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现有一天然产物,如何结构鉴定

核磁共振技术(NMR)

  • HPLC分离得到一棕红色化合物,只溶于甲醇。H-NMR只有两个信号(6和3,均为单峰,除氘代甲醇峰),而C-NMR只有甲醇的溶剂峰。ESI-MS有两个主要的碎片峰。请高手指点如何鉴定结构?
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  • 第1楼2005/04/20

    请上载图谱看看.

    关于天然产物结构鉴定的方法,可参见我近期出版的<天然有机化合物提取分离与结构鉴定>化学工业出版社,2004-9
    这个论坛基本上以讨论NMR仪器操作为主.并且上载图谱不方便,要通过认证,很费时间.

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  • 第2楼2005/04/20

    给出谱图和质谱的碎片质量数

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  • 第3楼2005/09/28

    若能提供反应物与可能产物或副产物的反应式, 将有利于分析结果.

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  • 第4楼2006/04/25

    多给一些已知信息,这样会容易些,应该不会太难吧

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  • 第5楼2006/05/04

    会不会碳谱时有些峰没有出来呀

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  • 第6楼2006/06/14

    ,积分值是多少?还有分子量是多少?

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  • 第7楼2006/06/16

    我给说是怎么回事,是量太少,我做过几个色素,看着很多,但测不出信号来,主要原因是量少,因为肉眼可见的色素,除非够量够纯,否则就不要打谱

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  • 第8楼2006/08/18

    同意楼上所言。因为13C在自然界中含量极微。要想做一个漂亮的碳谱,在5ml溶剂中一般要有5mg的样品。

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  • 第9楼2006/08/25

    更正为 0.5 mL.
    如果碳谱灵敏度差, 可以替代似的检测 APT 或 DEPT-135, 灵敏度可以增加几倍.

    wtshan 发表:要想做一个漂亮的碳谱,在5ml溶剂中一般要有5mg的样品。

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