【讨论】关于GB/T22388—2008三聚氰胺检测方法出现假阳性的现象

是有两个干扰峰，在三聚氰胺色谱峰的一前一后，靠得比较近，故要优化分离条件。

这个现象我也碰到了，很明显，不知道怎么优化？

用安谱公司的一款柱子CNWSIL C18柱可以分离干扰峰和三聚氰胺的峰。

详细方法和谱图见以下链接：
http://www.anpel.com.cn/old/news/news0926.html

我们做的时候在三聚氰胺峰前面有个峰，不过不是很近，分得开的

我做的杂质和干扰能分开啊，也是一前一后各一个

顶一下！这就是我们的国标，呵呵呵

好多时候日本和韩国的同事或者同行会问我们要我们的国标方法参考，真的不好意思翻译给他们……

我在做样品的时候也遇到了干扰峰，有的样品的干扰物质可以分得开（加标时出现两个峰），但是有的样品就分不开了，样品在标样出峰位置出现一个尖锐的峰，但是用DAD看紫外图谱，可以明确看出不是三聚氰胺，现在正在努力改变色谱条件。。。

遇到过干扰，但光谱图与三聚氰胺不同，将流动相比例改变，出峰时间延后可以分开．

如果有疑问，我们用质谱确证