气相色谱(GC)
dereky
第1楼2008/07/25
第一:你可以把柱子温度设置在高温区,看有没有峰出来?第二:能看到丙酮的峰吗?检查一下柱子有没有破裂!
阿du
第2楼2008/07/25
进其他样品可以出峰吗?溶剂出峰吗?先确认样品有没有打进去,比如说针的问题、进样的问题、漏气等情况。进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂
huolieniao
第3楼2008/07/25
感谢回复,进丙酮出峰正常!问题已解决。
chengjingbao
第4楼2008/07/26
解决就好!能把问题如何发现和解决的情况讲一下吗?对大家以后的工作都有所借鉴!希望回馈一下。
第5楼2008/07/29
[丙酮有出峰,但是DMF没有!后来把炉温改为120度,都有出峰,但是DMF出峰形状为前拖尾,后面是一条直线就下来,不知道为什么?
东北虎
第6楼2008/07/29
是因为50度/分的速率太快了,完全可以改成8度/分。
〓疯子哥〓
第7楼2008/07/29
建议进样口温度设置低些180-220度即可升温速率可以按照楼上的方法来试试
第8楼2008/07/30
非常感激大家的帮忙以及意见
xkcpu
第9楼2013/01/19
你用的色谱条件是什么啊,我也要做一个原料的DMF残留, 我的条件做出来的DMF峰拖尾阿
Ins_02f3d7b7
第10楼2022/07/26
你好,请问你们做dmf的标曲用的什么来稀释呢,谢谢
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