石墨炉测铅的问题

应该是样品非待测成分的吸收吧,加点基体改进机,提高灰化温度,除去集体成分,看看是否可行

有可能是自吸或自蚀，用火焰看看他的浓度

可能浓度太高的原因，出现塞曼翻转。

加基体改进剂，提高灰化温度及原子化温度

如果说是浓度大的话,,难道石墨炉的浓度超出标准曲线范围系统不提示

你应该像小马王那样，把做标准和作样品的图传上来。大家见识见识。因为前面有帖子将这个问题了，另外，你是塞曼仪器吗？

是啊,楼上的说的对,也希望朋友门把在测定过程中的图谱传上来,大家都帮你分析

谢谢各位，我会试着加点机体改进剂！
我目前还没有找到传谱图的方法，不是塞曼扣背景，是氘灯，浓度也在标准曲线的范围，但是确实如上所说，浓度越高M越明显，浓度越低，双峰越不明显！