【求助】关于abi质谱中一个时间设置

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它是一个延迟时间，是数据采集的延迟时间！我用过的几款仪器设置一般为200msec，但是这个也是可以变化的

Dwell time是指扫描时在每个离子上面的停留时间。Dwell time越大，那么完成一次扫描的时间就长。所以这个时间的设置和你同时扫描多少个离子有关系，扫描的离子多这个时间就相对设小点。最小能设置成多少（或者说能同时扫描多少个离子）和具体的仪器有关。

如果时间设置小点，是不是对一个离子对的采样次数就多了，这样对峰形会有改善吗？

没人理我,帮帮我啊

其实上面都回答的差不多了。
dwell time如设置太大，会导致色谱峰的数据点不够，但S/N会更好；如太小，虽然有足够的数据点，但S/N会变差，所以应该选择一个折中的数值。dwell time的设置一般在0.05-0.30s之间。

没什么直接的联系，处理数据时最好不要用smooth，虽然smooth后峰形好看了，但结果就会偏差很大了，你可以观察看看。smooth没有解决根本的问题，只是在骗自己的眼睛而已，它不会改变实际意思上的峰形，所以建议不要用smooth，走出来怎么样的峰就怎么判断结果好了。
如果峰形不好看应该去调整分组m/z及调整dwell time至适当值，或者优化色谱条件。
以上是我个人的看法，不知大家怎么看？

个人觉得根据你自己的意愿决定需不需要SMOOTH,如果定量时,在峰点数达到定量点数要求的情况下标样和样品都用SMOOTH的话结果应该不会存在很大的偏差,跟你都不用SMOOTH处理得到的结果应该一样的,当然如果你标样用SMOOTH而样品不用,结果可能是会存在较大差别的.

谢谢大家,当有较多离子对时,会不会出现当后面的离子对出现时,还没有扫描到呢,呵呵,一个很幼稚的问题啊.