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【讨论】肉类加标阿维菌素回收咋这么差呢?

液相色谱(LC)

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  • 我做的是猪肉,
    是这:样除脂的
    在提取的上清液中,加入乙腈饱和的正己烷振荡,静置,弃去上层液。
    每次加入10ml正己烷,进行两次。
    结果加标的20ppb,只检测到0.2多点。
    差距为什么这么大?!
    有哪些可能的原因?

    我在想:

    1、氮吹定容后液体很清澈,
    会不会在除杂质的同时,
    也把待测物也大量除去了呢?

    还有,氮吹后管壁上附有白色不溶物,几乎每次都有,
    这是什么?蛋白质?阿维菌素?还是其它不明物?
    你们做的时候有这种现象吗?

    2、会不会是阿维菌素溶入到正己烷中,然后被除去了呢?

    3、我这样除水的:加2g无水硫酸钠,振荡混匀,后高速离心(8000rpm)。
    会不会是无水硫酸钠对阿维菌素有吸附作用然后就被除去了呢?

    大家说说看这是咋回事?

leihailuan 2008/09/16

我做的时候不是用的氮吹,旋转蒸发。不过旋转蒸发的时候不用至干,留0.5ML的样子~不知道和这个有没有关系

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  • leihailuan

    第1楼2008/09/16

    我做的时候不是用的氮吹,旋转蒸发。不过旋转蒸发的时候不用至干,留0.5ML的样子~不知道和这个有没有关系

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  • wzx0923

    第2楼2008/09/17

    你除脂的方法是什么呢?
    旋转蒸发时管壁上残留有白色不溶物吗?

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  • wzx0923

    第3楼2008/09/18

    没有别的回答了吗?

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