【求助】关于毛细管柱

比如，拖尾严重，一定浓度的标样相应值严重下降，标样峰变形、分叉，出鬼峰，分离效果变差……

1、你使用时间已经很常了，已经做了很多样品了，寿命也到了。效果大不如以前了。
2、违规使用过，如超温、运行时没有气体，等等。
3、损坏了还可以做其他项目，或者可以切割后做新柱的保护柱。

应助达人

完全重复以前的实验条件，看标准品色谱图的分离度和峰型，如果差异较大，或者分不开，说明柱效下降，已经不能满足分析需求。

拖尾严重，标样峰变形、分叉，分离效果变差

直观点就看峰性了；或者找某些物质，做一下理论塔板数

那理论塔板数在多少时可用呢？

分离度是主要的参考指标，如果不能分离两个正常情况下能分离的色谱峰应该就报废了。

峰拖尾严重\分离度变差\试样的保留时间提前较多\重新老化柱子后,柱子的分离效果没有变化——具有以上现象，柱子基本就报废了。

你好！理论塔板数是可以计算的：n=16(t_R/Y)²,其中n为理论塔板数；t_R、Y为保留时间和峰宽（时间单位）。
虽然这个是可以计算的，但是实际中，即使毛细管柱真的是不能用了，其理论塔板数也高于计算值，所以只能从色谱图来确定了，正如楼上说的那样如拖尾、分离度等。
物质对理论塔板数的要求还与不同物质在柱子中分配比k有关。