【讨论】关于精修的讨论

这里貌似人不多

你说的这些参数组成一个比较复杂的公式，精修的软件很多，大家常用的就是fullpro，gasa，rient老版本的软件基于doc或者java界面，不是很友好，对理论和软件参数的理解要求比较高，新的软件topas,jade等界面简单，容易上手，但是同样的软件不同的人不同的方法最后的结果却千差万别，主要原因就是精修的顺序和里面各种参数的意思了解不透彻，依葫芦画瓢，自己算下来的结果没有办法解释，平时的经验也很重要，按照合理的顺序，循序渐进，有经验的人每一步下来通过观察差值线就知道下一步的操作，平时接触的有固溶体参杂之类的精修是比较简单的一种情况，基本上就是晶胞参数和零位校正就差不多了，强度差距比较大的时候对一些原子位置进行修正，不过关键的位置不能修，有的时候要考虑一些择优取向，个人觉得整个过程得小心一点，而且最好对于关键参数做一下些限制，对于每一步下来的结果大体上进行一下判断，否则尽管符合因子很小，结果可能根本不对头，欢迎讨论

没有说全，数据库现在网上有免费的可以下载cif文件，去icdd网站或者或者晶星网查查，推荐下载一个findit数据库，普通无机化合物基本包括了，另外你说的原子分数坐标就是晶胞中原子的位置三维坐标，零点误差指的是仪器初始2theta零度可能不标准，这样测量的角度就会整体存在偏移，由一个简单的方法，当你第一步精修晶胞参数后发现差值线由一个类似s型而且尖锐的一边都在实际衍射峰的一旁的时候就是该对零位进行校正了，背景就就是实验图谱的背地，一般会用一个多项式来拟合出一条曲线代表背景，当然你的数据非常好的时候，背底很平的时候不必考虑，否则会蚕食你的实际衍射强度，如果觉得峰飘的有点高，这时候需要做背景拟合，一般放在最前面，
关于有的时候查不出对应的卡片，如果你有一个初始的类似的结构，通过稍微调整就能将衍射峰对应起来的话就应该是一种新相了，参杂，合金或者替代的时候经常会有这种情况，当然你的数据库得新一点，：）

1.非常谢谢提供你的见解,我用的是fullpro,而gasa，rient则是没有涉及过!
2.我一般是先拟合主相,通过findit数据库,找到它的晶胞参数和原子占位,我都是将原子占位固定不动!然后根据结果改晶胞参数,还有零漂.
3.峰的位置对上以后再是改峰形参数
4.其它的基本很少改动...
欢迎大家来讨论

强度差距比较大的时候对一些原子位置进行修正，不过关键的位置不能修，有的时候要考虑一些择优取向，个人觉得整个过程得小心一点，而且最好对于关键参数做一下些限制，对于每一步下来的结果大体上进行一下判断
1.对一些原子位置进行修正?
这个好象不好判断,它有几个原子,不同的原子可能占位情况不同,比例也不同,所以不好改
2.择优取向--这个应该是和制备式样的操作过程精度控制有关
3.的确是要很小心

跑啊跑.....
希望这里人气多些,这样才算有交流的气氛