【求助】关于回收率样品配制？？？？

样品中的Cd浓度本来就很低,Cd我们一般可以做到0--7ppb或者0--10ppb!加标浓度可以加入和样品同样浓度进行测定!

不是很明白。
我的做法是加入與樣品濃度接近的標准樣品來做的。個人建議。

1、样品加标后总吸光度约为未加标样品的两倍，且不超过线性范围即可。但您的线性范围好象比较窄，我们一般是做到0-5μg/L（进样量不同可能有点不同）。
2、样品消化后要赶酸，保证酸度差值不太大。如样品浓度太高，超过您的曲线范围，您可以稀释后测定，但在必要时要对石墨炉条件重新进行优化，当然，曲线也得重做。

1、我们做石墨炉用的是非线性方法，可以做0-7ug/L没问题，个人觉得你的线性范围太小，不好开展工作
2、一般加标量应等于样品含量，且加标后的浓度最好不要超过曲线范围的75%，否则误差就会比较大
3、每个样品的基体一定要一致，且处理方法也应该一致，包括曲线在内，这样会尽可能地减少误差