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【原创】求助 急 钙的考核样做不好 不知道原因

原子吸收光谱(AAS)

  • 省里要来考试 钙的考核样却怎么也做不好 我是这样做的 拿500mg/L的标准稀释配置2mg/L,4mg/L,6mg/L,8mg/L的曲线,用蒸馏水配置,不加任何其他试剂,考核样也是这样配制的,但做出来结果始终偏低,如3.02的真值做出来只有2.64, 而且做时吸光度跳动的很厉害,不知为何,请指点,多谢阿
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  • calfstone

    第3楼2008/07/25

    加镧盐释放剂是必须的,氧化镧!

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  • nanninglvbao123

    第4楼2008/08/27

    我是按照GB11905-89做的 做的结果还可以 就是标准曲线的最高浓度点的吸光度偏低 不知道你有没有遇到这种情况

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  • chemistryren

    第5楼2008/08/27

    原吸中钾钠钙镁的测定需加消电离剂,因为这4个元素激发电离电位太低,很容易电离,截距往往是负的.楼主用500PPM的直接配标线也不太合适..一般用100PPM配.钙用空气乙炔测定其实跳动应该是不大的.配的曲线范围建议是0.2-5PPM.

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  • 面对面想你

    第6楼2008/08/27

    加氧化镧我试过,效果还是不佳,我觉得可能是水的问题!

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  • doudoujcc

    第7楼2008/08/28

    只有500ppm的标样,不过是2次稀释,不是直接稀释

    chemistryren 发表:原吸中钾钠钙镁的测定需加消电离剂,因为这4个元素激发电离电位太低,很容易电离,截距往往是负的.楼主用500PPM的直接配标线也不太合适..一般用100PPM配.钙用空气乙炔测定其实跳动应该是不大的.配的曲线范围建议是0.2-5PPM.

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  • lxsh

    第8楼2008/08/29

    标准曲线法做出结果相差较大,可采用标准加入法测定。这样可避免基体干扰。

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  • liu999999

    第9楼2008/08/29

    正解,LZ的方法规程有问题。

    calfstone 发表:加镧盐释放剂是必须的,氧化镧!

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  • lishuai0223

    第10楼2009/01/12

    楼主说的情况我遇到过,加了氧化镧效果还是很不好,我觉得应该在测定条件上多找原因。

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