【求助】询问液相中的鬼峰？

就是不应该出的峰

鬼峰就是假峰,按本网站上的资料是这样的:
1、柱头有污染物沉积（烘烤柱子然后空运行）
2、进样垫流失（选用优质进样垫；整夜用将要运行的方法的最高温度烘烤炉箱）
3、进样口污染，前次进样在进样口或衬管的残留
4、载气不纯
5、固定相和载气中的污染物发生反应（选用优质气体，使用气体过滤器 定期更换）
6、如果用分流/不分流进样（进样口底部密封垫可能会与样品反应；选用镀金的进样口密封垫）
进纯样品时出现多余的峰时：
1、进样口过热使样品组分降解（每次降低进样口温度20度观察峰是否消失）
2、衬管和样品反应（选用去活衬管）
3、衬管填充物有活性（去除填充物或选用无填充物的衬管）
4、样品保留在进样口太久（增加柱流速）
5、样品组分不稳定

一般会是:
溶剂峰、干扰峰、空气峰、残留峰、

大哥，HPLC的啊！

应助达人

在温度变化大时,或柱子污染也会出现

故名思意，就是不是预见要出的峰，原因很多，溶剂问题，柱子问题，检测器等问题。

谢谢，已经明白了，就是不应该出的峰，再次感谢大家的帮忙

鬼峰，多数不知道它的出峰原因的。一个样品组，就在其中一个样品运行时，出现了这么一个大大的峰，下一个样品就没有事了，同样的样品再进一次也没有事了。
就这么样……