【求助】求教中药样品做Cd时出现的脱峰、险峰、怪峰的解决良策？

关键是你加入基体改进剂后要进行仪器条件优化。

标准和样品基体不一样,应采用标准加入法.条件重新优化.

首先感谢二位楼主的教导，由于本人是个新手，仪器条件优化，是不是改变升温程序呢？我用的是：120度，350度、1700度、1800度，升温时间为5s,5s,0s,1s,保持时间为：10s,10s,3s,2s.请问具体的仪器条件优化有哪些方面呢？

灰化要选择能除去试样中基体与其它组分而被测元素不损失的情况下，尽可能高的温度。
原子化温度选择可达到原子吸收最大吸光度值的最低温度。

按照楼主上面说的，不断的调整加热程序，可是发现对基体的影响没有什么变化。后来就把样品稀释了2倍，发现样品中还是出现脱峰，像马鞍状的，不过峰形要比原来的好多了。

PPB级的低含量样品测量不准是正常的,这样级别相对误差一般只要求50%。

120度，350度、1700度、1800度改成120度，700度、1700度、1800度试试

楼上说的把灰化温度提高到700度,可是这超过了机器规定的温度了呀,药典上规定的温度最高为500度,我调过了500度,变化不大!谢谢各位的保贵意见!

药典是死的，样品是活的，仪器不同，样品介质（本底）不同，决定了药典说的500度的灰化温度太机械化了，应灵活应用。

进同样一个样品，用不同的灰化温度和原子化温度进样，根据峰形和吸光度，选择最合适的灰化和原子化温度。


最好用添加回收率或者使用标准参考物质来做质量控制。