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yiyi0621

2008/09/16

液相色谱（LC）

上机条件：岛津高效液相色谱仪荧光检测器
柱温：25度
流速：0.8mL/min
流动相：缓冲盐+乙腈=82.5：17.5
我的问题是：
1、为什么我进1ppm三种化合物都可以分开，而在相同条件下，进2ppm却不能（压强稍微比前者增加了0.5MPa）见图一（附件的word文档里面）
2、图二是5个浓度三种化合物的出峰情况，为什么第一种化合物当浓度变大的时候，峰形也随着变化呢？怎样解决？
3、如何能够控制压强每次进样的时候都在一个稳定的值？

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〓猪哥哥〓

第1楼2008/09/16

1，当加大进样量，如果分离的不好，其他条件最好要做一下调整。如增加柱子长度，降低流速等方法试试。
2，建议你换一个柱效更高的柱子。
3，我做的实验压力还好。主要是刚开始压力要平稳啦，基线也平啦。才开始进样，我不知道你做什么样品，只要压力变化不是很大，在一定的范围内，应该影响不是很大把。
yiyi0621 发表:上机条件：岛津高效液相色谱仪荧光检测器
柱温：25度
流速：0.8mL/min
流动相：缓冲盐+乙腈=82.5：17.5
我的问题是：
1、为什么我进1ppm三种化合物都可以分开，而在相同条件下，进2ppm却不能（压强稍微比前者增加了0.5MPa）见图一（附件的word文档里面）
2、图二是5个浓度三种化合物的出峰情况，为什么第一种化合物当浓度变大的时候，峰形也随着变化呢？怎样解决？
3、如何能够控制压强每次进样的时候都在一个稳定的值？

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yiyi0621

第2楼2008/09/16

可是我没有加大进样量，进样量都是20微升。

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