【求助】液相 拖峰 双峰

原因很多,如果方法是成熟的,那最大的可能性是柱子的问题,

可能是样品浓度太过，要稀释一下可能又变成单峰了

保护柱或色谱柱被污染造成的，清洗。

如果双峰稳定存在，可能是组分存在互变异构体

原因很多，色谱柱不好是最主要的原因，也可能是流动相的问题

色谱柱柱效下降，没有冲洗干净，请多冲洗几次。拖尾则是分析物质有酸碱性。

双峰可能是柱子的问题，不知道你们有没有用柱芯，还有可能是柱芯脏了 或者是流动相不干净

换个柱子试试，或是流动相的PH有问题，调一下看看

可能是柱子或流动相有问题。

我也碰到过这种情况，新买的柱子只有一个峰，用来一段时间后，柱效降低，一个峰变两个峰，试了很多办法都无法恢复，柱子只能报废了，但我发现该柱子用来测其它的有机物时发现效果还蛮好的，结果废物利用还是不错的。

http://www.sepublog.com/bbs/viewthread.php?tid=600&extra=page%3D1
专门讨论了出现色谱双峰的各种情况。