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【讨论】流动相过渡

  • 〓猪哥哥〓
    2008/10/17
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 悬赏金额:30积分状态:已解决
  • 我们在利用一种色谱条件在做完一份样品之后,紧接着要做第二分样品,但是第二分样品和第一份样品所用的色谱条件是不一样的.如第一份用的是甲醇:水的梯度.第二分要使用的是乙腈:水的梯度.
    而这中间时间比较紧的话.用什么过渡下才可以满足第二种样品所需的条件.

happy王子矜 2008/10/17

[quote]原文由 [B]03yx2[/B] 发表: 我们在利用一种色谱条件在做完一份样品之后,紧接着要做第二分样品,但是第二分样品和第一份样品所用的色谱条件是不一样的.如第一份用的是甲醇:水的梯度.第二分要使用的是乙腈:水的梯度. 而这中间时间比较紧的话.用什么过渡下才可以满足第二种样品所需的条件.[/quote] 甲醇换乙腈不需要过度,排空管路前端的甲醇,也可以加快速度。如果无缓冲盐的体系过度到缓冲盐,那就看下起始比例,最好水的比例要大于后来上的缓冲盐的比例。缓冲盐过度到水也不需要过度。缓冲盐对缓冲盐,如果同一个体系,比如都是磷酸盐体系,注意下浓度,不至于析出就好。特别注意的是,不同体系的缓冲盐换的时候要注意,如果pH值相差较多,建议先用水过度一下,最好是换跟柱子。还有特殊的盐,庚烷磺酸钠什么的,过度时间会很长,还不如洗掉,样品明天再做。

海涵 2008/10/19

如果没有缓冲盐就不需过渡了,我们一般是用纯乙腈冲洗柱子(中药比较常见)保证把有些成分冲洗出来!然后用流动相平衡柱子就可以了! 如果有缓冲盐,只好用水过渡一下,用%95的水相过渡,防止产生结晶!对流动相的平衡也能快点!

求您帮忙 2008/10/17

个人觉得不用其他溶剂过渡吧

迷失的精灵 2008/10/17

可参考以下网址: http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060124/331934/

yun-niu 2008/10/17

应该不需要其他溶剂的过渡,只需要用乙腈将管路中的甲醇排出

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  • 求您帮忙

    第1楼2008/10/17

    个人觉得不用其他溶剂过渡吧

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  • happy王子矜

    第2楼2008/10/17

    甲醇换乙腈不需要过度,排空管路前端的甲醇,也可以加快速度。如果无缓冲盐的体系过度到缓冲盐,那就看下起始比例,最好水的比例要大于后来上的缓冲盐的比例。缓冲盐过度到水也不需要过度。缓冲盐对缓冲盐,如果同一个体系,比如都是磷酸盐体系,注意下浓度,不至于析出就好。特别注意的是,不同体系的缓冲盐换的时候要注意,如果pH值相差较多,建议先用水过度一下,最好是换跟柱子。还有特殊的盐,庚烷磺酸钠什么的,过度时间会很长,还不如洗掉,样品明天再做。

    03yx2 发表:我们在利用一种色谱条件在做完一份样品之后,紧接着要做第二分样品,但是第二分样品和第一份样品所用的色谱条件是不一样的.如第一份用的是甲醇:水的梯度.第二分要使用的是乙腈:水的梯度.
    而这中间时间比较紧的话.用什么过渡下才可以满足第二种样品所需的条件.

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  • 迷失的精灵

    第3楼2008/10/17

    可参考以下网址:
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060124/331934/

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  • yun-niu

    第4楼2008/10/17

    应该不需要其他溶剂的过渡,只需要用乙腈将管路中的甲醇排出

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  • sdzx888

    第5楼2008/10/17

    我也觉得不用其他溶剂的过渡.直接冲洗就行了.

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  • fengsifegnsi

    第6楼2008/10/17

    Y就所举例来说是不用过的,直接冲就行了,冲之前抽一下

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  • yushuxin

    第7楼2008/10/17

    没用缓冲盐,不需要过渡,想平衡快一些的话,Purge1分钟,或用注射器抽一下,快速排掉前面的流动相

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  • chenyan820117

    第8楼2008/10/17

    purge就可以了,应该不需要过渡.

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  • xy200609

    第10楼2008/10/17

    如果是高水比例的流动相,可以不用过渡;如果是低水比例流动相,最好用高水比例的流动相过渡一下.

    03yx2 发表:我们在利用一种色谱条件在做完一份样品之后,紧接着要做第二分样品,但是第二分样品和第一份样品所用的色谱条件是不一样的.如第一份用的是甲醇:水的梯度.第二分要使用的是乙腈:水的梯度.
    而这中间时间比较紧的话.用什么过渡下才可以满足第二种样品所需的条件.

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