有25mL(1+1)HC1溶液的250mL容量瓶中,边倒边摇动,冷却后用D.I水定容至刻度并摇匀。分取20mL溶液于100mL容量瓶中,加人l0mL浓HCl,冷却后用D.I水稀至刻度待测。

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  • envirend

    第3楼2011/08/09

    应助达人

    看来尽干 是关键啦

    现在如何了 使用ASD 消解吗

    chemistryren(chemistryren) 发表:我也有同感,,做天刚做的铅ESS4系列,标准22.6,我做了一批,两个17.多,1个19.多,三个21左右..平行性好象不是很好....尤其对赶酸那步一直很疑惑..不赶尽不行,赶得太干更不行,,,这个"近干"很难掌握啊..

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